點(diǎn)擊查看：2020執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》考點(diǎn)練習(xí)題匯總
藥品研制與注冊(cè)管理
A.Ⅰ期臨床試驗(yàn) B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn) D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
根據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》
1.新藥上市后應(yīng)用研究階段的試驗(yàn)是
2.初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)屬于
3.治療作用確證階段，為藥品注冊(cè)提供充分依據(jù)
4.考查廣泛使用條件下的藥物療效和不良反應(yīng)，評(píng)價(jià)改進(jìn)給藥劑量
參考答案：D、A、C、D
答案解析：Ⅰ期臨床試驗(yàn)—初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn);觀察人體對(duì)新藥的耐受程度和藥代動(dòng)力學(xué)，為給藥方案提供依據(jù)。
Ⅱ期臨床試驗(yàn)—治療作用初步評(píng)價(jià)階段，初步評(píng)價(jià)治療作用和安全性;為給藥劑量提供依據(jù);如隨機(jī)盲法對(duì)照試驗(yàn)。
Ⅲ期臨床試驗(yàn)——治療作用確證階段;進(jìn)一步驗(yàn)證藥物的治療作用和安全性，為藥品注冊(cè)申請(qǐng)的審查提供充分依據(jù);實(shí)驗(yàn)結(jié)束—申請(qǐng)—發(fā)給新藥證書(shū)、批準(zhǔn)文號(hào)。
Ⅳ期臨床試驗(yàn)—新藥上市后應(yīng)用研究階段;考查廣泛使用條件下的藥物療效和不良反應(yīng)，評(píng)價(jià)改進(jìn)給藥劑量。
A.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
C.藥理毒理研究
D.藥品再注冊(cè)
1.屬于臨床前研究工作，應(yīng)遵循GLP規(guī)范的是
2.屬于上市后研究工作，應(yīng)遵循GCP規(guī)范的是
參考答案：C A
答案解析：臨床前研究，需遵循GLP，包括實(shí)驗(yàn)室研究以及新藥毒理學(xué)研究。
上市后研究，開(kāi)展的是Ⅳ期臨床試驗(yàn)，遵循的是GCP。
根據(jù)《國(guó)務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見(jiàn)》(國(guó)發(fā)〔2015〕44號(hào))，新藥是指
A.與原研藥品質(zhì)量和療效一致的藥品
B.未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷(xiāo)售的藥品
C.未曾在中國(guó)境內(nèi)外上市銷(xiāo)售的藥品
D.已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品
參考答案：C
答案解析：新藥指的是未曾在中國(guó)境內(nèi)外上市銷(xiāo)售的藥品。新藥(創(chuàng)新型)申請(qǐng)——未曾在“中國(guó)境內(nèi)外”上市銷(xiāo)售的藥品的注冊(cè)申請(qǐng)。
根據(jù)《全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)關(guān)于授權(quán)國(guó)務(wù)院在部分地方開(kāi)展藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)和有關(guān)問(wèn)題的決定》，在試點(diǎn)地區(qū)的下列人員，可以申請(qǐng)成為藥品上市許可持有人的是
A.上海市三甲綜合性醫(yī)院內(nèi)科的主任醫(yī)師
B.廣東省某藥品零售連鎖企業(yè)的總經(jīng)理
C.河北省某藥物研究所的研究員
D.四川省某藥品批發(fā)企業(yè)的董事長(zhǎng)
參考答案：C
答案解析：藥品上市許可持有人應(yīng)該為研發(fā)人員。藥品上市許可持有人是藥品安全責(zé)任的主體，應(yīng)當(dāng)指定藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)負(fù)責(zé)人，設(shè)立專(zhuān)門(mén)機(jī)構(gòu)，配備專(zhuān)職人員，建立健全相關(guān)管理制度，直接報(bào)告藥品不良反應(yīng)，持續(xù)開(kāi)展藥品風(fēng)險(xiǎn)獲益評(píng)估，采取有效的風(fēng)險(xiǎn)控制措施。
A.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》
B.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
D.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》
1.進(jìn)口臺(tái)灣地區(qū)生產(chǎn)的藥品需取得
2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需進(jìn)口少量藥品，在提出申請(qǐng)時(shí)應(yīng)持
3.進(jìn)口美國(guó)生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得
4.進(jìn)口單位向海關(guān)辦理報(bào)送驗(yàn)收手續(xù)應(yīng)取得
參考答案：D C B A
答案解析：中國(guó)香港、澳門(mén)和臺(tái)灣地區(qū)的制藥廠商申請(qǐng)注冊(cè)的藥品，參照進(jìn)口藥品注冊(cè)申請(qǐng)的程序辦理，符合要求的，發(fā)給《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)持有的是《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》。
進(jìn)口藥品應(yīng)取得《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》。
進(jìn)口單位向海關(guān)辦理報(bào)送驗(yàn)收手續(xù)應(yīng)取得《進(jìn)口藥品通關(guān)單》。
A.HC+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
B.國(guó)藥準(zhǔn)字H+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
C.H+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
D.國(guó)藥證字H+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
1.藥品批準(zhǔn)文號(hào)的格式是
2.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的格式是
3.新藥證書(shū)的格式是
參考答案：B A D
答案解析：
藥品批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H(Z、S、J)+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》—H(Z、S)C+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
新藥證書(shū)號(hào)—國(guó)藥證字H(Z、S)+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
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