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2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》仿真試題(4)

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第 1 頁:A型題
第 9 頁:B型題
第 11 頁:C型題
第 12 頁:X型題

  31.不屬于特殊管理的藥品是:(B)

  A. 麻醉藥品 B. 阿托品片 C. 苯巴比妥片 D. 精神藥品 E. 放射性藥品

  32.國家實(shí)行藥品不良反應(yīng):(B)

  A. 核實(shí)制度 B. 報告制度 C. 公布制度 D. 登記制度 E. 公告制度

  33.制定《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的依據(jù)是: (C)

  A. 國家法律、法規(guī)

  B. 中華人民共和國藥品管理法

  C. 中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例

  D. 保證人民用藥安全

  E. 國家食品藥品監(jiān)督管理局

  34.藥品經(jīng)營企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購進(jìn)的藥品稱:(D)

  A. 藥品直銷 B. 首營企業(yè) C. 購進(jìn)藥品 D. 首營品種 E. 藥品營銷 35.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫為: (D)

  A. GMP B. GAP C. GCP D.GSP E.GLP

  36.藥品零售企業(yè)憑蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方配方調(diào)配:(D)

  A. 第一類精神藥品 B. 麻醉藥品 C. 放射性藥品 D. 第二類精神藥品 E. 非處方藥

  37.藥品入庫和出庫必須執(zhí)行: (D)

  A. 復(fù)核制度 B. 檢驗(yàn)制度 C. GCP D. 檢查制度 E. GMP

  38.藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的是:(A)

  A. 假藥 B. 劣藥 C. 按劣藥管理 D.按假藥管理 E.仿制藥

  39.違反藥品管理法規(guī)定.提供虛假證明或者采取欺騙手段取得藥品生產(chǎn)、經(jīng)營許可證的,除吊銷許可證外,還應(yīng):(A)

  A. 五年內(nèi)不受理其申請,并處一萬元以上三萬元以下的罰款

  B. 五年內(nèi)不受理其申請,并處一萬元以上五萬元以下的罰款

  C. 五年內(nèi)不受理其申請,并處一萬元以上四萬元以下的罰款

  D. 五年內(nèi)不受理其申請,并處一萬元以上二萬元以下的罰款

  E. 五年內(nèi)不受理其申請,并處一萬元以上六萬元以下的罰

  40.應(yīng)具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱的是:(D)

  A. 醫(yī)院藥劑科人員

  B. 藥品經(jīng)營企業(yè)負(fù)責(zé)人

  C. 藥庫保管員

  D. 藥品零售企業(yè)中處方審核人員

  E. 藥品生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人

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