2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》實(shí)戰(zhàn)仿真卷(1)

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　　一、最佳選擇題(每題的備選項(xiàng)中只有一個(gè)最佳答案)

　　1[單選題] 關(guān)于非線性藥物動(dòng)力學(xué)的正確表述是

　　A.血藥濃度下降的速度與血藥濃度一次方成正比

　　B.血藥濃度下降的速度與血藥濃度二次方成正比

　　C.生物半衰期與血藥濃度無關(guān)，是常數(shù)

　　D.在藥物濃度較大時(shí)，生物半衰期隨血藥濃度增大而延長

　　E.非線性消除的藥物，其生物利用度可用血藥濃度一時(shí)間曲線下面積來估算

　　參考答案：C

　　2[單選題] 物理化學(xué)配伍禁忌的處理方法，不包括

　　A.改變貯存條件

　　B.調(diào)整溶液的pH

　　C.改變?nèi)軇┗蛱砑又軇?/P>

　　D.改變調(diào)配次序

　　E.測定藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)

　　參考答案：E

　　參考解析：物理化學(xué)配伍禁忌的處理方法有：改變貯存條件、改變調(diào)配次序、改變?nèi)軇┗蛱砑又軇⒄{(diào)整溶液的pH和改變有效成分或改變劑型。測定藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)是體內(nèi)行為的測定。

　　3[單選題] 下列用藥方式或劑型中，無藥物吸收現(xiàn)象的是

　　A.片劑

　　B.滴丸

　　C.散劑

　　D.肌肉注射劑

　　E.靜脈注射劑

　　參考答案：E

　　參考解析：藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程。肌肉注射存在吸收過程，靜脈注射劑藥物直接進(jìn)入血液循環(huán)，無吸收過程。

　　4[單選題] 《中國藥典》2010年版規(guī)定：原料藥的含量(%)，如未規(guī)定上限時(shí)，系指

　　A.不超過100.O%

　　B.不超過101.0%

　　C.不超過105.0%

　　D.不超過110.0%

　　E.以上均不是

　　參考答案：B

　　5[單選題] 藥物劑型進(jìn)行分類的方法不包括

　　A.按給藥途徑分類

　　B.按分散系統(tǒng)分類

　　C.按制法分類

　　D.按形態(tài)分類

　　E.按藥物種類分類

　　參考答案：E

　　參考解析：藥物劑型的五種分類方法分別是：按給藥途徑分類、按分散系統(tǒng)分類、按制法分類、按形態(tài)分類以及按作用時(shí)間分類。

　　6[單選題] 以下各項(xiàng)中，不是評(píng)價(jià)混懸劑質(zhì)量的方法為

　　A.絮凝度的測定

　　B.再分散試驗(yàn)

　　C.沉降體積比的測定

　　D.澄清度的測定

　　E.微粒大小的測定

　　參考答案：D

　　7[單選題] 有一位70歲男性老人患骨質(zhì)疏松癥應(yīng)首選的治療藥物是

　　A.乳酸鈣

　　B.骨化三醇

　　C.雷洛昔芬

　　D.利塞膦酸鈉

　　E.維生素D3

　　參考答案：B

　　參考解析：由于老年人體內(nèi)代謝酶的功能降低，故應(yīng)首選骨化三醇為治療藥。

　　8[單選題] 藥物通過血液循環(huán)向組織轉(zhuǎn)移過程中相關(guān)的因素是

　　A.解離度

　　B.血漿蛋白結(jié)合

　　C.溶解度

　　D.給藥途徑

　　E.制劑類型

　　參考答案：B

　　參考解析：影響藥物通過血液循環(huán)向組織轉(zhuǎn)移的因素有：體內(nèi)循環(huán)與血管透過性、血漿和組織結(jié)合與蓄積，而解離度、溶解度、制劑類型和給藥途徑均不影響這一過程。

　　9[單選題] 關(guān)于溶液型氣霧劑的錯(cuò)誤描述

　　A.藥物可溶于拋射劑(或加入潛溶劑)，常配制成溶液型氣霧劑

　　B.常選擇乙醇、丙二醇作潛溶劑

　　C.拋射劑汽化產(chǎn)生的壓力使藥液形成氣霧

　　D.根據(jù)藥物的性質(zhì)選擇適宜的附加劑

　　E.屬于三相氣霧劑

　　參考答案：E

　　10[單選題] 喹諾酮類抗菌藥容易與體內(nèi)的金屬離子發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)，造成兒童缺鈣、貧血、缺鋅等副作用，這一副作用的產(chǎn)生主要與藥物結(jié)構(gòu)中哪一基團(tuán)有關(guān)

　　A.二氫吡啶環(huán)

　　B.3位羧基和4位羰基

　　C.5位氨基

　　D.6位氟原子

　　E.7位哌嗪環(huán)

　　參考答案：B

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