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2013執(zhí)業(yè)藥師考試藥學專業(yè)知識二專項習題(1)

  一、最佳選擇題

  1、注射劑的制備流程

  A.原輔料的準備→配制→濾過→灌封→滅菌→質(zhì)量檢查

  B.原輔料的準備→濾過→配制→灌封→滅菌→質(zhì)量檢查

  C.原輔料的準備→配制→濾過→滅菌→灌封→質(zhì)量檢查

  D.原輔料的準備→滅菌→配制→濾過→灌封→質(zhì)量檢查

  E.原輔料的準備→配制→滅菌→濾過→灌封→質(zhì)量檢查

  【正確答案】:A

  【答案解析】:本題考查注射劑的制備流程;注射劑生產(chǎn)過程包括原輔料的準備、配制、灌封、滅菌、質(zhì)量檢查、包裝等步驟。

  2、關(guān)于生物利用度的描述正確的是

  A.飯后服用維生素有利于提高生物利用度

  B.穩(wěn)定型藥物的生物利用度大于無定形藥物的生物利用度

  C.水溶性藥物微粉化后能增加生物利用度

  D.藥物脂溶性越小,生物利用度越好

  E.藥物水溶性越大,生物利用度越好

  【正確答案】:A

  【答案解析】:生物利用度是指藥物從劑型中到達體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度。生物利用度與藥物吸收有密切關(guān)系,維生素B2為主動轉(zhuǎn)運的藥物,飯后服用可使維生素B2隨食物逐漸通過吸收部位,有利于提高生物利用度。為了提高生物利用度,可對難溶性藥物進行微粉化處理,但水溶性藥物微粉化處理并不能提高生物利用度。藥物經(jīng)胃腸道吸收,符合一級過程,為被動擴散吸收,藥物脂溶性愈大,吸收愈好,生物利用度愈高,而不是愈差。水溶性藥物通過生物膜上的微孔吸收,水溶性大小不是決定生物利用度的條件,而是濃度大小。許多藥物具有多晶型現(xiàn)象,分為穩(wěn)定型、亞穩(wěn)定型和無定形。無定形藥物溶解時不需克服晶格能,所以溶解度大;溶解速度快,吸收好,常為有效型。所以無定形藥物生物利用度大于穩(wěn)定型。

  3、某藥物單室模型靜脈注射經(jīng)3個半衰期后,其體內(nèi)藥量為原來的

  A.1/2

  B.1/4

  C.1/8

  D.1/16

  E.1/32

  【正確答案】:C

  【答案解析】:此題較簡單,經(jīng)過一個半衰期剩余藥量為1/2,經(jīng)過兩個半衰期之后,剩余藥量為1/4,三個半衰期之后剩余藥量為1/8。

  4、屬于過飽和注射液的是

  A.葡萄糖氯化鈉注射液

  B.甘露醇注射液

  C.等滲氯化鈉注射液

  D.右旋糖酐注射液

  E.靜脈注射用脂肪乳劑

  【正確答案】:B

  【答案解析】:甘露醇注射液含20%甘露醇,為一過飽和溶液。這種溶液中如加入某些藥物如氯化鉀、氯化鈉溶液,能引起甘露醇結(jié)晶析出。

  5、下列哪項不是TDDS的基本組成

  A.背襯層

  B.貯庫層

  C.控釋膜

  D.粘附層

  E.釋放層

  【正確答案】:E

  【答案解析】:TDDS(經(jīng)皮給藥制劑)的基本組成可分為5層(圖12-1):背襯層、藥物貯庫層、控釋膜、黏附層和保護膜。

  6、安定注射液與0.9%氯化鈉輸液配伍時,析出沉淀的原因是

  A.鹽析作用

  B.離子作用

  C.直接反應

  D.pH改變

  E.溶劑組成改變

  【正確答案】:E

  【答案解析】:當某些含非水溶劑的制劑與輸液配伍時,由于溶劑改變而使藥物析出。如安定注射液含40%丙二醇、10%乙醇,當與5%葡萄糖或0.9%氯化鈉或0.167moL/L乳酸鈉注射液配伍時容易析出沉淀。

  7、軟膏劑的質(zhì)量評價中,軟膏基質(zhì)的pH,下列合適的是

  A.2.7

  B.3.7

  C.5.7

  D.8.7

  E.9.7

  【正確答案】:C

  【答案解析】:不少軟膏基質(zhì)在精制過程中須用酸、堿處理,故需要檢查產(chǎn)品的酸堿度,以免引起刺激。測定方法是將樣品加適當溶劑(水或乙醇)振搖,所得溶液用pH計測定。酸堿度一般控制在pH4.4~8.3。

  8、表面活性劑具有溶血作用,下列說法或溶血性排序正確的是

  A.非離子表面活性劑溶血性最強

  B.聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐溫

  C.陰離子表面活性劑溶血性比較弱

  D.陽離子表面活性劑溶血性比較弱

  E.聚氧乙烯脂肪酸酯>吐溫40>聚氧乙烯芳基醚

  【正確答案】:B

  【答案解析】:陰離子及陽離子表面活性劑有較強的溶血作用。如十二烷基硫酸鈉溶液就有強烈的溶血作用。 非離子表面活性劑的溶血作用較輕微,吐溫類的溶血作用最小,其順序為:聚乙烯烷基醚>聚氧乙烯芳基醚>聚 氧乙烯脂肪酸酯>吐溫類,吐溫20>吐溫60>吐溫40>吐溫80。

  9、下列藥物的半衰期適于制備緩、控釋制劑的是

  A.

  B.8~20h

  C.12~32h

  D.>24h

  E.>32h

  【正確答案】:B

  【答案解析】:對于半衰期很短的藥物,要維持足夠的緩釋作用,每劑量單位的藥量必須很大,結(jié)果使藥物劑型本身增大。一般,半衰期短于1小時的藥物不宜制成緩(控)釋制劑。半衰期長的藥物(t1/2>24h),本身藥效已較持久,一般也不采用緩(控),釋制劑。

  10、控釋小丸或膜控型片劑的包衣中加入聚乙烯醇的目的是

  A.增塑劑

  B.乳化劑

  C.致孔劑

  D.助懸劑

  E.成膜劑

  【正確答案】:C

  【答案解析】:控釋小丸或膜控型片劑,在其包衣液中加入少量水溶性物質(zhì)(如PEG、PVP、PVA(聚乙烯醇)、十二烷基硫酸鈉、糖和鹽等)作為致孔劑,亦有加入一些水不溶性粉末如滑石粉、二氧化硅等,甚至將藥物加在包衣膜內(nèi)既作致孔劑又是速釋部分。

 

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