2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》沖刺試題(7)

　　11、 藥品批發(fā)企業(yè)所建立的藥品采購、驗收、養(yǎng)護(hù)、銷售等相關(guān)記錄及憑證應(yīng)當(dāng)至少保存

　　A、1年

　　B、2年

　　C、3年

　　D、4年

　　E、5年

　　正確答案：E

　　12、 藥品批發(fā)企業(yè)驗收藥品時，如遇破損、污染、滲液、封條損壞等包裝異常以及零貨、拼箱的，應(yīng)當(dāng)開箱檢查至

　　A、運(yùn)輸包裝

　　B、中包裝

　　C、外包裝

　　D、最小包裝

　　E、最小銷售單元

　　正確答案：D

　　13、 藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對藥品采購的整體情況進(jìn)行綜合質(zhì)量評審，并進(jìn)行

　　A、定期跟蹤管理

　　B、專項跟蹤管理

　　C、階段跟蹤管理

　　D、常態(tài)跟蹤管理

　　E、動態(tài)跟蹤管理

　　正確答案：E

　　14、 藥品批發(fā)企業(yè)在人工作業(yè)的庫房儲存藥品，實行色標(biāo)管理是

　　A、按質(zhì)量狀態(tài)

　　B、按效期狀態(tài)

　　C、按驗收狀態(tài)

　　D、按藥品類型

　　E、按入貨時間

　　正確答案：A

　　15、 藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時，開具的銷售憑證所標(biāo)明的內(nèi)容可不包括

　　A、藥品名稱

　　B、銷售價格、數(shù)量

　　C、生產(chǎn)廠商

　　D、供貨單位名稱

　　E、藥品有效期

　　正確答案：E

　　16、 藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時，應(yīng)當(dāng)提供的資料不包括

　　A、加蓋本企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》的復(fù)印件

　　B、加蓋本企業(yè)原印章的所銷售藥品的批準(zhǔn)證明文件原件

　　C、銷售進(jìn)口藥品的，按照國家有關(guān)規(guī)定提供相關(guān)證明文件

　　D、加蓋本企業(yè)原印章的銷售人員授權(quán)書復(fù)印件

　　E、加蓋本企業(yè)原印章的營業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件

　　正確答案：B

　　17、 藥品召回分級的依據(jù)是

　　A、根據(jù)藥品產(chǎn)生危害的范圍

　　B、根據(jù)藥品產(chǎn)生危害的嚴(yán)重程度

　　C、根據(jù)藥品安全隱患的嚴(yán)重程度

　　D、根據(jù)藥品不良反應(yīng)的嚴(yán)重程度

　　E、根據(jù)藥品上市的時間長度

　　正確答案：C

　　18、 藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(組)的職責(zé)不包括

　　A、確定本機(jī)構(gòu)用藥目錄和處方手冊

　　B、審核本機(jī)構(gòu)擬購入藥品的品種、規(guī)格、劑型等

　　C、審核本機(jī)構(gòu)藥學(xué)技術(shù)人員的資格和工作情況

　　D、建立新藥引進(jìn)評審制度，負(fù)責(zé)對新藥引進(jìn)的評審工作

　　E、組織藥學(xué)教育、培訓(xùn)和監(jiān)督、指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)臨床各科室合理用藥

　　正確答案：C

　　19、 藥學(xué)部門要建立的藥學(xué)管理工作模式是

　　A、以藥品為中心

　　B、以臨床為中心

　　C、以質(zhì)量為中心

　　D、以藥師為中心

　　E、以患者為中心

　　正確答案：E

　　20、 一級召回是

　　A、使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的

　　B、使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健康危害的

　　C、使用該藥品一般不會引起健康危害的

　　D、由于其他原因需要收回的

　　E、不良反應(yīng)大及其他原因危害人體健康的

　　正確答案：A

關(guān)注"執(zhí)業(yè)藥師"官方微信第一時間獲取試題、最新資訊、內(nèi)部資料信息!

執(zhí)業(yè)藥師題庫【手機(jī)題庫下載】 | 微信搜索"566執(zhí)業(yè)藥師"

　　相關(guān)推薦：

　　執(zhí)業(yè)藥師資料下載中心|視頻講義|考前資料

　　考試吧策劃：2016年執(zhí)業(yè)藥師考試沖刺專題

　　2016執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》考點聚焦匯總

　　2016執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》精選試題匯總