第 1 頁(yè):最佳選擇題 |
第 5 頁(yè):配伍選擇題 |
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第 12 頁(yè):多項(xiàng)選擇題 |
21[單選題] 具有以下結(jié)構(gòu)的化合物,與哪個(gè)藥物性質(zhì)及作用機(jī)理相同
A.順鉑
B.卡莫司汀
C.氟尿嘧啶
D.多柔比星
E.紫杉醇
參考答案:A
參考解析:該化學(xué)結(jié)構(gòu)為卡鉑,屬于第二代鉑類(lèi)化合物,其藥物性質(zhì)及作用機(jī)理與順鉑相同。
22[單選題] 下面不屬于主動(dòng)靶向制劑的是
A.修飾的微球
B.pH敏感脂質(zhì)體
C.腦部靶向前體藥物
D.長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體
E.免疫脂質(zhì)體
參考答案:B
參考解析:主動(dòng)靶向制劑包括修飾的藥物載體和前體靶向藥物。修飾的藥物載體有修飾的脂質(zhì)體(如長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體、免疫脂質(zhì)體、糖基修飾的脂質(zhì)體)、修飾的微乳、修飾的微球和修飾的納米球。前體靶向藥物有抗癌藥物前體藥物、腦部靶向前體藥物和其他前體藥物。而pH敏感脂質(zhì)體屬于物理化學(xué)靶向制劑。
23[單選題] 散劑按組分可分為
A.單散劑與復(fù)散劑
B.倍散與普通散劑
C.內(nèi)服散劑與外用散劑
D.分劑量散劑與不分劑量散劑
E.一般散劑與泡騰散劑
參考答案:A
參考解析:此題暫無(wú)解析
24[單選題] 下列關(guān)于乳劑的表述中,錯(cuò)誤的是
A.乳劑屬于膠體制劑
B.乳劑屬于非均相液體制劑
C.乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定體系
D.制備乳劑時(shí)需加入適宜的乳化劑
E.乳劑的分散度大,藥物吸收迅速,生物利用度高
參考答案:A
參考解析:此題暫無(wú)解析
25[單選題] 關(guān)于包合物的表述錯(cuò)誤的是
A.包合物是由主分子和客分子包合而成的分子囊
B.包合過(guò)程是物理過(guò)程而不是化學(xué)過(guò)程
C.藥物被包合后,可提高穩(wěn)定性
D.包合物具有靶向作用
E.包合物可提高藥物的生物利用度
參考答案:D
參考解析:包合技術(shù)指一種分子被包藏于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi),形成包合物的技術(shù)。包合物由主分子和客分子兩種組分包合而成。具有包合作用的外層分子稱(chēng)為主分子,被包合到主分子空間中的小分子物質(zhì),稱(chēng)為客分子。主分子一般具有較大的空穴結(jié)構(gòu),足以將客分子容納在內(nèi),形成分子囊。包合過(guò)程是物理過(guò)程而不是化學(xué)過(guò)程,包合物的穩(wěn)定性主要取決于二者間的范德華力。包合物可使藥物溶解度增大.穩(wěn)定性提高;將液體藥物粉末化;可防止揮發(fā)性成分揮發(fā);掩蓋藥物的不良?xì)馕痘蛭兜,降低藥物的刺激性與毒副作用;調(diào)節(jié)釋藥速率;提高藥物的生物利用度等。故本題應(yīng)選D項(xiàng)。
26[單選題] 不屬于藥物的官能團(tuán)化反應(yīng)的是
A.醇類(lèi)的氧化反應(yīng)
B.芳環(huán)的羥基化
C.胺類(lèi)的N-脫烷基化反應(yīng)
D.氨基的乙酰化反應(yīng)
E.醚類(lèi)的0-脫烷基化反應(yīng)
參考答案:B
參考解析:結(jié)合特性中,藥物通常通過(guò)范德華力、氫鍵、電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物、靜電引力和共價(jià)鍵等形式與受體結(jié)合,其中除了共價(jià)鍵為不可逆之外,其余形式均為可逆的結(jié)合形式。
27[單選題] 關(guān)于競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn),不正確的是
A.對(duì)受體有親和力
B.不影響激動(dòng)藥的最大效能
C.對(duì)受體有內(nèi)在活性
D.使激動(dòng)藥量一效曲線(xiàn)平行右移
E.當(dāng)激動(dòng)藥劑量增加時(shí),仍然達(dá)到原有效應(yīng)
參考答案:C
參考解析:由于激動(dòng)藥與受體的結(jié)合是可逆的,競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥可與激動(dòng)藥互相競(jìng)爭(zhēng)與相同受體結(jié)合,產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用,可通過(guò)增加激動(dòng)藥的濃度使其效應(yīng)恢復(fù)到原先單用激動(dòng)藥時(shí)的水平,使激動(dòng)藥的量一效曲線(xiàn)平行右移,但其最大效應(yīng)不變,這是競(jìng)爭(zhēng)性抑制的重要特征。競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥對(duì)受體有親和力,但無(wú)內(nèi)在活性。與受體結(jié)合后不但不能產(chǎn)生效應(yīng),同時(shí)由于占據(jù)受體而拮抗激動(dòng)劑的效應(yīng)。
28[單選題] 有關(guān)散劑特點(diǎn)敘述,錯(cuò)誤的是
A.易于分散,起效快
B.外用覆蓋面積大,可以同時(shí)發(fā)揮保護(hù)和收斂等作用
C.貯存、運(yùn)輸攜帶比較方便
D.制備工藝簡(jiǎn)單,劑量易于控制,便于嬰幼兒服用
E.粉碎程度大,比表面積大,較其他固體制劑更穩(wěn)定
參考答案:E
參考解析:散劑粉碎程度大,比表面積大,易于分散,起效快,但和片劑、膠囊劑等其他固體制劑相比較,穩(wěn)定程度下降。
29[單選題] 吐溫80能增加難溶性藥物的溶解度,其作用是
A.助溶
B.分散
C.乳化
D.增溶
E.潤(rùn)濕
參考答案:D
參考解析:此題暫無(wú)解析
30[單選題] 《歐洲藥典》的英文縮寫(xiě)是
A.BP
B.USP
C.ChP
D.EP
E.CP
參考答案:D
參考解析:此題暫無(wú)解析
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