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A型題
1.嚴(yán)格地說,藥物的作用是指( a )
A.藥物與機(jī)體之間發(fā)生的初始作用
B.藥物使機(jī)體生理、生化或形態(tài)及機(jī)能發(fā)生的變化
C.藥物在體內(nèi)經(jīng)歷的過程
D.藥物被機(jī)體轉(zhuǎn)化
E.是機(jī)體反應(yīng)的表現(xiàn)
2.藥物選擇性作用的形成與下列無關(guān)的可能是(b )
A.藥物在體內(nèi)分布的差異 B.藥物劑量的大小
C.組織細(xì)胞的結(jié)構(gòu)不同 D.組織生化功能的差異
E.藥物與組織的親和力
3.選擇性高的藥物一般是( e )
A.應(yīng)用時針對性較強(qiáng),副作用較大,應(yīng)用范圍較窄
B.應(yīng)用時針對性較強(qiáng),副作用較小,應(yīng)用范圍較廣
C.應(yīng)用時針對性不強(qiáng),副作用較小,應(yīng)用范圍較窄
D.應(yīng)用時針對性不強(qiáng),副作用較多,應(yīng)用范圍廣
E.應(yīng)用時針對性較強(qiáng),副作用較小,應(yīng)用范圍較窄
4.藥物作用的兩重性指( b )
A.抑制作用和興奮作用 B.治療作用和不良反應(yīng)
C.治療作用和副作用 D.治療作用和毒性反應(yīng)
E.對因治療和對癥治療
5.關(guān)于藥物的副作用以下論述可能不正確的是( d )
A.是藥物的固有作用 B.是由于藥物選擇作用低而出現(xiàn)
C.在治療劑量下發(fā)生的 D.與藥物劑量無關(guān)
E.是可以預(yù)測的
6.閾劑量是指( c )
A.剛產(chǎn)生輕微中毒時的劑量 B.不產(chǎn)生毒性反應(yīng)的任何劑量
C.剛引起效應(yīng)的劑量 D.產(chǎn)生最大效應(yīng)時的劑量
E.剛引起死亡的劑量
7.藥物的最大效應(yīng)(Emax)也稱( b )
A.效價強(qiáng)度 B.效能 C.質(zhì)反應(yīng) D.拮抗強(qiáng)度 E.量反應(yīng)
8.以下關(guān)于治療指數(shù)的論述除了哪一項(xiàng)均是正確的?( e )
A.治療指數(shù)(TI)是藥物的安全性指標(biāo)
B.治療指數(shù)低表示藥物用于治療時不安全
C.T1大說明LD50遠(yuǎn)大于ED50
D.T1是LD50/ED50
E.TI高指ED50遠(yuǎn)大于LD50
9.關(guān)于藥物受體以下哪一論述是正確的?( d )
A.γ-球蛋白能和藥物結(jié)合,故它是藥物受體
B.所有藥物首先要與受體結(jié)合,否則不會產(chǎn)生作用
C.藥物首先要從受體釋放出才產(chǎn)生作用
D.藥物即使能與受體結(jié)合,它仍可能是一個拮抗劑
E.藥物與受體結(jié)合后,藥物被代謝
10.藥物和受體結(jié)合作用特點(diǎn),不正確的是( b )
A.藥物與受體結(jié)合后,藥物并沒有被轉(zhuǎn)化
B.藥物和受體結(jié)合的數(shù)量隨藥物濃度升高而呈線性增多
C.受體不一定需要全部被藥物結(jié)合(占領(lǐng))才產(chǎn)生效應(yīng)
D.藥物與受體結(jié)合需要有藥物分子結(jié)構(gòu)的特異性
E.占領(lǐng)學(xué)說認(rèn)為;藥物效應(yīng)的強(qiáng)度與被占領(lǐng)的受體數(shù)目成正比
11. 治療指數(shù)最大的藥物是(c )
A.A藥 LD50=500mg,ED50=100mg B.B藥 LD50=100mg,ED50=50mg
C.C藥 LD50=500mg,ED50=25mg D.D藥 LD50=50mg,ED50=5mg
E.E藥 LD50=20mg,ED50=5mg
12.腎上腺素平喘后,病人心悸感是(a )
A.副反應(yīng) B.毒性反應(yīng) C.過敏反應(yīng) D.繼發(fā)反應(yīng)
E.后遺效應(yīng)
13.對受體特性的描述,哪項(xiàng)有錯?( d)
A.可逆性 B.飽和性 C.特異性 D.非競爭性
E.靈敏性
14.藥物作用的基本表現(xiàn)是使機(jī)體組織器官( e )
A.功能提高 B.功能降低 C.功能抑制 D.產(chǎn)生新的功能
E.原有功能水平的改變
15.量反應(yīng)和質(zhì)反應(yīng)的量效關(guān)系主要區(qū)別是( b )
A.劑量大小不同 B.效應(yīng)性質(zhì)不同
C.時間長短不同 D.量效曲線圖形不同
E.作用強(qiáng)弱不同
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