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2019年執(zhí)業(yè)藥師《藥學專業(yè)知識二》經(jīng)典考題(13)

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  1.呋喃唑酮的抗菌機制是

  A.干擾細菌的RNA轉(zhuǎn)錄

  B.抑制細菌的蛋白質(zhì)合成

  C.損傷細菌DNA

  D.干擾細菌的細胞壁合成

  E.增加細菌的細胞膜通透性

  參考答案:C

  答案解析:敏感菌可將硝基呋喃類藥物還原成能抑制乙酰輔酶A等多種酶 的活性產(chǎn)物,干擾細菌代謝并損傷DNA。

  [2-3]

  A.甲氧芐啶

  B.大觀霉素

  C.磺胺嘧啶

  D.呋喃唑酮

  E.泰利霉素

  2.口服吸收少,用于腸道感染

  3.屬于大環(huán)內(nèi)酯類的藥物

  參考答案:DE

  總結(jié):1.呋喃妥因——尿路感染

  2.呋喃唑酮

  ①細菌性痢疾等腸道感染

 、谫Z第鞭毛蟲感染

  ③陰道滴蟲病

  3.呋喃西林——僅作外用。

  1.抑制二氫葉酸還原酶的藥物是

  A.克拉霉素

  B.慶大霉素

  C.甲氧芐啶

  D.磺胺嘧啶

  E.氧氟沙星

  參考答案:C

  答案解析:A.克拉霉素——大環(huán)內(nèi)脂類(作用于50S亞基)

  B.慶大霉素——氨基糖那類藥物(影響蛋白質(zhì)合成的全過程)

  D.磺胺嘧啶——抑制二氫葉酸合成酶

  E.氧氟沙星——喹諾酮類藥物(影響DNA的代謝)

  2.血漿蛋白結(jié)合率低,易透過血腦屏障用于治療流行性腦脊髓膜炎的藥物是

  A.磺胺嘧啶

  B.復方新諾明

  C.磺胺多辛

  D.甲氧芐啶

  E.磺胺米隆

  參考答案:A

  答案解析:磺胺嘧啶口服易吸收,排泄減慢,因血漿血漿蛋白結(jié)合率低,易透過血-腦屏障,故為治療流行性腦脊髓膜炎的首先藥物之一。

  配伍選擇題[1-2]

  A.卡那霉素

  B.對氨基水楊酸

  C.利福平

  D.異煙肼

  E.乙胺丁醇

  1.長期大量用藥可致視神經(jīng)炎,出現(xiàn)盲點、紅綠色盲

  2.毒性較大,尤其對聽神經(jīng)和腎損害嚴重

  參考答案:1.E 2.A

  多項選擇題

  3.抗結(jié)核病一線藥有

  A.對氨基水楊酸

  B.卡那霉素

  C.異煙肼

  D.利福平

  E.乙胺丁醇

  參考答案:CDE,還有吡嗪酰胺、鏈霉素。

  4.下列關(guān)于異煙肼的正確敘述有

  A.對結(jié)核分枝桿菌選擇性高,作用強

  B.對繁殖期和靜止期細菌均有殺滅作用

  C.對細胞內(nèi)的結(jié)核桿菌無作用

  D.單用易產(chǎn)生耐藥性

  E.抗菌作用的機制是抑制分枝桿菌酸的合成

  參考答案:ABDE

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  配伍選擇題

  A.氟康唑

  B.氟胞嘧啶

  C.利巴韋林

  D.拉米夫定

  E.克拉霉素

  1.用于淺表和深部真菌感染的藥物是

  2.用于衣原體、支原體肺炎的藥物是

  參考答案:1.A 2.E

  答案解析:克拉霉素是大環(huán)內(nèi)脂類抗生素,用于衣原體、支原體肺炎的治療。

  A.靜脈注射兩性霉素B

  B.靜脈注射兩性霉素B聯(lián)合氟胞嘧啶

  C.氟康唑

  D.伏立康唑

  E.口服伊曲康唑

  3.腸道念珠菌病

  4.肺曲霉菌病

  5.隱球菌性腦膜炎

  6.爆發(fā)性組織胞漿菌病

  參考答案:3.C 4.D 5.B 6.A

  最佳選擇題

  7.卡泊芬凈殺滅真菌的機制是

  A.損害真菌細胞膜的屏障作用

  B.抑制真菌細胞壁主要成分葡聚糖的合成

  C.干擾真菌的DNA合成和有絲分裂

  D.干擾真菌RNA的合成

  E.干擾真菌DNA和蛋白質(zhì)合成

  參考答案:B

  答案解析:損害真菌細胞膜的屏障作用——兩性霉素B、制霉菌素、唑類、棘白菌素類

  C.干擾真菌的DNA合成和有絲分裂——灰黃霉素

  D.干擾真菌RNA的合成——氟胞嘧啶

  E.干擾真菌DNA和蛋白質(zhì)合成——氟胞嘧啶

 

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