2013執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)二》沖刺試題(三)

　　11、有關(guān)散劑的概念正確敘述是

　　A、 散劑系指一種或數(shù)種藥物均勻混合而制成的粉末狀制劑，可外用也可內(nèi)服

　　B、 散劑系指一種或數(shù)種藥物均勻混合而制成的顆粒狀制劑，可外用也可內(nèi)服

　　C、 散劑系指一種或數(shù)種藥物均勻混合而制成的粉末狀制劑，只能外用

　　D、散劑系指一種或數(shù)種藥物均勻混合而制成的顆粒狀制劑，只能內(nèi)服

　　E、 散劑系指一種或數(shù)種藥物均勻混合而制成的顆粒狀制劑，可外用也可內(nèi)服

　　12、散劑按組成藥味多少來分類可分為

　　A、分劑量散與不分劑量散 B、單散劑與復(fù)散劑 C、溶液散與煮散

　　D、吹散與內(nèi)服散 E、內(nèi)服散和外用散

　　13、有關(guān)散劑特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是

　　A、 粉碎程度大，比表面積大、易于分散、起效快

　　B、 外用覆蓋面積大，可以同時(shí)發(fā)揮保護(hù)和收斂等作用

　　C、 貯存、運(yùn)輸、攜帶比較方便

　　D、制備工藝簡(jiǎn)單，劑量易于控制，便于嬰幼兒服用

　　E、 粉碎程度大，比表面積大，較其他固體制劑更穩(wěn)定

　　14、散劑制備的一般工藝流程是

　　A、 物料前處理→粉碎→過篩→混合→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝貯存

　　B、 物料前處理→過篩→粉碎→混合→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝貯存

　　C、 物料前處理→混合→過篩→粉碎→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝貯存

　　D、物料前處理→粉碎→過篩→分劑量→混合→質(zhì)量檢查→包裝貯存

　　E、 物料前處理→粉碎→分劑量→過篩→混合→質(zhì)量檢查→包裝貯存

　　15、下列哪項(xiàng)不是影響散劑混合質(zhì)量的因素

　　A、組分的比例 B、組分的堆密度 C、組分的色澤

　　D、含液體或易吸濕性組分 E、組分的吸附性與帶電性

　　16、散劑制備中，少量主藥和大量輔料混合應(yīng)采取何種辦法

　　A、等量遞加混合法 B、將一半輔料先加，然后加入主藥研磨，再加入剩余輔料研磨

　　C、將輔料先加，然后加入主藥研磨 D、何種方法都可 E、將主藥和輔料共同混合

　　17、關(guān)于散劑的描述哪種的錯(cuò)誤的

　　A、 散劑的粉碎方法有干法粉碎、濕法粉碎、單獨(dú)粉碎、混合粉碎、低溫粉碎、流能粉碎等

　　B、 分劑量常用方法有：目測(cè)法、重量法、容量法三種

　　C、 藥物的流動(dòng)性、堆密度、吸濕性會(huì)影響分劑量的準(zhǔn)確性

　　D、機(jī)械化生產(chǎn)多用重量法分劑量

　　E、小劑量的毒劇藥可制成倍散使用

　　18、幾種水溶性藥物混合后混合物的CRH約等于

　　A、CRHAB≈CRHA×CRHB B、CRHAB≈CRHA+CRHB C、CRHAB≈CRHA—CRHB

　　D、CRHAB≈CRHA/CRHB E、CRHAB≈(CRHA×CRHB)/ CRHA+CRHB

　　19、葡萄糖和抗壞血酸鈉的CRH值分別為82%和71%，按上述Elder假說計(jì)算，兩者混合物的CRH值為

　　A、58.2% B、153% C、11% D、115.5% E、38%

　　20、15gA物質(zhì)與20g B物質(zhì)(CRH值分別為78%和60%)，按上述Elder假說計(jì)算，兩者混合物的CRH值為

　　A、26.2% B、46.8% C、66% D、52.5% E、38%

　　21、關(guān)于顆粒劑的錯(cuò)誤表述是

　　A、飛散性、附著性較小 B、吸濕性、聚集性較小

　　C、顆粒劑可包衣或制成緩釋制劑 D、干燥失重不得超過8%

　　E、可適當(dāng)加入芳香劑、矯味劑、著色劑

　　22、一般顆粒劑的制備工藝

　　A、 原輔料混合→制軟材→制濕顆粒→干燥→整粒與分級(jí)→裝袋

　　B、 原輔料混合→制濕顆粒→制軟材→干燥→整粒與分級(jí)→裝袋

　　C、 原輔料混合→制濕顆�！�干燥→制軟材→整粒與分級(jí)→裝袋

　　D、原輔料混合→制軟材→制濕顆�！�整粒與分級(jí)→干燥→裝袋

　　E、 原輔料混合→制濕顆�！�干燥→整粒與分級(jí)→制軟材→裝袋

　　23、顆粒劑的粒度檢查中，不能通過1號(hào)篩和能通過4號(hào)篩的顆粒和粉末總和不得過

　　A、5% B、6% C、8% D、10% E、12%

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