| 第 1 頁(yè)：最佳選擇題 |
| 第 5 頁(yè)：配伍選擇題 |
| 第 11 頁(yè)：綜合分析選擇題 |
| 第 12 頁(yè)：多項(xiàng)選擇題 |
31[單選題] 下列生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)不屬于第1相生物轉(zhuǎn)化的是
A.含芳環(huán)藥物的氧化代謝
B.含烯烴藥物代謝成環(huán)氧化合物
C.含飽和碳原子的藥物碳鏈末端甲基上氧化
D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)
E.鹵代烴的氧化脫鹵素反應(yīng)
參考答案：D
參考解析：藥物的生物轉(zhuǎn)化通常分為兩相：第I相生物轉(zhuǎn)化，也稱為藥物的官能團(tuán)化反應(yīng)，是體內(nèi)的酶對(duì)藥物分子進(jìn)行的氧化、還原、水解、羥基化等反應(yīng)，在藥物分子中引入或使藥物分子暴露出極性基團(tuán)，如羥基、羧基、硫基、氨基等。第Ⅱ相生物結(jié)合是將第l相中藥物產(chǎn)生的極性基團(tuán)與體內(nèi)的內(nèi)源性成分，如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸或谷胱甘肽，經(jīng)共價(jià)鍵結(jié)合，生成極性大、易溶于水和易排出體外的結(jié)合物。故本題答案選D。
32[單選題] 某藥物對(duì)組織親和力很高，因此該藥物
A.表觀分布容積大
B.表觀分布容積小
C.半衰期長(zhǎng)
D.半衰期短
E.吸收速度常數(shù)ka大
參考答案：A
參考解析：表觀分布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度間相互關(guān)系的一個(gè)比例常數(shù)，一般水溶性或極性大的藥物，不易進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)或脂肪組織中，血藥濃度較高，‘表觀分布容積較小;親脂性藥物在血液中濃度較低，表觀分布容積通常較大。故本題答案選A。生物半衰期指藥物在體內(nèi)的量或血藥濃度降低一半所需要的時(shí)間，生物半衰期表示藥物從體內(nèi)消除的快慢，速率常數(shù)是用來(lái)描述吸收過(guò)程速度與濃度的關(guān)系，針對(duì)藥物而言，其速率常數(shù)越大，表明其體內(nèi)過(guò)程速度越快。故C、D、E均不正確。
33[單選題] 下列不是乳膏劑常用的油相基質(zhì)的是
A.硬脂酸
B.石蠟
C.蜂蠟
D.凡士林
E.三乙醇胺皂類
參考答案：E
參考解析：乳膏劑主要組分為水相、油相和乳化劑。常用的油相基質(zhì)有：硬脂酸、石蠟、蜂蠟、高級(jí)脂肪醇、凡士林、液狀石蠟、植物油等。三乙醇胺皂類屬于水包油型乳化劑。故本題答案選E。
34[單選題] 下列參數(shù)中用來(lái)評(píng)價(jià)藥物親水性或親脂性大小的是
A.解離度
B.pKa
C.脂水分配系數(shù)
D.滲透性
E.溶解性
參考答案：C
參考解析：在藥學(xué)研究中，評(píng)價(jià)藥物親水性或親脂性大小的標(biāo)準(zhǔn)是藥物的脂水分配系數(shù)，用P來(lái)表示，其定義為：藥物在生物非水相中物質(zhì)的量濃度與在水相中物質(zhì)的量濃度之比。故本題答案選C。足夠的親水性能夠保證藥物分子溶于水相，適宜的親脂性保障藥物對(duì)細(xì)胞膜的滲透性。
35[單選題] 下列不屬于精神活性物質(zhì)的是
A.普魯卡因
B.海洛因
C.甲基苯丙胺
D.可卡因
E.嗎啡
參考答案：A
參考解析：精神活性物質(zhì)濫用所致社會(huì)危害的極端嚴(yán)重性，社會(huì)學(xué)上又稱其為“毒品”。中國(guó)刑法所稱毒品是指鴉片、海洛因、甲基苯丙胺、嗎啡、大麻、可卡因以及國(guó)家規(guī)定管制的其他能夠使人形成癮癖的麻醉藥品和精神藥品。普魯卡因只適用于局部麻醉的藥物，少見(jiàn)成癮性。故本題答案選A。
36[單選題] 為了增加藥物吸收，降低藥物酸性，可將羧酸類藥物制成
A.磺酸類藥物
B.醇類藥物
C.鹽類藥物
D.酰胺類藥物
E.酯類藥物
參考答案：E
參考解析：羧酸成酯可增大脂溶性，易被吸收。酯基易與受體的正電部分結(jié)合，其生物活性也較強(qiáng)。羧酸成酯的生物活性與羧酸有很大區(qū)別：酯類化合物進(jìn)入體內(nèi)后，易在體內(nèi)酶的作用下發(fā)生水解反應(yīng)生成羧酸。利用這一性質(zhì)，將羧酸制成酯的前藥，既增加藥物吸收，又降低藥物的酸性，減少對(duì)胃腸道的刺激性，故本題答案選E。
37[單選題] 關(guān)于劑型的錯(cuò)誤描述是
A.劑型系指為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式
B.同一種劑型可以有不同的藥物
C.同一藥物也可制成多種劑型
D.劑型系指某一藥物的具體品種
E.藥物劑型必須與給藥途徑相適應(yīng)
參考答案：D
參考解析：適合于疾病的診斷、治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式，稱為藥物劑型，簡(jiǎn)稱劑型，故A項(xiàng)正確;根據(jù)藥典或藥政管理部門(mén)批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)、為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制成的藥物應(yīng)用形式的具體品種，稱為藥物制劑，簡(jiǎn)稱制劑，故D項(xiàng)錯(cuò)誤;同一種劑型可以有不同的藥物，同一藥物也可制成多種劑型，劑型必須與給藥途徑相適應(yīng)，B、C、E描述正確。故本題答案選D。
38[單選題] 大多數(shù)藥物吸收的機(jī)制是
A.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.主動(dòng)運(yùn)轉(zhuǎn)
C.促進(jìn)擴(kuò)散
D.膜孔擴(kuò)散
E.胞飲和吞噬
參考答案：A
參考解析：藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)和載體轉(zhuǎn)運(yùn)。其中被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是物質(zhì)從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域的轉(zhuǎn)運(yùn)。細(xì)胞膜對(duì)通過(guò)的物質(zhì)無(wú)特殊選擇性，不受共存的其他物質(zhì)的影響，即無(wú)飽和現(xiàn)象和競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象，一般也無(wú)部位特異性。藥物大多數(shù)以這種方式通過(guò)生物膜。被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)包括濾過(guò)和簡(jiǎn)單擴(kuò)散。故本題答案選A。
39[單選題] 山莨菪堿的化學(xué)結(jié)構(gòu)是
參考答案：C
參考解析：山莨菪堿屬于莨菪生物堿類，是解痙藥。山莨菪堿是山莨菪醇與托品酸結(jié)合的醋酯，山莨菪堿與莨菪堿在結(jié)構(gòu)上的區(qū)別是，結(jié)構(gòu)中醇部分為6一(S)一羥基莨菪醇(亦稱山莨菪醇)，與托品醇相比，在6位多了一個(gè)β一取向的羥基，故本題答案選C。選項(xiàng)A是阿托品，選項(xiàng)B是東莨菪堿，選項(xiàng)D是丁溴東莨菪堿。選項(xiàng)E不是莨菪生物堿類。
40[單選題] 假設(shè)藥物消除符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程，問(wèn)多少個(gè)t1/2后，藥物消除90%
A.1t1/2
B.2t1/2
C.3t1/2
D.3.32t1/2
E.4t1/2
參考答案：D
參考解析：
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