41、必須在醒目位置注明的包裝是
A.藥品的內(nèi)包裝 B.藥品的外包裝
C.藥品的最小銷售單元的包裝 D.外用藥品的包裝
E.對(duì)藥品貯藏有特殊要求的包裝
標(biāo)準(zhǔn)答案：E
42、直接與藥品接觸的包裝是
A.藥品的內(nèi)包裝 B.藥品的外包裝
C.藥品的最小銷售單元的包裝 D.外用藥品的包裝
E.對(duì)藥品貯藏有特殊要求的包裝
標(biāo)準(zhǔn)答案：A
43、依照《處方管理辦法(試行)》，處方用量管理的要求是某些慢性病處方
A. —般不得超過(guò)7日用量 B. —般不得超過(guò)5日用量 C. 一般不得超過(guò)3日用量 D. —般不得超過(guò)2日用量 E.可適當(dāng)延長(zhǎng)處方用量
標(biāo)準(zhǔn)答案：E
44、依照《處方管理辦法(試行)》，處方用量管理的要求是普通處方
A. —般不得超過(guò)7日用量 B. —般不得超過(guò)5日用量 C. 一般不得超過(guò)3日用量 D. —般不得超過(guò)2日用量 E.可適當(dāng)延長(zhǎng)處方用量
標(biāo)準(zhǔn)答案：A
45、依照《處方管理辦法(試行)》，處方用量管理的要求是急診處方
A. —般不得超過(guò)7日用量 B. —般不得超過(guò)5日用量 C. 一般不得超過(guò)3日用量 D. —般不得超過(guò)2日用量 E.可適當(dāng)延長(zhǎng)處方用量
標(biāo)準(zhǔn)答案：C
46、依照《處方管理辦法(試行)》，處方用量管理的要求是某些老年病處方
A. —般不得超過(guò)7日用量 B. —般不得超過(guò)5日用量 C. 一般不得超過(guò)3日用量 D. —般不得超過(guò)2日用量 E.可適當(dāng)延長(zhǎng)處方用量
標(biāo)準(zhǔn)答案：E
47、依照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(1998年修訂)》《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的
A.關(guān)鍵工序 B.自律性規(guī)范 C.最后工序 D.全過(guò)程 E.基本準(zhǔn)則
標(biāo)準(zhǔn)答案：E
48、依照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(1998年修訂)》《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》適用于藥品制劑生產(chǎn)的
A.關(guān)鍵工序 B.自律性規(guī)范 C.最后工序 D.全過(guò)程 E.基本準(zhǔn)則
標(biāo)準(zhǔn)答案：D
49、依照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(1998年修訂)》《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》適用于原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的
A.關(guān)鍵工序 B.自律性規(guī)范 C.最后工序 D.全過(guò)程 E.基本準(zhǔn)則
標(biāo)準(zhǔn)答案：A
50、依照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(1998年修訂)》附錄最終滅菌藥品中，直接接觸藥品的包裝材料最終處理生產(chǎn)環(huán)境的空氣潔凈要求
A.潔凈度級(jí)別為100級(jí) B.潔凈度級(jí)別為1000級(jí)
C.潔凈度級(jí)別為10000級(jí) D.潔凈度級(jí)別為100000級(jí) E.潔凈度級(jí)別為300000級(jí)
標(biāo)準(zhǔn)答案：C
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