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2013年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》基礎(chǔ)習(xí)題(25)

第 1 頁(yè):?jiǎn)芜x題
第 2 頁(yè):多選題



  一、單選題:

  1、影響藥物吸收速度的最主要的因素是

  A.藥物的理化性質(zhì)

  B.藥物劑型

  C.給藥途徑

  D.吸收面積

  E.吸收部位的血流灌注情況

  標(biāo)準(zhǔn)答案:c

  2、下列給藥途徑吸收快慢排列正確的是

  A、舌下、吸入、直腸、口服

  B、吸入、肌內(nèi)注射、口服、直腸

  C、舌下、皮下、口服、經(jīng)皮給藥

  D、肌內(nèi)注射、吸入、直腸、經(jīng)皮給藥

  E、靜脈注射、舌下、吸入、直腸

  標(biāo)準(zhǔn)答案:c

  3、可誘導(dǎo)肝藥酶

  A.地西泮

  B.奧沙西泮

  C.苯巴比妥

  D.艾司唑侖

  E.水合氯醛

  標(biāo)準(zhǔn)答案:c

  4、下列可形成肝腸循環(huán)的排泄途徑是

  A、腎排泄

  B、膽汁排泄

  C、呼吸道排泄

  D、乳汁排泄

  E、汗液排泄

  標(biāo)準(zhǔn)答案:b

  5、口服給藥時(shí),為使血藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài),可采取

  A.將一天的劑量一次服用

  B.用藥劑量加倍

  C.常規(guī)給藥前給予一次負(fù)荷劑量

  D.將用藥間隔縮短一倍

  E.改為靜脈注射

  標(biāo)準(zhǔn)答案:c

  6、按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物,達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間長(zhǎng)短取決于

  A、劑量大小

  B、半衰期

  C、給藥途徑

  D、分布速度

  E、生物利用度

  標(biāo)準(zhǔn)答案:b

  7、關(guān)于藥物副作用說(shuō)法錯(cuò)誤的是

  A.是屬于治療劑量時(shí)產(chǎn)生的不良反應(yīng)

  B.其多少與藥物的選擇性有關(guān)

  C.可隨治療目的而改變

  D.是藥物固有的,可以預(yù)知

  E.一般較輕微,停藥后可恢復(fù)

  標(biāo)準(zhǔn)答案:b

  8、藥物的過(guò)敏反應(yīng)與

  A、劑量大小有關(guān)

  B、藥物毒性大小有關(guān)

  C、患者體質(zhì)有關(guān)

  D、年齡性別有關(guān)

  E、用藥途徑及次數(shù)有關(guān)

  標(biāo)準(zhǔn)答案:c

  9、按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物,其t1/2

  A、隨給藥劑量而變

  B、固定不變

  C、隨給藥次數(shù)而變

  D、口服比靜脈注射長(zhǎng)

  E、靜脈注射比口服長(zhǎng)

  標(biāo)準(zhǔn)答案:b

  10、受體的特征不包括

  A、飽和性

  B、高靈敏度

  C、單一性

  D、高親和性

  E、可逆性

  標(biāo)準(zhǔn)答案:c

  11、關(guān)于受體的概念哪項(xiàng)是正確的

  A.與配體結(jié)合無(wú)飽和性

  B.與配體結(jié)合不可逆性

  C.結(jié)合配體的結(jié)構(gòu)多樣性

  D.是位于細(xì)胞核上的基因片斷

  E.均有相應(yīng)的內(nèi)源性配體

  標(biāo)準(zhǔn)答案:e

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