11：試行標(biāo)準(zhǔn)藥品轉(zhuǎn)正的時(shí)間是
A.試行期滿前3個(gè)月 B.試行期滿前6個(gè)月 C.試行期滿前9個(gè)月
D.試行期滿前12個(gè)月 E.試行期滿前2個(gè)月
答案：A
12：《戒毒藥品管理辦法》規(guī)定，主管全國(guó)戒毒藥品監(jiān)督管理工作的部門是
A.衛(wèi)生部 B.公安部 C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
D.國(guó)家經(jīng)濟(jì)貿(mào)易委員會(huì) E.國(guó)家中醫(yī)管理局
答案：C
13：執(zhí)業(yè)藥師資格制度的性質(zhì)是
A.職稱評(píng)定制度 B.專業(yè)職稱制度 C.執(zhí)業(yè)資格制度
D.人員管理制度 E.執(zhí)業(yè)規(guī)范制度
答案：C
14：“批號(hào)”是指
A.在規(guī)定限度內(nèi)具有同一性質(zhì)和質(zhì)量的藥品
B.用于識(shí)別“批”的一組數(shù)字或字母加數(shù)字，用之可以追溯和審查該批藥品的生
產(chǎn)歷史
C.同一生產(chǎn)周期中，生產(chǎn)出來(lái)的一定數(shù)量的藥品
D.同一生產(chǎn)設(shè)備生產(chǎn)出來(lái)的具有同一性質(zhì)和數(shù)量的藥品
E.用于識(shí)別“批”的符號(hào)
答案：B
15：藥品生產(chǎn)企業(yè)可以從事以下哪項(xiàng)活動(dòng)
A.在藥品集貿(mào)市場(chǎng)銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品 B.將處方藥銷售給非處方藥經(jīng)營(yíng)單位
C.銷售更改生產(chǎn)批號(hào)但質(zhì)量合格的藥品
D.銷售說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽、藥品批準(zhǔn)文號(hào)不符合規(guī)定的藥品
E.在外地設(shè)立辦事機(jī)構(gòu)銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品
答案：E
16：知識(shí)產(chǎn)權(quán)的特征是
A 專業(yè)性、無(wú)形財(cái)產(chǎn)性、時(shí)間性 B 專業(yè)性、地域性、小、時(shí)間性、無(wú)形財(cái)產(chǎn)性
C 地域性、時(shí)間性、無(wú)形財(cái)產(chǎn)性 D 專業(yè)性、地域性、時(shí)間性
E 專業(yè)性、地域性、多樣性、時(shí)間性
答案：B
17：國(guó)家衛(wèi)生行政部門設(shè)置的藥品監(jiān)督員是由
A 藥學(xué)技術(shù)人員擔(dān)任 B 衛(wèi)生技術(shù)人員擔(dān)任 C 行政管理人員擔(dān)任
D 專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任 E 工程技術(shù)人員擔(dān)任
答案：A
18：下列哪種條件的新藥將不受理技術(shù)轉(zhuǎn)讓
A 中藥注射劑，申報(bào)生產(chǎn)單位為1家
B 簡(jiǎn)單改變劑型的新藥，申報(bào)生產(chǎn)單位超過(guò)3家
C 首創(chuàng)的原料藥及其制劑;申報(bào)生產(chǎn)單位為2家
D 工藝重大改革后的生物制品，申報(bào)生產(chǎn)單位為1家
E 國(guó)內(nèi)外尚未批準(zhǔn)上市的生物制品，申報(bào)生產(chǎn)單位為2家
答案：B
19：申請(qǐng)注冊(cè)的進(jìn)口藥品必須提供
A 在中國(guó)進(jìn)口，銷售情況
B 進(jìn)口藥品使用及不良反應(yīng)情況的總結(jié)報(bào)告
C 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)方法的資料不完善
D 中國(guó)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的證明文件
E 藥品生產(chǎn)國(guó)藥品主管當(dāng)局批準(zhǔn)注冊(cè)、生產(chǎn)、銷售、出口許可證的證明文件
答案：E
20：“進(jìn)口藥品國(guó)內(nèi)銷售代理商備案規(guī)定”的備案表格由
A 省級(jí)藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印刷并統(tǒng)一編排序號(hào)
B 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印刷并統(tǒng)一編排序號(hào)
C 縣級(jí)藥品監(jiān)督管理局印刷
D 省級(jí)藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一編排序號(hào)
E 地方印刷，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一編排序號(hào)
答案：B
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