>>>2017執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》練習(xí)題及答案匯總
第 901 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品流通監(jiān)督管理辦法 >
《藥品流通監(jiān)督管理辦法》規(guī)定,藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時(shí),不須提供的資料是()
A.加蓋本企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的復(fù)印件
B.《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》原件
C.加蓋本企業(yè)原印章的和營(yíng)業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件
D.加蓋本企業(yè)原印章的所銷售藥品的批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件
E.銷售進(jìn)口藥品的,按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定提供相關(guān)證明文件
正確答案:B,
第 902 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品流通監(jiān)督管理辦法 >
藥品銷售人員銷售藥品時(shí),必須出具的證件是()
A.加蓋本單位公章的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件,加蓋本單位公章和企業(yè)法人代表印章或簽字的企業(yè)法人的委托授權(quán)書(shū)原件以及本人的身份證
B.加蓋本企業(yè)公章和企業(yè)法人代表印章或簽字的企業(yè)法人的委托授權(quán)書(shū)原件及本人身份證
C.加蓋本單位公章的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件,加蓋本單位公章和企業(yè)法人代表印章或簽字的企業(yè)法人的委托授權(quán)書(shū)復(fù)印件以及本人的身份證
D.藥品銷售人員的身份證
E.藥品GMP或GSP證書(shū)
正確答案:A,
第 903 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品流通監(jiān)督管理辦法 >
依照《藥品流通監(jiān)督管理辦法》規(guī)定,藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí),開(kāi)具銷售憑證沒(méi)有要求注明的是()
A.藥品名稱
B.數(shù)量、價(jià)格
C.批號(hào)
D.供貨單位
E.生產(chǎn)廠商
正確答案:D,
第 904 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品流通監(jiān)督管理辦法 >
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)按照本條前款規(guī)定留存的資料和銷售憑證,應(yīng)當(dāng)保存至()
A.超過(guò)藥品有效期1年,但不得少于2年
B.超過(guò)藥品有效期1年,但不得少于3年
C.超過(guò)藥品有效期1年,但不得少于4年
D.超過(guò)藥品有效期2年,但不得少于3年
E.超過(guò)藥品有效期1年,但不得少于4年
正確答案:B,
第 905 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品流通監(jiān)督管理辦法 >
下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)根據(jù)委托代理協(xié)議可以銷售本企業(yè)受委托生產(chǎn)的藥品
B.經(jīng)營(yíng)處方藥和甲類非處方藥的藥品零售企業(yè),執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員不在崗時(shí),應(yīng)當(dāng)掛牌告知,并停止銷售處方藥和甲類非處方藥
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)只能銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品
D.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品分類管理規(guī)定的要求,憑處方銷售處方藥
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售處方藥
正確答案:A,
第 906 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品流通監(jiān)督管理辦法 >
《藥品流通監(jiān)督管理辦法》規(guī)定,藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以從事的經(jīng)營(yíng)活動(dòng)是()
A.知道或者應(yīng)當(dāng)知道他人從事無(wú)證生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)藥品行為的,為其提供藥品
B.為他人以本企業(yè)的名義經(jīng)營(yíng)藥品提供場(chǎng)所,或者資質(zhì)證明文件,或者票據(jù)等便利條件
C.以展示會(huì)、博覽會(huì)、交易會(huì)、訂貨會(huì)、產(chǎn)品宣傳會(huì)等方式現(xiàn)貨銷售藥品
D.在經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的地址以外的場(chǎng)所儲(chǔ)存或者現(xiàn)貨銷售藥品
E.以搭售、買藥品贈(zèng)藥品、買商品贈(zèng)藥品等方式向公眾贈(zèng)乙類非處方藥
正確答案:E,
第 907 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品流通監(jiān)督管理辦法 >
《藥品流通監(jiān)督管理辦法》規(guī)定,藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以從事的活動(dòng)是()
A.超出《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》許可的經(jīng)營(yíng)范圍經(jīng)營(yíng)藥品
B.非法收購(gòu)藥品
C.從城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)采購(gòu)中藥材
D.采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售處方藥
E.購(gòu)進(jìn)和銷售醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑
正確答案:C,
第 908 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品流通監(jiān)督管理辦法 >
按照《藥品流通監(jiān)督管理辦法》的規(guī)定,下列關(guān)于藥品生產(chǎn)企業(yè)的說(shuō)法正確的是()
A.可以銷售本企業(yè)受委托生產(chǎn)的藥品
B.可以銷售他人生產(chǎn)的藥品
C.在經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的地址以外的場(chǎng)所儲(chǔ)存藥品
D.在經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的地址以外的場(chǎng)所銷售藥品
E.不得在經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的地址以外的場(chǎng)所儲(chǔ)存或者現(xiàn)貨銷售藥品
正確答案:E,
第 909 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品流通監(jiān)督管理辦法 >
按照《藥品流通監(jiān)督管理辦法》的規(guī)定,下列關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存藥品的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.應(yīng)索取、查驗(yàn)、保存供貨企業(yè)有關(guān)證件、資料、票據(jù)
B.必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度,并建有真實(shí)完整的藥品購(gòu)進(jìn)記錄
C.藥品購(gòu)進(jìn)記錄必須注明藥品的通用名稱、生產(chǎn)廠商(中藥材標(biāo)明產(chǎn)地)、劑型、規(guī)格、批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、供貨單位、數(shù)量、價(jià)格、購(gòu)進(jìn)日期
D.藥品購(gòu)進(jìn)記錄必須保存至超過(guò)藥品有效期1年,但不得少于2年
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)將藥品與非藥品分開(kāi)存放;中藥材、中藥飲片、化學(xué)藥品、中成藥應(yīng)分別儲(chǔ)存、分類存放
正確答案:D,
第 910 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品流通監(jiān)督管理辦法 >
關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)儲(chǔ)存藥品錯(cuò)誤的是()
A.應(yīng)當(dāng)制訂和執(zhí)行有關(guān)藥品保管、養(yǎng)護(hù)的制度
B.采取必要的冷藏、防凍、防潮、避光、通風(fēng)、防火、防蟲(chóng)、防鼠等措施,保證藥品質(zhì)量
C.中藥材、中藥飲片、化學(xué)藥品、處方藥、中成藥應(yīng)分別儲(chǔ)存、分類存放
D.中藥材、中藥飲片、化學(xué)藥品、中成藥應(yīng)分別儲(chǔ)存、分類存放
E.應(yīng)當(dāng)將藥品與非藥品分開(kāi)存放
正確答案:C,
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