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【A型題】
1.《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》的簡稱是A
A.GMP B.GSP C.GAP D.GLP E.GCP
2.對我國藥品生產(chǎn)具有法律約束力的是D
A.《美國藥典》 B.《英國藥典》 C.《日本藥局方》
D.《中國藥典》 E.《國際藥典》
3.海藻、甘草在同一處方中出現(xiàn),應B
A.與其他調劑人員協(xié)商后調配
B.找出具處方的醫(yī)生重新簽字后調配
C.拒絕調配
D.照方調配
E.自行改方后調配
4.100級潔凈廠房適合于生產(chǎn)下列哪種劑型E
A.片劑 B.顆粒劑 C.口服液 D.膠囊劑 E.粉針劑
5.最細粉是指C
A.全部通過8號篩,并含能通過9號篩不少于60%的粉末
B.全部通過5號篩,并含能通過6號篩不少于95%的粉末
C.全部通過6號篩,并含能通過7號篩不少于95%的粉末
D.全部通過7號篩,并含能通過8號篩不少于95%的粉末
E.全部通過8號篩,并含能通過9號篩不少于95%的粉末
6.浸提藥材時E
A.粉碎度越大越好 B.溫度越高越好 C.時間越長越好
D.溶媒pH越高越好 E.濃度差越大越好
7.下列有關干燥介質對干燥影響的敘述,不正確的是D
A.在適當?shù)姆秶鷥忍岣吒稍锝橘|的溫度,有利于干燥
B.應根據(jù)物料的性質選擇適宜的干燥溫度,以防止某些成分被破壞
C.干燥介質的相對濕度越大,干燥效率越低
D.干燥介質的相對濕度越大,干燥效率越高
E.干燥介質流動速度快,干燥效率越高
8.益母草膏屬于B
A.混懸劑 B.煎膏劑 C.流浸膏劑 D.浸膏劑
E.糖漿劑
9.增加藥物溶解度的方法不包括D
A.制成可溶性鹽 B.加入助溶劑 C.加入增溶劑
D.升高溫度 E.使用潛溶劑
10.為防止注射劑中藥物氧化,除加入抗氧劑、金屬絡合劑外,可在灌封時向安瓿內通入B
A.O2 B.N2 C.Cl2 D.H2 E.CO2
11.《中國藥典》2005年版一部規(guī)定內服散劑應是B
A.最細粉 B.細粉 C.極細粉 D.中粉 E.細末
12.下列有關泡騰顆粒劑正確的制法是D
A.先將枸櫞酸、碳酸鈉分別制成濕顆粒后,再與藥粉混合干燥
B.先將枸櫞酸、碳酸鈉混勻后,再進行濕法制顆粒
C.先將枸櫞酸、碳酸鈉分別制成顆粒后,再混合干燥
D.先將枸櫞酸、碳酸鈉分別制成顆粒干燥后,再混合
E.將枸櫞酸、碳酸鈉和藥粉混勻后,再進行濕法制顆粒
13.膠囊殼的主要原料是D
A.西黃芪膠 B.瓊脂 C.著色劑 D.明膠
E.羧甲基纖維素鈉
14.下列水丸制備工藝流程正確的是A
A.起!褐瞥尚汀w面→干燥→選丸→包衣→打光→質檢→包裝
B.起!褐瞥尚汀稍铩w面→選丸→包衣→打光→質檢→包裝
C.泛制成型→干燥→選丸→蓋面→包衣→打光→質檢→包裝
D.起!褐瞥尚汀w面→選丸→于燥→包衣→打光→質撿→包裝
E.泛制成型→蓋面→于燥→選丸→包衣→打光→質檢→包裝
15.片劑包糖衣的工序中,不加糖漿或膠漿的是E
A.隔離層 B.粉衣層 C.糖衣層 D.有色糖衣層 E.打光
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