第 921 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品流通監(jiān)督管理辦法 >
藥品生產(chǎn)企業(yè)未對(duì)藥品銷售人員的銷售行為作出具體規(guī)定()
A.按經(jīng)銷、使用假藥處罰
B.責(zé)令限期改正,給予警告或并處1000元以下的罰款
C.責(zé)令限期改正,給予警告;逾期不改的處5000元至2萬元罰款
D.責(zé)令改正,給予警告,或并處500元以下的罰款
E.給予警告,責(zé)令限期改正
正確答案:E,
第 922 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品流通監(jiān)督管理辦法 >
藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí)未開具銷售憑證()
A.按經(jīng)銷、使用假藥處罰
B.責(zé)令限期改正,給予警告或并處1000元以下的罰款
C.責(zé)令限期改正,給予警告;逾期不改的處5000元至2萬元罰款
D.責(zé)令改正,給予警告,或并處500元以下的罰款
E.給予警告,責(zé)令限期改正
正確答案:C,
第 923 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品流通監(jiān)督管理辦法 >
藥品經(jīng)營企業(yè)未按照規(guī)定留存有關(guān)資料、銷售憑證的()
A.按經(jīng)銷、使用假藥處罰
B.責(zé)令限期改正,給予警告或并處1000元以下的罰款
C.責(zé)令限期改正,給予警告;逾期不改的處5000元至2萬元罰款
D.責(zé)令改正,給予警告,或并處500元以下的罰款
E.給予警告,責(zé)令限期改正
正確答案:C,
第 924 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品流通監(jiān)督管理辦法 >
藥品零售企業(yè)未憑處方銷售處方藥()
A.按經(jīng)銷、使用假藥處罰
B.責(zé)令限期改正,給予警告或并處1000元以下的罰款
C.責(zé)令限期改正,給予警告;逾期不改的處5000元至2萬元罰款
D.責(zé)令改正,給予警告,或并處500元以下的罰款
E.給予警告,責(zé)令限期改正
正確答案:B,
第 925 題 (多項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品流通監(jiān)督管理辦法 >
與《藥品流通監(jiān)督管理辦法》的規(guī)定相符的是()
A.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》適用于在我國境內(nèi)從事藥品購銷及監(jiān)督管理的單位或者個(gè)人
B.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》適用于所有流通的藥品
C.處方藥與非處方藥的零售也必須遵守《藥品流通監(jiān)督管理辦法》
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)對(duì)重大、復(fù)雜的違法經(jīng)營案件組織查處
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售處方藥
正確答案:A,D,E,
第 926 題 (多項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品流通監(jiān)督管理辦法 >
藥品生產(chǎn)企業(yè)()
A.可設(shè)辦事機(jī)構(gòu)銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品
B.必須取得《藥品生產(chǎn)許可證》和營業(yè)執(zhí)照才能從事相應(yīng)業(yè)務(wù)
C.在藥品集貿(mào)市場銷售藥品或向其提供藥品
D.以償還債務(wù)、貸款的方式向無許可證的單位或個(gè)人提供藥品
E.可進(jìn)行現(xiàn)貨銷售藥品
正確答案:A,B,
第 927 題 (多項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品流通監(jiān)督管理辦法 >
依照《藥品流通監(jiān)督管理辦法》規(guī)定,下列說法正確的是()
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得未經(jīng)診療直接向患者提供藥品
B.計(jì)劃生育技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)不得未經(jīng)診療直接向患者提供藥品
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售處方藥
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售甲類非處方藥
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售乙類非處方藥
正確答案:A,B,C,
第 928 題 (多項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品流通監(jiān)督管理辦法 >
藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療單位在藥品購銷中發(fā)現(xiàn)假劣藥品或質(zhì)量可疑藥品()
A.必須就地銷毀
B.及時(shí)報(bào)告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門
C.不得自行銷售,但可以退、換貨
D.不得自行做銷售或退、換貨處理
E.向法院起訴
正確答案:B,D,
第 929 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品流通監(jiān)督管理辦法 >
根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》,下列敘述錯(cuò)誤的是()
A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)對(duì)其藥品購銷行為負(fù)責(zé)
B.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)可派出銷售人員以本企業(yè)名義從事藥品購銷活動(dòng)
C.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)對(duì)銷售人員從事的藥品購銷行為承擔(dān)法律責(zé)任
D.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)對(duì)銷售人員的銷售行為作出具體規(guī)定
E.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)加強(qiáng)對(duì)藥品銷售人員的管理
正確答案:C,
第 930 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品流通監(jiān)督管理辦法 >
根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)、儲(chǔ)存藥品的敘述,錯(cuò)誤的是()
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品,必須建立真實(shí)完整的藥品購進(jìn)記錄,并直接入庫
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)儲(chǔ)存藥品,首先應(yīng)當(dāng)制定和執(zhí)行有關(guān)藥品保管、養(yǎng)護(hù)的制度
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)化學(xué)藥品和中成藥應(yīng)分別儲(chǔ)存、分類存放
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得未經(jīng)診療直接向患者提供藥品
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得采用郵售的方式直接向公眾銷售處方藥
正確答案:A,
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