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1.以下對ADR監(jiān)測的目的和意義的敘述 中,不正確的是
A.減少ADR的危害
B.促進臨床合理用藥
C.促進新藥的研制開發(fā)
D.筒化或縮短新藥臨床試驗
E.彌補藥品上市前研究的不足
2.以下ADR因果關系評定為“肯定”的依據中,不正確的是
A.有文獻資料佐證
B.停藥后反應停止
C.用藥及反應發(fā)生時間順序合理
D.原患多種疾病混雜因素可能干擾
E.再次使用反應再現,并明顯加重
3.ADR因果關系評定為“很可能”的依據 中,與“肯定”的依據不同的是
A.有文獻資料佐證
B.用藥及反應發(fā)生時間順序合理
C.排除原患疾病等其他混雜因素影響
D.停藥后反應停止,再次使用反應再現,并明顯加重
E.無重復用藥史,基本可排除合并用 藥導致的可能性
4.藥品不良反應報告原則是
A.可疑即報
B.發(fā)現即報
C.可疑即報,需要待因果關系初步肯 定后才作呈報
D.可疑即報,如果能待因果關系初步 肯定后呈報更好
E.可疑即報,報告者不需要待因果關 系肯定后才作呈報
5.2012年“阿糖胞苷兒科事件”是電子處 方將阿糖腺苷(抗病毒藥)錯誤輸人音,似藥品阿糖胞苷(抗腫瘤藥)導致嚴重 后果案例;體現了藥物警戒的作用包括
A.發(fā)現藥品質量問題 B.藥品上市前風險評估
C.藥品上市后風險評估
D.發(fā)現與規(guī)避假、劣藥流入市場
E.發(fā)現藥品使用環(huán)節(jié)的用藥差錯
6.萬絡(羅非昔布)撤市是發(fā)現大劑量服 用萬絡者患心肌梗死和心臟猝死的危險增加了3倍;此例體現了藥物警戒的作用包括
A.藥品上市前風險評估
B.藥品上市后風險評估
C.發(fā)現藥品說明書問題
D.發(fā)現與規(guī)避假、劣藥流入市場
E.發(fā)現藥品使用環(huán)節(jié)的用藥差錯
7.下列藥源性疾病中,其誘因主要是“性別因素”的是
A.口服避孕藥致阿米替林清除率下降
B.灰嬰綜合征是氯霉素在新生兒體內 蓄積所致
C.羥化酶缺乏者服用一半劑量的苯妥 英鈉呈現引起神經毒性
D.老年人應用普萘洛爾可誘發(fā)頭痛、 眩暈、低血壓等不良反應
E.腎病患者清除減慢,服用呋喃妥因血藥濃度升高,可引起周圍神經炎
8.下列藥源性疾病中,其誘因主要是“病理因素”的是
A.灰嬰綜合征是氯霉素在新生兒體內 蓄積所致
B.假膽堿酯酶遺傳性缺陷者應用琥珀 膽堿產生呼吸暫停
C.肝硬化患者應用利多卡因,可引起 嚴重中樞神經系統(tǒng)疾病
D.月經期服用常規(guī)劑量的避孕藥和地 西泮、藥理效應增強
E.慢乙;叻悷熾掳胨テ谟蔀 45 ~ 110分鐘延長至2 ~4. 5小時
9.下列藥源性疾病中,其誘因主要是“遺傳因素”的是
A.口服避孕藥致阿米替林清除率下降
B.灰嬰綜合征是氯霉素在新生兒體內 蓄積所致
C.假膽堿酯酶遺傳性缺陷者應用琥珀 膽堿產生呼吸暫停
D.肝硬化患者應用利多卡因,可引起 嚴重中樞神經系統(tǒng)疾病
E.腎病患者清除減慢,服用呋喃妥因 血藥濃度升高,可引起周圍神經炎
10.阿司匹林引起哮喘、慢性蕁麻疹等疾 患的主要因素是其
A..藥理作用
B.藥物的使用
C.藥物制劑因素
D.藥動學相互作用
E.藥效學相互作用
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