第 971 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例 >
疫苗生產(chǎn)企業(yè)未依照規(guī)定建立并保存疫苗銷售或者購銷記錄的()
A.給予警告,責(zé)令限期改正;逾期不改正的,責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓,并處五千元以上二萬元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷許可證
B.依法予以取締,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品(包括已售出的和未售出的藥品)貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》
C.責(zé)令改正,給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》
D.責(zé)令改正,給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷《藥品經(jīng)營許可證》
E.依法予以取締,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品(包括已售出的和未售出的藥品)貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任
正確答案:A,
第 972 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例 >
疫苗批發(fā)企業(yè)未依照規(guī)定建立并保存疫苗銷售或者購銷記錄的()
A.給予警告,責(zé)令限期改正;逾期不改正的,責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓,并處五千元以上二萬元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷許可證
B.依法予以取締,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品(包括已售出的和未售出的藥品)貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》
C.責(zé)令改正,給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》
D.責(zé)令改正,給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷《藥品經(jīng)營許可證》
E.依法予以取締,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品(包括已售出的和未售出的藥品)貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任
正確答案:D,
第 973 題 (多項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例 >
根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》規(guī)定,關(guān)于第二類疫苗的供應(yīng)說法正確的是()
A.疫苗生產(chǎn)企業(yè)可以向疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位、疫苗批發(fā)企業(yè)銷售本企業(yè)生產(chǎn)的第二類疫苗
B.疫苗批發(fā)企業(yè)可以向疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位、其他疫苗批發(fā)企業(yè)銷售第二類疫苗
C.縣級疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)可以向接種單位供應(yīng)第二類疫苗
D.市級疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)可以向接種單位供應(yīng)第二類疫苗
E.省級疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)可以向接種單位供應(yīng)第二類疫苗
正確答案:A,B,C,
第 974 題 (多項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例 >
接種單位應(yīng)當(dāng)具備的條件包括()
A.具有疫苗使用許可證
B.具有醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證件
C.具有冷藏保管制度
D.具有符合疫苗儲存、運(yùn)輸管理規(guī)范的冷藏設(shè)施、設(shè)備
E.具有經(jīng)過縣級人民政府衛(wèi)生主管部門組織的預(yù)防接種專業(yè)培訓(xùn)并考核合格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師、執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師、護(hù)士或者鄉(xiāng)村醫(yī)生
正確答案:B,C,D,E,
第 975 題 (多項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例 >
醫(yī)療衛(wèi)生人員在實(shí)施接種前應(yīng)做哪些工作()
A.醫(yī)療衛(wèi)生人員發(fā)現(xiàn)預(yù)防接種異常反應(yīng)、疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)或者接到相關(guān)報告的,應(yīng)當(dāng)依照預(yù)防接種工作規(guī)范及時處理,并立即報告所在地的疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)
B.對符合接種條件的受種者實(shí)施接種,并依照國務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定,填寫并保存接種記錄
C.告知受種者或者其監(jiān)護(hù)人所接種疫苗的品種、作用、禁忌、不良反應(yīng)以及注意事項(xiàng)
D.詢問受種者的健康狀況以及是否有接種禁忌等情況,并如實(shí)記錄告知和詢問情況
E.對于因有接種禁忌而不能接種的受種者,醫(yī)療衛(wèi)生人員應(yīng)當(dāng)對受種者或者其監(jiān)護(hù)人提出醫(yī)學(xué)建議
正確答案:B,C,D,E,
第 976 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例 >
生產(chǎn)放射性藥品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的GMP認(rèn)證工作由()
A.國務(wù)院質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)
B.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)
C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)
D.省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)
E.省級人民政府衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)
正確答案:D,
第 977 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例 >
生產(chǎn)片劑、膠囊劑的藥品生產(chǎn)企業(yè)的GMP認(rèn)證工作由()
A.國務(wù)院質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)
B.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)
C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)
D.省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)
E.省級人民政府衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)
正確答案:D,
第 978 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例 >
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》《藥品經(jīng)營許可證》有效期屆滿,需要繼續(xù)經(jīng)營藥品的,持證企業(yè)申請換發(fā)新證的時間應(yīng)在屆滿前()
A.七日
B.十五日
C.三十日
D.三個月
E.六個月
正確答案:E,
第 979 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例 >
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》《藥品經(jīng)營許可證》的許可事項(xiàng)發(fā)生變更的,提出變更登記申請期限為()
A.七日
B.十五日
C.三十日
D.三個月
E.六個月
正確答案:C,
第 980 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例 >
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的許可事項(xiàng)發(fā)生變更的,提出變更登記申請期限為()
A.七日
B.十五日
C.三十日
D.三個月
E.六個月
正確答案:C,
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