2015年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》強化試題(10)

　　31.根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，某抗菌藥物在其療效、安全性方面的臨床資料較少，該藥品在臨床應用時，應 C

　　A.按非限制使用級管理

　　B.按限制使用級管理

　　C.按特殊使用級管理

　　D.禁止列入醫(yī)療機構(gòu)供應目錄

　　E.禁止列入省級抗菌藥物分級管理目錄

　　32.根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，特殊使用級抗菌藥物可以

　　E

　　A.在門診使用 B.在村衛(wèi)生室使用

　　C.在局部感染時使用 D.在免疫功能低下時使用

　　E.在搶救生命垂�；颊邥r使用

　　33.根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理辦法(試行)》，醫(yī)療機構(gòu)制劑批準文號有效期為 C

　　A.1年 B.2年

　　C.3年 D.4年

　　E.5年

　　34.根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》制劑室負責人的學歷要求 B

　　A.中專以上藥學或者相關(guān)專業(yè)學歷

　　B.大專以上藥學或者相關(guān)專業(yè)學歷

　　C.本科以上藥學或者相關(guān)專業(yè)學歷

　　D.大專以上藥學學歷

　　E.本科以上藥學專業(yè)學歷

　　35.根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法(試行)》應辦理《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》，許可事項變更的 C

　　A.醫(yī)療機構(gòu)名稱變更

　　B.法定代表人變更

　　C.制劑室負責人變更

　　D.注冊地址變更

　　E.醫(yī)療機構(gòu)類別變更

　　36.化學藥品標簽上有效期的標注格式正確的 D

　　A.有效期至XXXX年 B.有效期至XX年XX

　　C.效期分裝之日起X年 D.有效期至XXXX年XX月

　　E.有效期至XX月XXXX年

　　37.根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本區(qū)療保險定點零售藥店管理暫行規(guī)定》，對為城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險參保人員提供處方外配服務的零售藥店實行 B

　　A.輪換制 B.定點制

　　C.終身制 D.承包制

　　E.責任制

　　38.根據(jù)《藥品廣告審查辦法》，藥品廣告監(jiān)督管理機關(guān)是 B

　　A.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門

　　B.縣級以上工商行政管理部門

　　C.縣級以上質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門

　　D.廣告經(jīng)營者上級主管部門

　　E.廣告發(fā)布者上級主管部門

　　39.根據(jù)《藥品廣告審查發(fā)布標準》，藥品廣告宣傳中不得出現(xiàn)的是C

　　A.藥品廣告上注明了藥品生產(chǎn)企業(yè)的名稱

　　B.電視臺在早晨6:00播出含有改善性功能的藥品廣告

　　C.藥品廣告上有負責無效索賠的承諾

　　D.處方藥廣告上有“本廣告僅供醫(yī)學藥學專業(yè)人員閱讀’’的忠告語

　　E.在某非處方藥冠名的商業(yè)活動廣告上標明該非處方藥商品名稱

　　40.根據(jù)《中華人民共和國消費者權(quán)益保護法》，購買商品時，消費者的權(quán)利不包括 A

　　A.要求經(jīng)營者提供商品的生產(chǎn)工藝

　　B.依法成立維護自身合法權(quán)益的社會團體

　　C.對經(jīng)營者提供的商品進行比較、鑒別和監(jiān)督

　　D.獲得質(zhì)量保障、價格合理、計量正確等公平交易條件

　　E.因購買、使用商品受到人身、財產(chǎn)損害的，可以要求經(jīng)營者或生產(chǎn)者賠償

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