2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》沖刺試題(12)

　　11[單選題] 下列屬于劣藥的認(rèn)定及按劣藥論處的情形是

　　A.超過有效期的

　　B.變質(zhì)的

　　C.被污染的

　　D.使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的

　　12[單選題] 藥品批發(fā)企業(yè)負(fù)責(zé)售后投訴管理的人員是

　　A.必須是專職人員

　　B.必須是兼職人員

　　C.專職或兼職人員都可

　　D.企業(yè)的質(zhì)量負(fù)責(zé)人

　　13[單選題] 下列不屬于藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)的類型的是

　　A.抽查檢驗(yàn)

　　B.注冊檢驗(yàn)

　　C.隨機(jī)檢驗(yàn)

　　D.指定檢驗(yàn)

　　14[單選題] 行政處罰的一般程序(普通程序)調(diào)查時(shí)，行政執(zhí)法人員

　　A.不得少于兩人，并應(yīng)出示證件

　　B.不得少于三人，并應(yīng)出示證件

　　C.不得少于四人，并應(yīng)出示證件

　　D.不得少于五人，并應(yīng)出示證件

　　15[單選題] 根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，關(guān)于藥品采購的說法，錯(cuò)誤的是

　　A.藥店可以從具有藥品生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)購進(jìn)藥品

　　B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以從具有藥品生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)購進(jìn)藥品

　　C.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以從另一家具有藥品生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)購進(jìn)原料藥

　　D.藥品批發(fā)企業(yè)可以從農(nóng)村集貿(mào)市場購進(jìn)沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片

　　16[單選題] 根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理暫行辦法》，處方外配是指

　　A.參保人員持定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方，在零售藥店購藥的行為

　　B.參保人員持醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方，在零售藥店購藥的行為

　　C.參保人員持定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方，在定點(diǎn)零售藥店購藥的行為

　　D.參保人員持社區(qū)服務(wù)機(jī)構(gòu)處方，在定點(diǎn)零售藥店購藥的行為

　　17[單選題] 處方藥與非處方藥分類依據(jù)是

　　A.藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)證、劑量及給藥途徑

　　B.藥品類別、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑

　　C.藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑型及給藥途徑

　　D.藥品品種、包裝、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑

　　18[單選題] 根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》，醫(yī)務(wù)人員如發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不良反應(yīng)，應(yīng)在做好觀察記錄的同時(shí)，及時(shí)向本機(jī)構(gòu)主管部門報(bào)告其中的

　　A.一般的不良反應(yīng)

　　B.較重的不良反應(yīng)

　　C.輕微的不良反應(yīng)

　　D.嚴(yán)重的不良反應(yīng)

　　19[單選題] 藥品廣告須經(jīng)

　　A.企業(yè)所在地市級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

　　B.企業(yè)所在地工商行政管理部門批準(zhǔn)

　　C.企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

　　D.企業(yè)所在地新聞監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

　　20[單選題] 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品和精神藥品處方進(jìn)行專冊登記，加強(qiáng)管理，精神藥品處方

　　A.至少保存1年

　　B.至少保存2年

　　C.至少保存3年

　　D.至少保存4年

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