點(diǎn)擊查看:2016執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》題庫(kù)精選試題匯總
第 1 題
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》
批準(zhǔn)直接接觸藥品包裝材料和容器注冊(cè)的是
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)
E.國(guó)家中醫(yī)藥管理局
正確答案:A,
第 2 題
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》
辦理藥品零售企業(yè)變更的是
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)
E.國(guó)家中醫(yī)藥管理局
正確答案:C,
第 3 題
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》
批準(zhǔn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)因臨床急需進(jìn)口少量藥品的是
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)
E.國(guó)家中醫(yī)藥管理局
正確答案:A,
第 4 題
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》
會(huì)同同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定個(gè)體診所急 救藥品的品種和范圍的是
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)
E.國(guó)家中醫(yī)藥管理局
正確答案:D,
第 5 題
依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》 的規(guī)定
審查批準(zhǔn)藥物臨床試驗(yàn)、生產(chǎn)藥品和進(jìn)口藥 品的部門(mén)是
A.所在地縣(市)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)
E.所在地縣級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)
正確答案:C,
第 6 題
依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》 的規(guī)定
可以對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立監(jiān) 測(cè)期的部門(mén)是
A.所在地縣(市)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)
E.所在地縣級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)
正確答案:C,
第 7 題
依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》 的規(guī)定
批準(zhǔn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑所使用的直接接觸藥 品的包裝材料和容器的部門(mén)是
A.所在地縣(市)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)
E.所在地縣級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)
正確答案:B,
第 8 題
依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》 的規(guī)定
已批準(zhǔn)生產(chǎn)、銷售的藥品進(jìn)行再評(píng)價(jià)的部 門(mén)是
A.所在地縣(市)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)
E.所在地縣級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)
正確答案:C,
第 9 題
《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定
藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥品的包裝材 料和容器,批準(zhǔn)注冊(cè)的部門(mén)是
A.市(地)級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
B.國(guó)務(wù)院工商行政管理部門(mén)
C.省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.省級(jí)人民政府工商行政管理部門(mén)
E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
正確答案:E,
第 10 題
《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑所使用的直接接觸藥品的 包裝材料和容器,批準(zhǔn)的部門(mén)是
A.市(地)級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
B.國(guó)務(wù)院工商行政管理部門(mén)
C.省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.省級(jí)人民政府工商行政管理部門(mén)
E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
正確答案:C,
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