第 1 頁(yè):最佳選擇題 |
第 5 頁(yè):配伍選擇題 |
第 10 頁(yè):綜合分析選擇題 |
第 12 頁(yè):多項(xiàng)選擇題 |
31[單選題] 藥物鑒別試驗(yàn)中屬于化學(xué)方法的是
A.紫外光譜法
B.紅外光譜法
C.用微生物進(jìn)行試驗(yàn)
D.用動(dòng)物進(jìn)行試驗(yàn)
E.制備衍生物測(cè)定熔點(diǎn)
參考答案:E
參考解析:鑒別是指用規(guī)定的試驗(yàn)方法來(lái)辨別藥物真?zhèn)蔚脑囼?yàn)。試驗(yàn)方法有化學(xué)法、光譜法和色譜法等。題中屬于化學(xué)方法的是制備衍生物測(cè)定熔點(diǎn)。
32[單選題] 混懸型藥物劑型其分類方法是
A.按給藥途徑分類
B.按分散系統(tǒng)分類
C.按制法分類
D.按形態(tài)分類
E.按藥物種類分類
參考答案:B
參考解析:藥物劑型按分散系統(tǒng)分類分為溶液型、混懸型、膠體型、乳劑型、固體分散型、氣體分散型、微粒分散型。
33[單選題] 治療指數(shù)是
A.ED95與LD5之間的比值
B.LD50與ED50之間的比值
C.ED50與LD50之間的比值
D.LD95與ED5之間的比值
E.LD5與ED95之間的比值
參考答案:B
參考解析:治療指數(shù)是LD50與ED50之間的比值。
34[單選題] 關(guān)于熱原耐熱性的錯(cuò)誤表述是
A.在60℃加熱1小時(shí)熱原不受影響
B.在100℃加熱也不會(huì)發(fā)生熱解
C.在180℃加熱3~4小時(shí)可使熱原徹底破壞
D.在250℃加熱30~45分鐘可使熱原徹底破壞
E.在4000C加熱1分鐘可使熱原徹底破壞
參考答案:E
參考解析:此題暫無(wú)解析
35[單選題] 在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中,藥品的外觀、臭、味等內(nèi)容歸屬的項(xiàng)目為
A.性狀
B.鑒別
C.檢查
D.含量測(cè)定
E.類別
參考答案:A
參考解析:藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)正文性狀項(xiàng)下包括藥品的外觀、臭、味、溶解度以及物理常數(shù)等,具有鑒別的意義,反映內(nèi)在的質(zhì)量。
36[單選題] 下列制劑中不能夠迅速起效的是
A.硝酸甘油舌下片
B.阿莫西林粉針
C.注射用胰島素
D.鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑
E.帕羅西汀片
參考答案:E
參考解析:此題暫無(wú)解析
37[單選題] 酸性藥物在體液中的離解程度可用公式lg[HA]/[A-]=pK-a-pH來(lái)計(jì)算。已知苯巴比妥的pKa約為7.4,在生理pH為7.4的情況下,其以分子形式存在的比例是
A.30%
B.40%
C.50%
D.75%
E.90%
參考答案:B
參考解析:此題暫無(wú)解析
38[單選題] 有關(guān)微囊的特點(diǎn)不正確的是
A.速效
B.使藥物濃集于靶區(qū)
C.液體藥物固化
D.提高藥物穩(wěn)定性
E.減少?gòu)?fù)方藥物的配伍變化
參考答案:A
參考解析:利用天然的或合成的高分子材料(稱為囊材)作為囊膜,將固態(tài)藥物或液態(tài)藥物(稱為囊心物)包裹而成藥庫(kù)型微型膠囊,簡(jiǎn)稱微囊。用微囊可制備緩釋或控釋制劑,使藥物濃集于靶區(qū)提高療效,降低毒副作用,提高藥物穩(wěn)定性,液體藥物固化,減少?gòu)?fù)方藥物的配伍變化等。不正確的是A項(xiàng)。
39[單選題] 固體分散體的特點(diǎn)不包括
A.可延緩藥物的水解和氧化
B.可掩蓋藥物的不良?xì)馕逗痛碳ば?/P>
C.可提高藥物的生物利用度
D.采用水溶性載體材料可達(dá)到緩釋作用
E.可使液態(tài)藥物固體化
參考答案:D
參考解析:固體分散體可增加難溶性藥物的溶解度和溶出速率,提高藥物生物利用度;延緩或控制藥物釋放;控制藥物在小腸特定部位釋放;利用載體的包蔽作用,增加藥物穩(wěn)定性;掩蓋藥物的不良?xì)馕逗痛碳ば?使液體藥物固體化。此外,采用水溶性載體材料一般是為了達(dá)到速釋作用。
40[單選題] 包糖衣時(shí)包隔離層的主要材料是
A.糖漿和滑石粉
B.稍稀的糖漿
C.食用色素
D.蟲蠟
E.10%CAP醇溶液
參考答案:E
參考解析:包隔離層其目的是為了形成一層不透水的屏障,防止糖漿中的水分浸入片芯?晒┻x用的包衣材料有:10%的玉米朊乙醇溶液、15%~20%的蟲膠乙醇溶液、10%的鄰苯二甲酸醋酸纖維素(CAP)乙醇溶液以及10%~15%的明膠漿或30%~35%的阿拉伯膠漿。
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