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2019年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》鞏固練習(xí)題(1)

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  A型題

  下列藥品安全風(fēng)險(xiǎn)管理措施主要由藥品使用單位承擔(dān)的是

  A.藥品再評(píng)價(jià)

  B.藥品不良反應(yīng)的調(diào)查

  C.藥物臨床應(yīng)用管理

  D.藥品召回

  參考答案:C

  某藥品的生產(chǎn)批號(hào)為 20140903,生產(chǎn)日期為2014年9月1日,有效期為2年,其有效期可以標(biāo)注為

  A.有效期至 2016/31/08

  B.有效期至 2016年08月

  C.有效期至 2016年09月

  D.有效期至 2016.09.01

  參考答案:B

  應(yīng)經(jīng)單獨(dú)論證才能納入《國(guó)家基本藥物目錄》遴選范圍的是

  A.含有國(guó)家瀕危野生動(dòng)物植物藥材的中成藥

  B.非臨床治療首選的化學(xué)藥品

  C.除急救、搶救用藥外的獨(dú)家生產(chǎn)品種

  D.易濫用的、主要用于滋補(bǔ)保健作用的中成藥

  參考答案:C

  根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》對(duì)藥品的界定,下列不屬于藥品的是

  A.生化藥品

  B.血液制品

  C.化學(xué)原料藥

  D.農(nóng)藥

  參考答案:D

  知識(shí)瑣碎,善于總結(jié)歸納

  藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范—色標(biāo)管理

  紅色:不合格藥品庫(kù); 淡紅色處方:麻、精一

  黃色:待驗(yàn)藥品庫(kù)、 淡黃色處方:急診

  退貨藥品庫(kù)

  綠色:合格藥品庫(kù)、 淡綠處方:兒科

  待發(fā)藥品庫(kù)、

  零貨稱取庫(kù)

  考題練習(xí)—直奔主題---B型題

  A.紅色 B.白色 C.綠色 D.黃色

  1.不合格區(qū)

  2.發(fā)貨區(qū)

  3.退貨區(qū)

  4.待驗(yàn)區(qū)

  5.零貨稱取區(qū)

  參考答案:A C D D C

  A.確認(rèn)為假藥 B.確認(rèn)為劣藥

  C.按假藥論處 D.按劣藥論處

  1.某醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用阿莫西林冒充阿昔莫司

  2.某藥廠生產(chǎn)的頭孢哌酮注射液被微量頭孢曲松污染

  3.某藥廠生產(chǎn)的紅霉素膠囊所用原料未取得批準(zhǔn)文號(hào)

  4.某藥店銷售的顛茄片的主藥含量超過(guò)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定

  參考答案:A C C B

  A.5年 B.3年 C.2年 D.1年

  1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號(hào)的有效期為

  2.藥品經(jīng)營(yíng)許可證的有效期為

  3.對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立的監(jiān)測(cè)期不超過(guò)

  4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況進(jìn)行專冊(cè)登記,專冊(cè)保存期限為

  5.藥品零售連鎖企業(yè),普通處方保存幾年

  參考答案:B A A B C

  3年

  1.執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證有效期,3年;《印鑒卡》有效期,3年;

  2.麻醉藥品和第一類精神藥品的處方保存期限為3年;

  3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況進(jìn)行專冊(cè)登記,專冊(cè)保存期限為3年;

  5年

  1.進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi),報(bào)告該進(jìn)口藥品的所有不良反應(yīng);滿5年的,報(bào)告新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng);

  2.《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、藥品GMP、GSP證書有效期, 5年;

  3.藥品批準(zhǔn)文號(hào)、《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》、《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期, 5年;新藥監(jiān)測(cè)期不超過(guò)5年;

  4.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書、《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》的有效期; 5年。

  考題練習(xí)—直奔主題---A型題

  根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》,需要報(bào)告所有不良反應(yīng)的是

  A.首次獲準(zhǔn)進(jìn)口5年內(nèi)的進(jìn)口藥品

  B.企業(yè)首營(yíng)品種

  C.所有進(jìn)口藥品

  D.過(guò)監(jiān)測(cè)期的國(guó)產(chǎn)藥品

  參考答案:A

  C型題

  藥品監(jiān)督管理部門在執(zhí)法檢查中發(fā)現(xiàn),轄區(qū)內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)甲與藥品生產(chǎn)企業(yè)乙自行簽訂委托生產(chǎn)藥品協(xié)議,由甲委托乙生產(chǎn)硝苯地平片,涉案貨值金額5萬(wàn)余元。

  1.對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)甲的行為,應(yīng)以

  A.生產(chǎn)假藥論處 B.生產(chǎn)劣藥論處

  C.偽造藥品批準(zhǔn)證明文件論處 D.非法購(gòu)進(jìn)藥品論處

  參考答案:A

  2.對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)乙的行為,應(yīng)以

  A.生產(chǎn)假藥論處

  B.生產(chǎn)劣藥論處

  C.無(wú)許可證生產(chǎn)藥品論處

  D.騙取藥品批準(zhǔn)證明文件論處

  參考答案:A

  3.下列對(duì)甲的處罰,不正確的是

  A.沒(méi)收違法生產(chǎn)的硝苯地平片

  B.處2萬(wàn)元以上10萬(wàn)元以下的罰款

  C.責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓

  D.情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷其《藥品生產(chǎn)許可證》

  參考答案:B

  X型題

  根據(jù)《中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則適用指導(dǎo)》,不符合執(zhí)業(yè)藥師行為規(guī)范的是

  A.不以任何形式向公眾進(jìn)行誤導(dǎo)性的藥品宣傳和推薦

  B.可利用新聞媒介或其他手段夸大自己的專業(yè)能力

  C.不得同意或授意他人使用自己的名義向公眾推銷藥品或提供藥學(xué)服務(wù)

  D.應(yīng)在名片或胸卡上明示其職稱、社會(huì)職務(wù),積極為患者提供咨詢服務(wù)

  參考答案:B D

  關(guān)于在電視臺(tái),廣播電臺(tái)上發(fā)布藥品廣告的說(shuō)法,正確的有

  A.已經(jīng)審查批準(zhǔn)的藥品廣告在廣播電臺(tái)發(fā)布時(shí),可不播出藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)

  B.電視臺(tái)、廣播電臺(tái)不得發(fā)布涉及改善和增強(qiáng)性功能內(nèi)容的藥品廣告

  C.只能發(fā)布非處方藥藥品廣告,不得發(fā)布處方藥藥品廣告

  D.針對(duì)未成年人的廣播電視頻道、節(jié)目、欄目、不得發(fā)布藥品廣告

  參考答案:A C D

 

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