第 1 頁:A型題 |
第 5 頁:B型題 |
第 9 頁:C型題 |
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點擊查看:2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理》精選試題及答案匯總
一、A型題(最佳選擇題)共40題,每題1分。每題的備選項中只有一個最佳答案。
1、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)在其注冊的執(zhí)業(yè)單位執(zhí)業(yè),下列需要注冊執(zhí)業(yè)藥師是( )。
A、藥品監(jiān)管部門工作人員劉某
B、藥品科研單位研究員關(guān)某
C、藥品檢驗機構(gòu)工作人員張某
D、批發(fā)企業(yè)執(zhí)業(yè)藥師趙某
答案:D
解析:機關(guān)、院校、科研單位、藥品檢驗機構(gòu)不屬于執(zhí)業(yè)單位,不予注冊。藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位執(zhí)業(yè)藥師需注冊。
2、下列選項中有關(guān)執(zhí)業(yè)藥師注冊管理的說法,錯誤的是( )
A. 執(zhí)業(yè)藥師注冊證的有效期為5年
B. 執(zhí)業(yè)藥師再次注冊,除須符合注冊條件外,還須有參加繼續(xù)教育的證明
C. 注冊有效期滿前3個月,持證者須到注冊機構(gòu)辦理再次注冊手續(xù)
D. 執(zhí)業(yè)藥師變更執(zhí)業(yè)地區(qū)、執(zhí)業(yè)范圍應(yīng)及時辦理變更注冊手續(xù)
答案:A
解析:(1)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》第16條規(guī)定:執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為三年,有效期滿前三個月,持證者須到注冊機構(gòu)辦理再次注冊手續(xù)。再次注冊者,除須符合第十三條的規(guī)定外,還須有參加繼續(xù)教育的證明;(2)執(zhí)業(yè)藥師欲變更“執(zhí)業(yè)地區(qū)、執(zhí)業(yè)單位、執(zhí)業(yè)范圍”應(yīng)及時辦理變更注冊手續(xù)。
3.根據(jù)執(zhí)業(yè)藥師資格制度現(xiàn)行規(guī)定,不屬于注銷注冊執(zhí)業(yè)藥師情形是( )。
A、死亡或被宣告失蹤的
B、受開除行政處分的
C、受行政處罰的
D、無正當(dāng)理由不在崗執(zhí)業(yè)超過半年以上者
答案:C
解析:執(zhí)業(yè)藥師注冊后有下列情況之一的,應(yīng)予以注銷注冊:①死亡或被宣告失蹤的;②受刑事處罰的;③被吊銷《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》的;④受開除行政處分的;⑤因健康或其他原因不能從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)的;⑥無正當(dāng)理由不在崗執(zhí)業(yè)“超過半年”以上者;⑦注冊許可有效期屆滿未延續(xù)的。
4.根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》規(guī)定,執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)不包括( )。
A. 執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德,忠于職守
B. 對違反《藥品管理法》及有關(guān)法規(guī)的行為或決定,有責(zé)任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行并向上級報告
C. 負(fù)責(zé)對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理
D. 負(fù)責(zé)藥品的采購及經(jīng)濟管理
答案:D
解析:執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé):(1)執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德,忠于職守,以對藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)、保證人民用藥安全有效為基本準(zhǔn)則;(2)執(zhí)業(yè)藥師必須嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》及國家有關(guān)藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的各項法規(guī)及政策,對違反《藥品管理法》及有關(guān)法規(guī)的行為或決定,有責(zé)任提出“勸告、制止、拒絕執(zhí)行”并向“上級報告”。(3)對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理:在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理,參與制定、實施藥品全面質(zhì)量管理及對本單位違反規(guī)定的處理。(4)提供用藥咨詢與信息,指導(dǎo)合理用藥,開展治療藥物的監(jiān)測及藥品療效的評價等臨床藥學(xué)工作。
5.根據(jù)《關(guān)于建立國家基本藥物制度的實施意見》,國家基本藥物工作委員會的職能不包括( )。
A、確定國家基本藥物目錄遴選原則、范圍、程序
B、確定國家基本藥物目錄遴選和調(diào)整的工作方案
C、確定國家基本藥物制度框架
D、制定國家基本藥物最高零售指導(dǎo)價格
答案:D
解析:國家基本藥物工作委員會的職能包括:(1)負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)解決制定和實施國家基本藥物制度過程中各個環(huán)節(jié)的相關(guān)政策問題;(2)確定國家基本藥物制度框架;(3)確定國家基本藥物目錄遴選和調(diào)整的原則、范圍、程序和工作方案;(4)審核國家基本藥物目錄。P22
6.2012版國家基本藥物目錄不包括 ( )。
A、化學(xué)藥品
B、生物制品
C、中草藥
D、中藥飲片
答案:C
解析:2012年版目錄除了說明和索引外,分為:①化學(xué)藥品和生物制品;②中成藥;③中藥飲片三個部分。
7、有關(guān)藥品電子監(jiān)管,下列說法錯誤的是
A、凡生產(chǎn)、經(jīng)營《入網(wǎng)藥品目錄》中藥品的企業(yè),必須在規(guī)定的時間內(nèi)入網(wǎng)
B、《入網(wǎng)藥品目錄》中的品種上市前,必須在所有包裝上加貼藥品電子監(jiān)管碼
C、 新開辦藥品經(jīng)營企業(yè),如需經(jīng)營《人網(wǎng)藥品目錄》藥品,應(yīng)配備藥品電子監(jiān)管碼采集設(shè)備
D、列人《入網(wǎng)藥品目錄》的藥品品種,未入網(wǎng)及未使用藥品電子監(jiān)管碼統(tǒng)一標(biāo)識的,一律不得銷售
答案:B
解析:藥品電子監(jiān)管的基本要求(1)凡生產(chǎn)、經(jīng)營《入網(wǎng)藥品目錄》中藥品的企業(yè),必須在規(guī)定的時間內(nèi)入網(wǎng)。(2)《入網(wǎng)藥品目錄》中的品種上市前,必須在產(chǎn)品最小銷售包裝上加貼統(tǒng)一表示的藥品電子監(jiān)管碼。(3)凡生產(chǎn)列入《入網(wǎng)藥品目錄》藥品的企業(yè),藥品注冊申請與藥品電子監(jiān)管網(wǎng)入網(wǎng)手續(xù)同時辦理。(4)新開辦藥品經(jīng)營企業(yè),如需經(jīng)營《入網(wǎng)藥品目錄》藥品的,同時辦理《藥品經(jīng)營許可證》與藥品電子監(jiān)管網(wǎng)入網(wǎng)手續(xù)并配備藥品電子監(jiān)管碼采集設(shè)備;(5)已取得《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè),如需經(jīng)營《入網(wǎng)藥品目錄》藥品的,應(yīng)完成入網(wǎng)和相關(guān)設(shè)施的配備,并同時利用網(wǎng)絡(luò)進行數(shù)據(jù)報送。(6)對列入《入網(wǎng)藥品目錄》的藥品品種,未入網(wǎng)及未使用藥品電子監(jiān)管碼統(tǒng)一標(biāo)識的,一律不得銷售。(7)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不得偽造和冒用藥品電子監(jiān)管碼。
8、根據(jù)《關(guān)于建立國家基本藥物制度的實施意見》,關(guān)于基本藥物使用的說法,正確的是( )。
A、政府舉辦的所有醫(yī)療機構(gòu)全部配各和使用國家基本藥物
B、政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)優(yōu)先配備和使用國家基本藥物
C、基本藥物報銷比例可略高于非基本藥物
D、基本藥物全部納入甚本醫(yī)療保障藥品報銷目錄
答案:D
解析:政府舉辦的“基層”醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)“全部(100%)”配備和使用基本藥物;(2)基本藥物“全部(100%)”納入“基本醫(yī)療保障藥物”報銷目錄。1報銷比例“明顯”高于非基本藥物。
9.根據(jù)我國《行政強制法》,下列行為不屬于行政強制措施的是( )。
A、查封場所
B、扣押財物
C、凍結(jié)存款
D、沒收非法所得
答案:D
解析:行政強制措施的種類包括(1)限制公民人身自由;(2)查封場所、設(shè)施或者財物;(3)扣押財物;(4)凍結(jié)存款、匯款等。
10、不屬于設(shè)定和實施行政許可的原則的是( )。
A、法定原則
B、便民和效率原則
C、罪刑法定原則
D、信賴保護原則
答案:C
解析:行政許可法的基本原則:(1)法定原則:設(shè)定和實施行政許可,應(yīng)當(dāng)依照法定的權(quán)限、范圍、條件和程序。(2)公開、公平、公正原則:維護行政相對人的合法權(quán)益,未經(jīng)公開的法律規(guī)范不得作為許可的法律依據(jù)是公開原則體現(xiàn)。(3)便民和效率原則:實施行政許可,應(yīng)當(dāng)便民,提高辦事效率,提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)。(4)信賴保護原則。
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