第 491 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法
藥品廣告的內(nèi)容必須以()
A.新藥批件為準(zhǔn)
B.新藥申報資料為準(zhǔn)
C.批準(zhǔn)書為準(zhǔn)
D.網(wǎng)上公布的為準(zhǔn)
E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn)
正確答案:E,
第 492 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法
當(dāng)事人對藥品檢驗機構(gòu)的檢驗結(jié)果有異議的()
A.自收到檢驗結(jié)果之日起3日內(nèi)申請復(fù)驗
B.自檢驗報告發(fā)出之日起7日內(nèi)申請復(fù)驗
C.自收到檢驗結(jié)果之日起7日內(nèi)申請復(fù)驗
D.自檢驗報告發(fā)出之日起5日內(nèi)申請復(fù)驗
E.自收到檢驗結(jié)果之日起5日內(nèi)申請復(fù)驗
正確答案:C,
第 493 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法
對生產(chǎn)、銷售假劣藥品進行罰款處罰的基準(zhǔn)是假劣藥品的()
A.實際價值
B.聲明價格
C.貨值金額
D.估價
E.協(xié)議價格
正確答案:C,
第 494 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法
《藥品管理法》對藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的處罰錯誤的是()
A.責(zé)令改正
B.沒收違法購進的藥品
C.沒收違法所得
D.并處違法購進藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款
E.情節(jié)嚴重的,吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證書
正確答案:E,
第 495 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法
《藥品管理法》規(guī)定,從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位,其直接負責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員()
A.3年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動
B.5年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動
C.10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動
D.15年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動
E.終身不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動
正確答案:C,
第 496 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法
藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)在藥品購銷中賬外暗中給予或收受回扣或其他利益的,藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者其代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機構(gòu)負責(zé)人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關(guān)人員以財物或其他利益的,由工商行政管理部門處以罰款的數(shù)額為()
A.貨值金額5至10倍的罰款
B.2倍罰款
C.5000至3萬元以上的罰款
D.1萬元以下的罰款
E.1萬元以上20萬元以下的罰款
正確答案:E,
第 497 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定的藥品含義,下列哪些不屬于藥品()
A.中藥飲片
B.中藥材
C.血液制品
D.衛(wèi)生材料
E.抗生素
正確答案:D,
第 498 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法
被污染的藥品屬于()
A.國家基本藥物
B.特殊管理藥品
C.劣藥
D.假藥
E.新藥
正確答案:D,
第 499 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法
醫(yī)療用毒性藥品屬于()
A.國家基本藥物
B.特殊管理藥品
C.劣藥
D.假藥
E.新藥
正確答案:B,
第 500 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法
精神藥品和放射性藥品屬于()
A.國家基本藥物
B.特殊管理藥品
C.劣藥
D.假藥
E.新藥
正確答案:B,
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