2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》沖刺試題(4)

　　21-22

　　A.致人輕、中度殘疾

　　B.致人肝功能暫時(shí)受損

　　C.致人腎功能暫時(shí)受損

　　D.致人住院治療

　　E.致人死亡

　　根據(jù)《最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥刑書案件具體應(yīng)用法律若干問(wèn)題的解釋》

　　21、生產(chǎn)、銷售的劣藥被使用后，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為刑法第141條規(guī)定的“后果特別嚴(yán)重”的情形是

　　【正確答案】：E

　　【答案解析】：生產(chǎn)、銷售的劣藥被使用后，致人死亡、重度殘疾、三人以上重傷、三人以上中度殘疾或者器官組織損傷導(dǎo)致嚴(yán)重功能障礙、十人以上輕傷、五人以上輕度殘疾或者器官組織損傷導(dǎo)致一般功能障礙，或者有其他特別嚴(yán)重危害人體健康情形的，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為刑法第一百四十二條規(guī)定的“后果特別嚴(yán)重”。

　　22、生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為刑法第141條規(guī)定的“對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害”的情形是

　　【正確答案】：A

　　【答案解析】：生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，造成輕傷以上傷害，或者輕度殘疾、中度殘疾，或者器官組織損傷導(dǎo)致一般功能障礙或者嚴(yán)重功能障礙，或者有其他嚴(yán)重危害人體健康情形的，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為刑法第一百四十一條規(guī)定的“對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害”。

　　23-25

　　A.處3年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金

　　B.處2年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金

　　C.處3年以上10年以下有期徒刑，并處罰金

　　D.處10年以上有期徒刑或者無(wú)期徒刑，并處罰金或者沒(méi)有財(cái)產(chǎn)

　　E.處10年以上有期徒刑、無(wú)期徒刑或者死刑，并處罰金或者沒(méi)收財(cái)產(chǎn)

　　根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》

　　23、銷售假藥的，足以嚴(yán)重危害人體健康的應(yīng)

　　【正確答案】：A

　　24、銷售假藥對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)，應(yīng)

　　【正確答案】：C

　　25、銷售假藥致人死亡或者有其他特別嚴(yán)重情節(jié)的。應(yīng)

　　【正確答案】：E

　　【答案解析】：生產(chǎn)、銷售假藥，足以嚴(yán)重危害人體健康的，處三年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金;對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害的，處三年以上十年以下有期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金;致人死亡或者對(duì)人體健康造成特別嚴(yán)重危害的，處十年以上有期徒刑、無(wú)期徒刑或者死刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金或者沒(méi)收財(cái)產(chǎn)。

　　26-29

　　A.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》

　　B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》

　　C.《進(jìn)口準(zhǔn)許證》

　　D.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》

　　E.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》

　　根據(jù)《中華人民共和閡藥品管理法實(shí)施條例》

　　26、進(jìn)口單位向海關(guān)辦理報(bào)關(guān)驗(yàn)放手續(xù)應(yīng)取得

　　【正確答案】：E

　　27、進(jìn)口存澳門地區(qū)生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得

　　【正確答案】：B

　　28、進(jìn)口在香港地區(qū)生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得

　　【正確答案】：B

　　29、進(jìn)口在美國(guó)的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得

　　【正確答案】：A

　　【答案解析】：口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)審查，提交的材料符合要求的，發(fā)給《進(jìn)口藥品通關(guān)單》。進(jìn)口單位憑《進(jìn)口藥品通關(guān)單》向海關(guān)辦理報(bào)關(guān)驗(yàn)放手續(xù)。進(jìn)口藥品，應(yīng)當(dāng)按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定申請(qǐng)注冊(cè)。國(guó)外企業(yè)生產(chǎn)的藥品取得《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》，中國(guó)香港、澳門和臺(tái)灣地區(qū)企業(yè)生產(chǎn)的藥品取得《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》后，方可進(jìn)口。

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