2016執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》模擬題及答案(7)

　　第 91 題

　　依照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(1998年修訂)》附錄

　　注射劑濃配生產(chǎn)環(huán)境的空氣潔凈要求

　　A.潔凈度級別為100級 B.潔凈度級別為1000級

　　C.潔凈度級別為10000級 D.潔凈度級別為100000級 E.潔凈度級別為300000級

　　正確答案：D,

　　第 92 題

　　依照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(1998年修訂)》附錄

　　供角膜創(chuàng)傷或手術(shù)滴眼劑的配制和灌封生產(chǎn)環(huán)境的空氣潔凈要求

　　A.潔凈度級別為100級 B.潔凈度級別為1000級

　　C.潔凈度級別為10000級 D.潔凈度級別為100000級 E.潔凈度級別為300000級

　　正確答案：C,

　　第 93 題

　　依照《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》

　　制劑配制的管理文件主要有

　　A.質(zhì)量標準、檢驗操作規(guī)程、制劑質(zhì)量穩(wěn)定性考察記錄和檢驗記錄

　　B.配制規(guī)程、檢驗操作規(guī)程和檢驗記錄

　　C.配制記錄和檢驗記錄

　　D.配制規(guī)程、標準操作規(guī)程和配制記錄

　　E.配制規(guī)程和制劑質(zhì)量穩(wěn)定性考察記錄

　　正確答案：D,

　　第 94 題

　　依照《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》配制制劑的質(zhì)量管理文件主要有

　　A.質(zhì)量標準、檢驗操作規(guī)程、制劑質(zhì)量穩(wěn)定性考察記錄和檢驗記錄

　　B.配制規(guī)程、檢驗操作規(guī)程和檢驗記錄

　　C.配制記錄和檢驗記錄

　　D.配制規(guī)程、標準操作規(guī)程和配制記錄

　　E.配制規(guī)程和制劑質(zhì)量穩(wěn)定性考察記錄

　　正確答案：E,

　　第 95 題

　　依照《野生藥材資源保護管理條例》及《國家重點保護野生藥材物種名錄》

　　屬于資源嚴重減少的野生藥材是

　　A.羚羊角 B.龍膽 C.穿山甲 D.當歸 E.水牛角

　　正確答案：B,

　　第 96 題

　　依照《野生藥材資源保護管理條例》及《國家重點保護野生藥材物種名錄》

　　沒有列入《國家重點保護野生藥材物種名錄》的植物藥材是

　　A.羚羊角 B.龍膽 C.穿山甲 D.當歸 E.水牛角

　　正確答案：D,

　　第 97 題

　　依照《野生藥材資源保護管理條例》及《國家重點保護野生藥材物種名錄》

　　屬于瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材是

　　A.羚羊角 B.龍膽 C.穿山甲 D.當歸 E.水牛角

　　正確答案：A,

　　第 98 題

　　依照《野生藥材資源保護管理條例》及《國家重點保護野生藥材物種名錄》

　　屬于分布區(qū)域縮小、資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材是

　　A.羚羊角 B.龍膽 C.穿山甲 D.當歸 E.水牛角

　　正確答案：C,

　　第 99 題

　　依照《中華人民共和國消費者權(quán)益保護法》

　　以廣告、產(chǎn)品說明書表明商品或服務(wù)狀況的，應(yīng)當保證其提供的商品或者服務(wù)的實際質(zhì)量與表明 的質(zhì)量狀況相符的為

　　A.消費者的權(quán)利 B.經(jīng)營者的義務(wù) C .生產(chǎn)者的權(quán)利 D .消費者協(xié)會的義務(wù) E .國家對消費者的權(quán)益保護

　　正確答案：B,

　　第 100 題

　　依照《中華人民共和國消費者權(quán)益保護法》

　　接受服務(wù)時，有權(quán)獲得質(zhì)量保障、價格合理、計量正確等公平交易條件的為

　　A.消費者的權(quán)利 B.經(jīng)營者的義務(wù) C .生產(chǎn)者的權(quán)利 D .消費者協(xié)會的義務(wù) E .國家對消費者的權(quán)益保護

　　正確答案：A,

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