第 41 題
《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向患者提供所用藥品的
A.價(jià)格 B.價(jià)格清單 C.購(gòu)進(jìn)價(jià)格 D.出廠價(jià)格 E.批發(fā)價(jià)格
正確答案：B,
第 42 題
《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定的辦法如實(shí)公布其常用藥品的
A.價(jià)格 B.價(jià)格清單 C.購(gòu)進(jìn)價(jià)格 D.出廠價(jià)格 E.批發(fā)價(jià)格
正確答案：A,
第 43 題
《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定國(guó)家對(duì)藥品實(shí)行品種保護(hù)制度的是
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑 B.中藥 C.中藥飲片 D.沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材 E.新發(fā)現(xiàn)和從國(guó)外引種的藥材
正確答案：B,
第 44 題
《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定
經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審核批準(zhǔn)后，方可銷售的是
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑 B.中藥 C.中藥飲片 D.沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材 E.新發(fā)現(xiàn)和從國(guó)外引種的藥材
正確答案：E,
第 45 題
《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定不得在市場(chǎng)銷售的是
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑 B.中藥 C.中藥飲片 D.沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材 E.新發(fā)現(xiàn)和從國(guó)外引種的藥材
正確答案：A,
第 46 題
《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以從不具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)購(gòu)進(jìn)的是
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑 B.中藥 C.中藥飲片 D.沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材 E.新發(fā)現(xiàn)和從國(guó)外引種的藥材
正確答案：D,
第 47 題
依照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》
國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
A.實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材、中藥飲片品種目錄
B.組織藥典委員會(huì)，負(fù)責(zé)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂
C.實(shí)行處方藥與非處方藥分類管理制度的具體辦法
D.實(shí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度的具體辦法
E.藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格的認(rèn)定辦法
正確答案：B,
第 48 題
依照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》
國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定
A.實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材、中藥飲片品種目錄
B.組織藥典委員會(huì)，負(fù)責(zé)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂
C.實(shí)行處方藥與非處方藥分類管理制度的具體辦法
D.實(shí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度的具體辦法
E.藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格的認(rèn)定辦法
正確答案：D,
第 49 題
依照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》
A.實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材、中藥飲片品種目錄
B.組織藥典委員會(huì)，負(fù)責(zé)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂
C.實(shí)行處方藥與非處方藥分類管理制度的具體辦法
D.實(shí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度的具體辦法
E.藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格的認(rèn)定辦法
正確答案：A,
第 50 題
依照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》
A.實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材、中藥飲片品種目錄
B.組織藥典委員會(huì)，負(fù)責(zé)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂
C.實(shí)行處方藥與非處方藥分類管理制度的具體辦法
D.實(shí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度的具體辦法
E.藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格的認(rèn)定辦法
正確答案：C,
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