| 第 1 頁(yè)：最佳選擇題 |
| 第 5 頁(yè)：配伍選擇題 |
| 第 8 頁(yè)：多項(xiàng)選擇題 |
| 第 12 頁(yè)：綜合分析選擇題 |
91應(yīng)按照新藥申請(qǐng)程序申報(bào)的是( )。
A.未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷(xiāo)售的生物制品的注冊(cè)B.已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品的注冊(cè)C.已上市藥品改變給藥途徑的注冊(cè)D.已上市藥品增加新適應(yīng)癥的藥品的注冊(cè)
參考答案：A,B,C,D
92藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理制度的內(nèi)容包括( )。
A.質(zhì)量管理體系內(nèi)審的規(guī)定B.不合格藥品、藥品銷(xiāo)毀的管理C.供貨單位、購(gòu)貨單位、供貨單位銷(xiāo)售人員及購(gòu)貨單位采購(gòu)人員等資格審核的規(guī)定D.藥品采購(gòu)、收貨、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷(xiāo)售、出庫(kù)、運(yùn)輸?shù)墓芾?/P>
參考答案：A,B,C,D
93經(jīng)醫(yī)生注明理由，處方用量可適當(dāng)延長(zhǎng)的情形包括( )。
A.急性腸炎B.老年病C.行動(dòng)不便患者的慢性病D.術(shù)后鎮(zhèn)痛
參考答案：B,C
94醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)或核實(shí)( )。
A.加蓋供貨單位原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件B.加蓋供貨單位原印章的《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件C.加蓋供貨單位原印章的所銷(xiāo)售藥品的批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件D.銷(xiāo)售人員持有的授權(quán)書(shū)和身份證復(fù)印件
參考答案：A,B,C
95下列經(jīng)營(yíng)行為中，符合規(guī)定的有( )。
A.經(jīng)營(yíng)者銷(xiāo)售商品時(shí)以明示方式給予對(duì)方折扣B.經(jīng)營(yíng)者給予對(duì)方折扣，如實(shí)入賬C.經(jīng)營(yíng)者向中間人提供勞務(wù)報(bào)酬，未如實(shí)入賬D.經(jīng)營(yíng)者在商品銷(xiāo)售中讓利
參考答案：A,B,D
96藥品零售企業(yè)( )。
A.應(yīng)配備執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥B.應(yīng)按照有關(guān)規(guī)定保存處方原件C.不得采用開(kāi)架自選的方式陳列和銷(xiāo)售甲類(lèi)非處方藥D.應(yīng)分區(qū)陳列處方藥、非處方藥，并有處方藥、非處方藥專(zhuān)用標(biāo)識(shí)
參考答案：A,D
97個(gè)人發(fā)現(xiàn)新的或者嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)，可以向( )。
A.當(dāng)?shù)氐乃幤繁O(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告B.藥品生產(chǎn)企業(yè)報(bào)告C.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)報(bào)告D.經(jīng)治醫(yī)師報(bào)告
參考答案：B,C,D
98凡加工炮制毒性中藥，必須按照( )。
A.《中華人民共和國(guó)藥典》B.《中藥志》C.《中藥大辭典》D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定的《炮制規(guī)范》
參考答案：A,D
99個(gè)人設(shè)置的門(mén)診部、診所等醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以配備( )。
A.常用藥品B.自制制劑C.第一類(lèi)精神藥品D.急救藥品
參考答案：A,D
100醫(yī)療器械注冊(cè)證格式為“國(guó)械注××××××××××××”的有( )。
A.境內(nèi)第三類(lèi)醫(yī)療器械B.境內(nèi)第二類(lèi)醫(yī)療器械C.進(jìn)口第三類(lèi)醫(yī)療器械D.進(jìn)口第二類(lèi)醫(yī)療器械
參考答案：A,C,D
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