2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥學專業(yè)知識一》沖刺預測卷(3)

　　31吲哚美辛的化學結(jié)構(gòu)為

　　A.

　　B.

　　C.

　　D.

　　E.

　　參考答案：D

　　參考解析：A為吡羅昔康;B為萘普生;C為布洛芬;D為吲哚美辛;E為雙氯芬酸。

　　32藥物經(jīng)皮吸收是指

　　A.藥物通過表皮到達深層組織

　　B.藥物主要通過毛囊和皮脂腺到達體內(nèi)

　　C.藥物通過表皮在用藥部位發(fā)揮作用

　　D.藥物通過表皮，被毛細血管和淋巴吸收進入體循環(huán)的過程

　　E.藥物通過破損的皮膚，進入體內(nèi)的過程

　　參考答案：D

　　參考解析：藥物經(jīng)皮吸收的途徑有兩條：一是表皮途徑，藥物透過完整表皮進入真皮和皮下脂肪組織，被毛細血管和淋巴管吸收進入體循環(huán)，這是藥物經(jīng)皮吸收的主要途徑;二是皮膚附屬器途徑。

　　33屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的是

　　A.克拉維酸B.羅紅霉素C.阿米卡星D.頭孢克洛E.林可霉素

　　參考答案：B

　　34關(guān)于pH=pKa-lg([HA]/[A-])方程的敘述正確的是

　　A.用于描述藥物的解離程度與脂水分配系數(shù)之間的關(guān)系

　　B.用于描述藥物的解離程度與胃腸道pH之間的關(guān)系

　　C.由方程可知弱酸性藥物在腸中系數(shù)較好

　　D.由方程可知弱堿性藥物在胃中系數(shù)較好

　　E.由方程可知所有弱電解質(zhì)藥物的運轉(zhuǎn)都受脂水分配系數(shù)的影響

　　參考答案：B

　　參考解析：馬尿酸為苯甲酸與甘氨酸結(jié)合的產(chǎn)物，屬于第Ⅱ相結(jié)合反應;兒茶酚的間位羥基形成甲氧基，為甲基化代謝;酚羥基的硫酸酯化為與硫酸的結(jié)合反應;而核苷類藥物的磷酸化不屬于第Ⅱ相結(jié)合反應。

　　35最適合作片劑崩解劑的是

　　A.羥丙甲纖維素B.聚乙二醇C.微粉硅膠D.低取代羥丙基纖維素E.預膠化淀粉

　　參考答案：D

　　36包合物是由主分子和客分子構(gòu)成的

　　A.溶劑化物B.分子囊C.共聚物D.低共熔物E.化合物

　　參考答案：B

　　參考解析：包合物是一種藥物分子被全部或部分包入另一種物質(zhì)的分子腔中而形成的獨特形式的絡(luò)合物。包合物由主分子和客分子兩種組分加合而成。主分子一般具有較大的空穴結(jié)構(gòu)，足以將客分子容納在內(nèi)，形成分子囊。

　　37一般不能用于注射劑的表面活性劑是

　　A.SDSB.卵磷脂C.Tween 80D.Pluronic F68E.聚氧乙烯蓖麻油

　　參考答案：A

　　38關(guān)于難溶性藥物速釋型固體分散體的敘述，錯誤的是

　　A.載體材料為水溶性

　　B.載體材料對藥物有抑晶性

　　C.載體材料提高了藥物分子的再聚集性

　　D.載體材料提高了藥物的可潤濕性

　　E.載體材料保證了藥物的高度分散性

　　參考答案：C

　　參考解析：速釋型固體分散體速效原理：(1)藥物的分散狀態(tài)：增加藥物的分散度，藥物以分子狀態(tài)、膠體狀態(tài)、微晶態(tài)高度分散狀態(tài)存在于載體材料中，有利于藥物的溶出與吸收;形成高能狀態(tài)，在固體分散體中的藥物以無定形或亞穩(wěn)態(tài)的晶型存在，處于高能狀態(tài)，這些分子擴散能量高，溶出快。

　　(2)載體材料對藥物溶出的促進作用：載體材料可提高藥物的可潤濕性;載體材料保證了藥物的高度分散性;載體材料對藥物有抑晶性。

　　39羅沙替丁結(jié)構(gòu)中含有

　　A.噻唑環(huán)B.呋喃環(huán)C.咪唑環(huán)D.哌啶甲苯環(huán)E.噻吩環(huán)

　　參考答案：D

　　40以下關(guān)于絮凝度的表述，錯誤的是

　　A.B值越大，絮凝效果越好

　　B.絮凝度是比較混懸劑絮凝程度的重要參數(shù)，用B表示

　　C.絮凝度可用于評價絮凝劑的絮凝效果

　　D.B值越小，絮凝效果越好

　　E.絮凝度可用于預測混懸劑的穩(wěn)定性

　　參考答案：D

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