2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》仿真試題(4)

　　21.下列證照有效期為5年的是：(ABCDE)

　　A.《藥品生產(chǎn)許可證》 B.《藥品經(jīng)營許可證》 C.《藥品GMP證書》

　　D.《藥品GSP證書》 E.《醫(yī)療機構制劑許可證》

　　22.藥品出庫時，如發(fā)現(xiàn)以下問題應停止發(fā)貨或配送，并報有關部門處理：(ABC)

　　A.藥品包裝內(nèi)有異常響動和液體滲漏

　　B.外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴重損壞等現(xiàn)象

　　C.包裝標識模糊不清或脫落

　　D.藥品數(shù)量不足 E.藥品已近效期

　　23.藥品零售企業(yè)庫存藥品實行色標管理：(ACD )

　　A.合格藥品—綠色標志 B.合格藥品—紅色標志 C.不合格藥品—紅色標志

　　D.待驗、退貨藥品—黃色標志 E.特殊管理藥品--黃色標志

　　24.我國遴選非處方藥的原則：(ABCE)

　　A. 應用安全 B. 療效確切 C. 質(zhì)量穩(wěn)定 D. 廉價易得 E. 使用方便

　　25.藥品包裝必須：(ABCDE)

　　A.適合藥品質(zhì)量的要求 B.方便儲存 C.方便運輸 D.方便醫(yī)療使用

　　E.按照規(guī)定印有或者貼有標簽并附有說明書

　　26.中華人民共和國藥品管理法的立法宗旨是：(ABCDE)

　　A. 加強藥品的監(jiān)督管理 B. 保證藥品質(zhì)量 C. 保障人體用藥安全

　　D. 維護人民身體健康 E. 維護人民用藥的合法權益

　　27.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品：(ABCDE)

　　A.必須準確無誤

　　B.正確說明用法、用量和注意事項

　　C.調(diào)配處方必須經(jīng)過核對，對處方所列藥品不得擅自更改或者代用

　　D.對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調(diào)配

　　E.必要時，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字.方可調(diào)配

　　28.藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的性質(zhì)具有：(BD)

　　A.安全性 B.自然屬性 C.可控性 D.社會屬性 E.有效性

　　29.我國藥品質(zhì)量監(jiān)督管理必須遵循的原則：(BCDE)

　　A.法制化的原則 B.專業(yè)監(jiān)督與群眾監(jiān)督相結合的原則

　　C.科學化的原則 D.社會效益為最高的原則 E.質(zhì)量第一的原則

　　30.國家實行的藥品管理制度包括：(ABCD)

　　A. 中藥品種保護制度 B. 處方藥與非處方藥分類管理制度 C. 藥品儲備制度

　　D. 藥品不良反應報告制度 E. 醫(yī)療保險制度

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