(62~65題共用備選答案)
A.第三人
B.費用
C.行政復(fù)議
D.申請人
E.被申請人
62.公民、法人或者其他組織認為具體行政行為侵犯其合法權(quán)益,可向行政機關(guān)提出
63.行政復(fù)議機關(guān)受理行政復(fù)議申請,不得向申請人收取任何
64.公民、法人或者其他組織對行政機關(guān)的具體行政行為不服,申請行政復(fù)議的,做出具體行政行為的行政機關(guān)是
65.依照《中華人民共和國行政復(fù)議法》申清行政復(fù)議的公民、法人或者其他組織是
正確答案:62.C;63.B;64.E;65.D
(66~69題共用備選答案)
A.藥品注冊時限
B.國家藥品標準
C.藥品注冊標準
D.新藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓
E.藥品注冊檢驗
66.國家為保證藥品質(zhì)量所制定的質(zhì)量標準、檢驗方法以及生產(chǎn)工藝等的技術(shù)要求是
67.國家藥品監(jiān)督管理局批準給申請人特定品的標準,生產(chǎn)該約品的生產(chǎn)企業(yè)必須執(zhí)行是
68.與藥品注冊有關(guān)的審查、檢驗以及補充資料等工作所允許的最長時間是
69.新藥證書的持有者,將新藥生產(chǎn)技術(shù)轉(zhuǎn)藥品生產(chǎn)企業(yè)并由該企業(yè)申清生產(chǎn)該新藥行是
正確答案:66.B;67.C;68.A;69.D
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