2010年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)一》終極預(yù)測(cè)試題(7)

　　一、單選題(最佳選擇題共40題.每題1分。每題的備選答案中只有一個(gè)最佳答案。)

　　1、 滴定分析中，一般利用指示劑的突變來(lái)判斷化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的到達(dá)，在指示劑變色時(shí)停止滴定，這一點(diǎn)為 ( )

　　A.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)

　　B.滴定分析

　　C.滴定等當(dāng)點(diǎn)

　　D.滴定終點(diǎn)

　　E.滴定誤差

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： d

　　解　　析：解答：通過(guò)“滴定”來(lái)實(shí)現(xiàn)的，根據(jù)所用標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度和體積計(jì)算出待測(cè)物質(zhì)含量的這種分析方法稱為滴定分析法。這一過(guò)程稱為滴定分析。當(dāng)?shù)稳氲臉?biāo)準(zhǔn)溶液的物質(zhì)量與待測(cè)定組分的物質(zhì)量恰好符合化學(xué)反應(yīng)的計(jì)量關(guān)系時(shí)，稱為化學(xué)計(jì)量點(diǎn)或稱為等當(dāng)點(diǎn)。

　　在滴定過(guò)程中，指示劑正好發(fā)生顏色變化的轉(zhuǎn)變點(diǎn)稱為滴定終點(diǎn)。由于指示劑的變色點(diǎn)不恰好在化學(xué)計(jì)量點(diǎn)而引起的誤差為滴定誤差。

　　2、 紅外光譜圖中，1650-1900cm-1處具有強(qiáng)吸收峰的基團(tuán)是( )

　　A.甲基

　　B.羰基

　　C.羥基

　　D.氰基

　　E.苯環(huán)

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： b

　　解　　析：1650一1900cm-l處具有強(qiáng)吸收的基團(tuán)主要是碳基，由碳基的伸縮振動(dòng)所引起;甲基的碳?xì)渖炜s振動(dòng)位于3000—2700cm-1;羥基的氫氧伸縮振動(dòng)位于3750—3000cm-1;氰基的碳氮伸縮振動(dòng)位于2400一2100cm-1;苯環(huán)的骨架振動(dòng)位于1675一1500cm-1。故選B。

　　3、 減少分析測(cè)定中偶然誤差的方法為 ( )

　　A.進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)

　　B.進(jìn)行空白試驗(yàn)

　　C.進(jìn)行儀器校準(zhǔn)

　　D.進(jìn)行分析結(jié)果校正

　　E.增加平行試驗(yàn)次數(shù)

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： e

　　解　　析：A、B、C、D四個(gè)方法均能減少系統(tǒng)誤差，但不能減少偶然誤差。只有增加平行試驗(yàn)次數(shù)才能減少偶然誤差，故本題答案選E。

　　4、 各國(guó)藥典對(duì)甾體激素類藥物常用HLPC或GC法測(cè)定其含量，主要原因是( )

　　A.它們沒(méi)有特征紫外吸收，不能用紫外分光光度法

　　B.不能用滴定分析法進(jìn)行測(cè)定

　　C.由于“其他甾體”的存在，色譜法可消除它們的干擾

　　D.色譜法比較簡(jiǎn)單，精密度好

　　E.色譜法準(zhǔn)確度優(yōu)于滴定分析法

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： c

　　解　　析：由于甾體激素類藥物常含有結(jié)構(gòu)相似的雜質(zhì)即“其他甾體”;而HPLC和GC則具有較好的分離效果，用HLPC和GC來(lái)測(cè)定其含量則可消除它們的干擾，可以更好地考察甾類藥物的內(nèi)在質(zhì)量。故選C。

　　5、 藥典規(guī)定取用量為“約”若干時(shí)，系指取用量不得超過(guò)規(guī)定量的( )

　　A. 士0.1%

　　B. 土1%

　　C. 土 5%

　　D. 土l0%

　　E. 士 2%

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： d

　　解　　析：中國(guó)藥典已明確規(guī)定，凡取用量為“約”若干時(shí)，是指取用量不得超過(guò)規(guī)定量的土10%，故選D。其他答案都不是藥典規(guī)定的取量。