點擊查看:2019年執(zhí)業(yè)藥師《藥學專業(yè)知識二》經(jīng)典考題匯總
1.呋喃唑酮的抗菌機制是
A.干擾細菌的RNA轉(zhuǎn)錄
B.抑制細菌的蛋白質(zhì)合成
C.損傷細菌DNA
D.干擾細菌的細胞壁合成
E.增加細菌的細胞膜通透性
參考答案:C
答案解析:敏感菌可將硝基呋喃類藥物還原成能抑制乙酰輔酶A等多種酶 的活性產(chǎn)物,干擾細菌代謝并損傷DNA。
[2-3]
A.甲氧芐啶
B.大觀霉素
C.磺胺嘧啶
D.呋喃唑酮
E.泰利霉素
2.口服吸收少,用于腸道感染
3.屬于大環(huán)內(nèi)酯類的藥物
參考答案:DE
總結(jié):1.呋喃妥因——尿路感染
2.呋喃唑酮
①細菌性痢疾等腸道感染
、谫Z第鞭毛蟲感染
③陰道滴蟲病
3.呋喃西林——僅作外用。
1.抑制二氫葉酸還原酶的藥物是
A.克拉霉素
B.慶大霉素
C.甲氧芐啶
D.磺胺嘧啶
E.氧氟沙星
參考答案:C
答案解析:A.克拉霉素——大環(huán)內(nèi)脂類(作用于50S亞基)
B.慶大霉素——氨基糖那類藥物(影響蛋白質(zhì)合成的全過程)
D.磺胺嘧啶——抑制二氫葉酸合成酶
E.氧氟沙星——喹諾酮類藥物(影響DNA的代謝)
2.血漿蛋白結(jié)合率低,易透過血腦屏障用于治療流行性腦脊髓膜炎的藥物是
A.磺胺嘧啶
B.復方新諾明
C.磺胺多辛
D.甲氧芐啶
E.磺胺米隆
參考答案:A
答案解析:磺胺嘧啶口服易吸收,排泄減慢,因血漿血漿蛋白結(jié)合率低,易透過血-腦屏障,故為治療流行性腦脊髓膜炎的首先藥物之一。
配伍選擇題[1-2]
A.卡那霉素
B.對氨基水楊酸
C.利福平
D.異煙肼
E.乙胺丁醇
1.長期大量用藥可致視神經(jīng)炎,出現(xiàn)盲點、紅綠色盲
2.毒性較大,尤其對聽神經(jīng)和腎損害嚴重
參考答案:1.E 2.A
多項選擇題
3.抗結(jié)核病一線藥有
A.對氨基水楊酸
B.卡那霉素
C.異煙肼
D.利福平
E.乙胺丁醇
參考答案:CDE,還有吡嗪酰胺、鏈霉素。
4.下列關(guān)于異煙肼的正確敘述有
A.對結(jié)核分枝桿菌選擇性高,作用強
B.對繁殖期和靜止期細菌均有殺滅作用
C.對細胞內(nèi)的結(jié)核桿菌無作用
D.單用易產(chǎn)生耐藥性
E.抗菌作用的機制是抑制分枝桿菌酸的合成
參考答案:ABDE
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配伍選擇題
A.氟康唑
B.氟胞嘧啶
C.利巴韋林
D.拉米夫定
E.克拉霉素
1.用于淺表和深部真菌感染的藥物是
2.用于衣原體、支原體肺炎的藥物是
參考答案:1.A 2.E
答案解析:克拉霉素是大環(huán)內(nèi)脂類抗生素,用于衣原體、支原體肺炎的治療。
A.靜脈注射兩性霉素B
B.靜脈注射兩性霉素B聯(lián)合氟胞嘧啶
C.氟康唑
D.伏立康唑
E.口服伊曲康唑
3.腸道念珠菌病
4.肺曲霉菌病
5.隱球菌性腦膜炎
6.爆發(fā)性組織胞漿菌病
參考答案:3.C 4.D 5.B 6.A
最佳選擇題
7.卡泊芬凈殺滅真菌的機制是
A.損害真菌細胞膜的屏障作用
B.抑制真菌細胞壁主要成分葡聚糖的合成
C.干擾真菌的DNA合成和有絲分裂
D.干擾真菌RNA的合成
E.干擾真菌DNA和蛋白質(zhì)合成
參考答案:B
答案解析:損害真菌細胞膜的屏障作用——兩性霉素B、制霉菌素、唑類、棘白菌素類
C.干擾真菌的DNA合成和有絲分裂——灰黃霉素
D.干擾真菌RNA的合成——氟胞嘧啶
E.干擾真菌DNA和蛋白質(zhì)合成——氟胞嘧啶
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