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21有關(guān)醫(yī)療用毒性藥品處方和調(diào)劑的說法,錯誤的是( )。
A.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品,憑醫(yī)生簽名的正式處方B.每次處方劑量不得超過3日極量C.對處方未注明“生用”的毒性中藥,應(yīng)當(dāng)付炮制品D.藥店調(diào)配毒性藥品,憑蓋有醫(yī)師所在的醫(yī)療單位公章的正式處方
參考答案:B
22藥品購銷記錄必須注明藥品的( )。
A.通用名稱B.批準(zhǔn)文號C.生產(chǎn)日期D.貯存條件
參考答案:A
23消費(fèi)者在購買、使用商品和接受服務(wù)時( )。
A.享有財產(chǎn)不受損害的權(quán)利B.享有人身安全不受損害的權(quán)利C.享有人體健康不受損害的權(quán)利D.享有人身、財產(chǎn)安全不受損害的權(quán)利
參考答案:D
24進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi),應(yīng)報告該藥品發(fā)生的( )。
A.新的不良反應(yīng)B.嚴(yán)重的不良反應(yīng)C.所有的不良反應(yīng)D.境外發(fā)生的嚴(yán)重不良反應(yīng)
參考答案:C
25國家基本藥物目錄中生物制品分類的主要依據(jù)是( )。
A.安全性評估結(jié)果B.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)C.臨床藥理學(xué)D.藥品通用名稱
參考答案:C
26有關(guān)《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》的發(fā)展目標(biāo)的說法,錯誤的是( )。
A.全部化學(xué)藥品、生物制品標(biāo)準(zhǔn)達(dá)到或接近國際標(biāo)準(zhǔn)B.中藥標(biāo)準(zhǔn)達(dá)到或接近國際標(biāo)準(zhǔn)C.2015年零售藥店和醫(yī)院藥房全部實現(xiàn)營業(yè)時有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥D.新開辦零售藥店均配備執(zhí)業(yè)藥師參考答案:B
27有關(guān)藥品廣告的說法,正確的是( )。
A.跨省發(fā)布藥品廣告應(yīng)取得發(fā)布地藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的廣告批準(zhǔn)文號B.藥品廣告可以含有保證功效,承諾無效退款的內(nèi)容C.藥品廣告可以直接引用藥品說明書中適應(yīng)癥的內(nèi)容D.可以在地方日報上宣傳取得藥品廣告批準(zhǔn)文號的處方藥
參考答案:C
(1)藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號;未取得藥品廣告批準(zhǔn)文號的,不得發(fā)布。故A錯誤。
(2)藥品廣告不得含有不科學(xué)地表示功效的斷言或者保證的,含有“無效退款”、“保險公司保險”等保證內(nèi)容的,故B錯誤。
(3)藥品廣告的內(nèi)容必須真實、合法,以國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn),不得含有虛假的內(nèi)容。故C正確。
(4)處方藥可以在國家衛(wèi)生行政部門和國家藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹。但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳。故D錯誤。
28有關(guān)非處方藥的包裝、標(biāo)簽和說明書,下列說法錯誤的是( )。
A.非處方藥的包裝必須印有國家指定的非處方藥專有標(biāo)識B.非處方藥的標(biāo)簽和說明書必須經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)C.非處方藥的包裝必須附有標(biāo)簽和說明書D.非處方藥的標(biāo)簽和說明書用語應(yīng)當(dāng)科學(xué)、易懂,便于消費(fèi)者自行判斷、選擇和使用
參考答案:C
29有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品儲存養(yǎng)護(hù)的說法,錯誤的是( )。
A.應(yīng)當(dāng)有專用的場所和設(shè)施、設(shè)備儲存藥品B.應(yīng)當(dāng)按照藥品屬性和類別分庫、分區(qū)、分垛存放,并實行色標(biāo)管理C.中藥飲片、中成藥、化學(xué)藥品分別儲存、分類存放D.過期、變質(zhì)、被污染等藥品應(yīng)當(dāng)放置在待驗庫(區(qū))
參考答案:D
30處方前記應(yīng)標(biāo)明的是( )。
A.藥品金額B.臨床診斷C.藥品名稱D.用法用量
參考答案:B
(1)前記包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、費(fèi)別、患者姓名、性別、年齡、門診或住院病歷號,科別或病區(qū)和床位號、臨床診斷、開具日期等。可添列特殊要求的項目。麻醉藥品和第一類精神藥品處方還應(yīng)當(dāng)包括患者身份證明編號,代辦人姓名、身份證明編號。故選B。
(2)正文以Rp或R(拉丁文ReCipe“請取”的縮寫)標(biāo)示,分列藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量。
(3)后記包括醫(yī)師簽名或者加蓋專用簽章,藥品金額以及審核、調(diào)配,核對、發(fā)藥藥師簽名或者加蓋專用簽章。
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