點(diǎn)擊查看:2021年執(zhí)業(yè)藥師考試《法規(guī)》沖刺練習(xí)題匯總
1.(A型題)根據(jù)《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》,下列關(guān)于基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)的說法,錯(cuò)誤的有
A.國家建立健康教育制度,保證公民獲得健康教育的權(quán)利,提高公民的健康素養(yǎng)
B.醫(yī)療衛(wèi)生與健康事業(yè)應(yīng)堅(jiān)持以人民為中心、為人民健康服務(wù),衛(wèi)生健康理念以治病為中心到以人民健康為中心轉(zhuǎn)變
C.公民是自己健康的第一責(zé)任人、應(yīng)樹立和實(shí)踐對(duì)自己健康負(fù)責(zé)的健康管理理念
D.基本醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)包括基本公共衛(wèi)生服務(wù)和基本醫(yī)療服務(wù),基本醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)由國家免費(fèi)提供
參考答案:D
答案解析:基本醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)包括基本公共衛(wèi)生服務(wù)和基本醫(yī)療服務(wù),基本公共衛(wèi)生服務(wù)由國家免費(fèi)提供。
2.國家建立基本醫(yī)療衛(wèi)生制度,建立健全醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)體系。醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)應(yīng)當(dāng)堅(jiān)持的原則是
A.免費(fèi)原則
B.公益原則
C.公開原則
D.公正原則
參考答案:B
答案解析:醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)應(yīng)當(dāng)堅(jiān)持公益性原則。
1.(A型題)關(guān)于基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥的說法,錯(cuò)誤的是
A.經(jīng)批準(zhǔn)上市的民族藥品,由各省級(jí)醫(yī)療保障部門根據(jù)規(guī)定程序,納入基金支付范圍
B.醫(yī)保藥品目錄中列入?yún)f(xié)議期內(nèi)的談判藥品按照乙類支付
C.國家公共衛(wèi)生項(xiàng)目的抗結(jié)核病和抗血吸蟲病藥物,不屬于國家公共衛(wèi)生支付范圍的參保人員使用時(shí),基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金可按規(guī)定支付費(fèi)用
D.工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)支付藥品費(fèi)用時(shí),區(qū)分甲、乙兩類
參考答案:D
答案解析:工傷生育不用分,工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)支付藥品費(fèi)用時(shí),不用區(qū)分甲、乙類。
1.根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機(jī)制的實(shí)施意見》,我國改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機(jī)制的基本原則是
A.實(shí)時(shí)預(yù)警、分級(jí)應(yīng)對(duì)、集中采購、隨時(shí)報(bào)告
B.分級(jí)應(yīng)對(duì)、分類管理、差異化經(jīng)營、保障供應(yīng)
C.實(shí)時(shí)預(yù)警、委托生產(chǎn)、集中采購、統(tǒng)一配送
D.分級(jí)應(yīng)對(duì)、分類管理、會(huì)商聯(lián)動(dòng)、保障供應(yīng)
參考答案:D
答案解析:根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機(jī)制的實(shí)施意見》,按照“分級(jí)應(yīng)對(duì)、分類管理、會(huì)商聯(lián)動(dòng)、保障供應(yīng)”的原則,建立短缺藥品信息收集和匯總分析機(jī)制。
2.關(guān)于短缺藥品報(bào)告制度的說法,錯(cuò)誤的是
A.列入國家實(shí)施停產(chǎn)報(bào)告的短缺藥品清單的藥品,藥品上市許可持有人停止生產(chǎn)的,應(yīng)當(dāng)在計(jì)劃停產(chǎn)實(shí)施6個(gè)月前向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告
B.發(fā)生非預(yù)期停產(chǎn)的,在10日內(nèi)報(bào)告所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門
C.省藥品監(jiān)督管理部門接到報(bào)告后必要時(shí)上報(bào)國家藥品監(jiān)督管理局
D.藥品監(jiān)督管理部門接到報(bào)告后,應(yīng)當(dāng)及時(shí)通報(bào)同級(jí)短缺藥品供應(yīng)保障工作會(huì)商聯(lián)動(dòng)機(jī)制牽頭單位
參考答案:B
答案解析:發(fā)生非預(yù)期停產(chǎn)的,在3日內(nèi)報(bào)告所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門。
1.關(guān)于法律效力的說法,錯(cuò)誤的有
A.行政法規(guī)之間對(duì)同一事項(xiàng),新的一般規(guī)定與舊的特別規(guī)定不一致,不能確定如何適用時(shí),由全國人大常委會(huì)裁決
B.同一位階的法之間,特別規(guī)定優(yōu)于一般規(guī)定
C.部門規(guī)章之間、部門規(guī)章與地方政府規(guī)章之間對(duì)同一事項(xiàng)的規(guī)定不一致時(shí),由國務(wù)院裁決
D.同一機(jī)關(guān)制定的法規(guī),新的規(guī)定與舊的規(guī)定不一致的,適用新的規(guī)定
參考答案:A
答案解析:行政法規(guī)之間對(duì)同一事項(xiàng),新的一般規(guī)定與舊的特別規(guī)定不一致,不能確定如何適用時(shí),由國務(wù)院裁決。
A.行政法規(guī)
B.法律
C.部門規(guī)章
D.規(guī)范性文件
1.《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的法律層級(jí)屬于
2.《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》的法律層級(jí)屬于
3.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的法律層級(jí)屬于
參考答案:C、A、C
答案解析:《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》都屬于對(duì)藥品某一方向的管理,屬于部門規(guī)章;《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》是對(duì)藥品其中一類的管理,屬于行政法規(guī)。
A.國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
B.國家藥品監(jiān)督管理局
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.國家藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心
1.負(fù)責(zé)境內(nèi)生產(chǎn)藥品再注冊(cè)申請(qǐng)的受理、審查和審批的部門是
2.負(fù)責(zé)境外生產(chǎn)藥品再注冊(cè)審評(píng)工作的部門是
參考答案:C、A
答案解析:省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)境內(nèi)生產(chǎn)藥品再注冊(cè)申請(qǐng)的受理、審查和審批;負(fù)責(zé)境外生產(chǎn)藥品再注冊(cè)審評(píng)工作的部門是國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心。
A.國藥準(zhǔn)字H+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
B.國藥準(zhǔn)字S+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
C.國藥準(zhǔn)字HJ+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
D.國藥準(zhǔn)字HC +四位年號(hào)+四位順序號(hào)
1.國內(nèi)某醫(yī)藥集團(tuán)進(jìn)口的境外生產(chǎn)的化學(xué)藥品的批準(zhǔn)文號(hào)格式是
2.我國境內(nèi)生產(chǎn)的生物制品的批準(zhǔn)文號(hào)格式是
3.國內(nèi)某醫(yī)藥集團(tuán)進(jìn)口香港某藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的鹽酸氨基葡萄糖膠囊,其藥品批準(zhǔn)文號(hào)的格式是
參考答案:C、B、D
答案解析:進(jìn)口的境外生產(chǎn)的化學(xué)藥品的批準(zhǔn)文號(hào)格式是國藥準(zhǔn)字HJ+4位年號(hào)+4位順序號(hào);我國境內(nèi)生產(chǎn)的生物制品的批準(zhǔn)文號(hào)格式是國藥準(zhǔn)字S+4位年號(hào)+4位順序號(hào);中國香港、澳門和臺(tái)灣地區(qū)生產(chǎn)藥品:國藥準(zhǔn)字H(Z 、S)C+四位年號(hào)+四位順序號(hào),鹽酸氨基葡萄糖膠囊是化學(xué)藥(H)。
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