2017年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理高頻考點試題精練(1)

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第一章 藥品安全與執(zhí)業(yè)藥師

　　1、執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期及期滿前再次注冊的時限分別為

　　A.3年，6個月

　　B.3年，3個月

　　C.5年，6個月

　　D.5年，3個月

　　參考答案：B

　　參考解析：執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為3年，注冊有效期滿前3個月，持證者須到注冊機構辦理再次注冊手續(xù)。故選B。

　　2、下列技術人員，符合國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試報名條件中的專業(yè)、學歷和工作年限要求的是

　　A.甲某，藥學專業(yè)中專學歷，從事藥學專業(yè)工作25年，主管藥師(中級職稱)，報考藥學類執(zhí)業(yè)藥師資格考試(免2科)

　　B.乙某，中藥學專業(yè)大學�？茖W歷，從事中藥學專業(yè)工作10年，副主任中藥師(副高級職稱)，報考中藥學類執(zhí)業(yè)藥師資格考試(免2科)

　　C.丁某，香港居民，藥學專業(yè)大學本科學歷，從事藥學專業(yè)工作2年，報考藥學類執(zhí)業(yè)藥師資格考試

　　D.丙某，臨床醫(yī)學專業(yè)大學本科學歷，從事藥學工作4年，報考藥學類執(zhí)業(yè)藥師資格考試

　　參考答案：D

　　參考解析：(1)高級專業(yè)技術職務，藥學中專/中藥學徒或中藥專業(yè)中專畢業(yè)，連續(xù)從事藥學專業(yè)工作滿20年，報考執(zhí)業(yè)藥師資格考試可以免試2門專業(yè)課。故A不符合。 (2)高級專業(yè)技術職務，取得藥學或相關專業(yè)大專以上學歷/中藥大專以上學歷連續(xù)從事藥學專業(yè)工作滿15年，報考執(zhí)業(yè)藥師資格考試可以免試2門專業(yè)課。故B不符合。

　　(3)香港、澳門、臺灣居民，按照規(guī)定的程序和報名條件�？蓤竺麉⒓訃覉�(zhí)業(yè)藥師資格考試。香港居民藥學專業(yè)大學本科學歷，從事藥學專業(yè)工作2年，不符合報名條件。故C不符合。

　　(4)大學本科學歷，藥學、中藥學或相關專業(yè)從事藥學工作滿3年可以報考執(zhí)業(yè)藥師資格考試。故D符合。建議考生根據口訣“中大本碩博75310，中20大15高免2科”準確記憶。

　　3、有關執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育的說法，錯誤的是

　　A.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行學分制，學分在全國范圍內有效

　　B.執(zhí)業(yè)藥師每年應當參加中國藥師協(xié)會組織的不少于15學分的繼續(xù)教育學習

　　C.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育形式包括業(yè)余學習

　　D.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育采取學分登記制，實行電子化管理

　　參考答案：B

　　參考解析：(1)執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行學分制;執(zhí)業(yè)藥師每年應當參加中國藥師協(xié)會或省級(執(zhí)業(yè))藥師協(xié)會組織的不少于15學分的繼續(xù)教育學習，學分在全國范圍內有效。故A正確，B錯誤。(2)執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育形式包括網絡教育、短期面授、學術會議、函授、刊授、廣播、視像媒體技術、業(yè)余學習等多種形式。故C正確。(3)執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育采取學分登記制，實行電子化管理。故D正確。

　　4、下列內容不屬于執(zhí)業(yè)藥師職責范疇的是

　　A.指導公眾合理使用處方藥

　　B.指導公眾合理使用非處方藥

　　C.執(zhí)行藥品不良反應報告制度

　　D.為無處方患者提供用藥處方

　　參考答案：D

　　參考解析：執(zhí)業(yè)藥師應按規(guī)定指導公眾合理使用處方藥與非處方藥，并進行處方審核和提供用藥咨詢;執(zhí)業(yè)藥師應注意收集藥品不良反應信息，執(zhí)行藥品不良反應報告制度。故選D。

　　5、某執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中，發(fā)現(xiàn)從供貨單位購進的降糖藥質量可疑，根據執(zhí)業(yè)藥師的職業(yè)道德要求，對該批藥品最佳的處理方式是

　　A.要求供貨單位盡快換貨B.將余下藥品退回供貨單位C.因為沒有被確認為假藥，可以繼續(xù)使用D.不能退、換貨，及時報告當地藥品監(jiān)督管理部門

　　參考答案：D

　　參考解析：執(zhí)業(yè)藥師應確保藥品質量，發(fā)現(xiàn)質量可疑的藥品，應當立即停止銷售，并及時報告當地藥監(jiān)部門，不能退、換貨。故選D。

　　6、若在咨詢中知曉本單位甲藥師的處方調配存在不當之處，執(zhí)業(yè)藥師應

　　A.藥品已售出，應拒絕糾正，但可以為其再提供其他安全、有效藥品

　　B.應聯(lián)系甲藥師等待其本人回來予以糾正

　　C.為尊重同行，應告知患者等待甲藥師上班時間再來咨詢

　　D.應積極提供咨詢，并給予糾正

　　參考答案：D

　　參考解析：執(zhí)業(yè)藥師應當確保藥品質量和藥學服務質量，科學指導用藥，保證公眾用藥安全、有效、經濟、適當;應當與同仁和醫(yī)護人員相互理解，相互信任，以誠相待，密切配合，建立和諧的工作關系，共同為藥學事業(yè)的發(fā)展和人類的健康奉獻力量。故選D。

　　7、藥品質量特性不包括

　　A.安全性

　　B.經濟性

　　C.穩(wěn)定性

　　D.有效性

　　參考答案：B

　　參考解析：藥品質量是指能滿足規(guī)定要求和需要的特征總和，藥品質量特征共八個字：“安全、有效、穩(wěn)定、均一”。故選B。建議考生運用口訣“安穩(wěn)均效”準確記憶。

　　8、關于藥品安全風險和藥品安全風險管理措施的說法，錯誤的是

　　A.藥品內在屬性決定藥品具有不可避免的藥品安全風險

　　B.不合理用藥、用藥差錯是導致藥品安全風險的關鍵因素

　　C.藥品生產企業(yè)應擔負起藥品整個生命周期的安全監(jiān)測和風險管理工作

　　D.實施藥品安全風險管理的有效措施是要從藥品注冊環(huán)節(jié)消除各種藥品風險因素

　　參考答案：D

　　參考解析：(1)藥品安全的自然風險，又稱“必然風險”“固有風險”，是藥品的內在屬性，屬于藥品設計風險，來源于已知或者未知的藥品不良反應。故A正確。 (2)藥品安全的人為風險，屬于“偶然風險”，是人為造成的，屬于藥品制造風險和使用風險，來源于不合理用藥、用藥差錯、藥品質量問題、政策制度設計及管理導致的風險，是藥品安全風險的關鍵因素。故B正確。

　　(3)藥品生產企業(yè)應擔負起藥品整個生命周期的安全性監(jiān)測和風險管理工作。故C正確。

　　(4)實施藥品安全風險管理的有效措施包括加強藥品研制、生產、經營、使用環(huán)節(jié)的管理。故D錯誤。

　　9、藥品安全風險的特點不包括

　　A.復雜性

　　B.不可控制性

　　C.不可避免性

　　D.不可預見性

　　參考答案：B

　　參考解析：藥品安全風險的特點包括復雜性、不可預見性和不可避免性，故選B。建議考生運用口訣“復雜不可比(避)喻(預)”準確記憶。

　　10、藥品人為風險的來源不包括

　　A.不合理用藥

　　B.用藥差錯

　　C.藥品不良反應

　　D.藥品質量問題

　　參考答案：C

　　參考解析：藥品人為風險來源于不合理用藥、用藥差錯、藥品質量問題、政策制度設計及管理導致的風險。故選C。

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