第 461 題 (多項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第六章 藥學(xué)職業(yè)道德
執(zhí)業(yè)藥師不得有下列行為()
A.采用有獎(jiǎng)銷售、附贈(zèng)藥品或禮品銷售等銷售方式向公眾促銷藥品，干擾、誤導(dǎo)購藥者的購藥行為
B.以提供或承諾提供回扣等方式承攬業(yè)務(wù)
C.為提高所在藥店的營業(yè)額，利用自己執(zhí)業(yè)藥師身份向患者大力推薦和宣傳某品牌藥品
D.在名片或胸卡上印有各種學(xué)術(shù)、學(xué)歷、職稱、社會(huì)職務(wù)以及所獲榮譽(yù)等
E.私自收取回扣、禮物等不正當(dāng)收入
正確答案：A,B,C,D,E,
第 462 題 (多項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第六章 藥學(xué)職業(yè)道德
下列關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)行為的說法.正確的是()
A.發(fā)生責(zé)任事故時(shí)應(yīng)撇清自己的責(zé)任，盡量使自己免責(zé)
B.在面向患者提供用藥咨詢時(shí)，不得吸煙
C.對(duì)所在單位其他同行采用欺騙手段誘導(dǎo)患者消費(fèi)的進(jìn)行揭露和抵制
D.利用執(zhí)業(yè)藥師身份參與集貿(mào)市場的藥品促銷活動(dòng)
E.執(zhí)業(yè)藥師不得飲酒
正確答案：B,C,
第 463 題 (多項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第六章 藥學(xué)職業(yè)道德
執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一，具體體現(xiàn)在()
A.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)了解藥品的性質(zhì)、功能與主治和適應(yīng)證、作用機(jī)制、不良反應(yīng)、禁忌、藥物相互作用、儲(chǔ)藏條件及注意事項(xiàng)
B.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)患者正確使用處方藥、選購和使用甲類非處方藥提供用藥指導(dǎo)
C.對(duì)于特殊人群使用的藥品，在交付藥品時(shí)，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)要求患者嚴(yán)格按照藥品使用說明書的規(guī)定使用藥品并給予明確的口頭提醒
D.執(zhí)業(yè)藥師不得與藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)及其業(yè)務(wù)人員、醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)師、護(hù)理人員等執(zhí)業(yè)相關(guān)人員共謀不合法利益
E.執(zhí)業(yè)藥師不應(yīng)接受自己不能辦理的藥學(xué)業(yè)務(wù)，但在緊急情況下為了患者及公眾的利益必須提供的藥學(xué)服務(wù)和救助措施除外
正確答案：A,B,C,E,
第 464 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法
新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》的實(shí)施時(shí)間是()
A.2005年7月1日
B.2002年12月1日
C.2001年2月28日
D.2001年12月1日
E.2002年9月15日
正確答案：D,
第 465 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法
開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)必須首先取得()
A.藥品生產(chǎn)許可證
B.藥品生產(chǎn)合格證
C.營業(yè)執(zhí)照
D.藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)
E.藥品經(jīng)營許可證
正確答案：A,
第 466 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法
《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》及《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的有效期是()
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
正確答案：E,
第 467 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法
《藥品管理法》規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)委托生產(chǎn)藥品()
A.須經(jīng)國務(wù)院衛(wèi)生行政管理部門批準(zhǔn)
B.須經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門或者國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門授權(quán)的省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
C.須經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D.須經(jīng)市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
E.不需要審批，但要委托給合法的藥品生產(chǎn)企業(yè)
正確答案：B,
第 468 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法
關(guān)于藥品經(jīng)營企業(yè)管理的說法錯(cuò)誤的是()
A.藥品經(jīng)營企業(yè)必須有進(jìn)貨驗(yàn)收制度
B.藥品經(jīng)營企業(yè)要有真實(shí)、完整的購銷記錄
C.藥品經(jīng)營企業(yè)必須建立藥品保管制度
D.藥品入庫、出庫必須要有檢查制度
E.藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備GMP證書
正確答案：E,
第 469 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法
關(guān)于藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品的說法錯(cuò)誤的是()
A.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品要準(zhǔn)確無誤
B.要正確說明用法、用量和注意事項(xiàng)
C.調(diào)配藥品要經(jīng)過核對(duì)，對(duì)處方所列藥品如缺貨可以改用同類品種
D.有配伍禁忌或者超劑量的處方拒絕調(diào)配
E.對(duì)有問題處方要經(jīng)處方醫(yī)師更改或者重新簽字方可調(diào)配
正確答案：C,
第 470 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法
《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的具體實(shí)施辦法、實(shí)施步驟由何部門規(guī)定()
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
C.國務(wù)院勞動(dòng)和社會(huì)保障部門
D.省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門
E.省級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門
正確答案：A,
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