2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)知識一》預(yù)習(xí)自測試題(5)

　　21.關(guān)于房室模型的概念不正確的是( )

　　A.房室模型理論是通過建立一個數(shù)學(xué)模型來模擬機(jī)體

　　B.單室模型是指藥物進(jìn)入體內(nèi)后能迅速在血液與各組織臟器之間達(dá)到動態(tài)平衡

　　C.房室模型中的房室數(shù)一般不宜多于三個

　　D.房室概念具有生理學(xué)和解剖學(xué)的意義

　　E.房室模型中的房室劃分依據(jù)藥物在體內(nèi)各組織或器官的轉(zhuǎn)運(yùn)速率而確定的

　　答案：D

　　解析：本題考查的是房室模型的概念。房室是一個假設(shè)的結(jié)構(gòu)，在臨床上它并不代表特定的解剖部位。所以不具有生理學(xué)和解剖學(xué)的意義。故答案選D。P215

　　22.不屬于精神活性物質(zhì)的是( )

　　A.煙草

　　B.酒精

　　C.麻醉藥品

　　D.精神藥品

　　E.放射性藥品

　　答案：E

　　解析：本題考查的是精神活性物質(zhì)的概述。精神活性物質(zhì)系可顯著影響人們精神活動的物質(zhì)，包括麻醉藥品、精神藥品和煙草、酒精及揮發(fā)性溶劑等不同類型的物質(zhì)。故答案選E。P205

　　23.下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是( )

　　A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小

　　B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實際容積

　　C.表觀分布容積不可能超過體液量

　　D.表觀分布容積的單位是升/小時

　　E.表觀分布容積具有生理學(xué)意義

　　答案：A

　　解析：本題考查的是表觀分布容積的性質(zhì)。表觀分布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度間相互關(guān)系的一個比例常數(shù)，用“V”表示。一般水溶性或極性大的藥物，不易進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)或脂肪組織中，血藥濃度較高，表觀分布容積較小;親脂性藥物在血液中濃度較低，表觀分布容積通常較大，往往超過體液總體積。故答案選A。P215

　　24.關(guān)于生物半衰期的敘述錯誤的是( )

　　A.腎功能、肝功能低下者，藥物生物半衰期延長

　　B.體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間

　　C.正常人的生物半衰期基本相似

　　D.藥物的生物半衰期可以衡量藥物消除速度的快慢

　　E.具有相似藥理作用、結(jié)構(gòu)類似的藥物，其生物半衰期相差不大

　　答案：E

　　解析：本題考查的是生物半衰期的性質(zhì)。生物半衰期指藥物在體內(nèi)的量或血藥濃度降低一半所需要的時間，常以t1/2表示，單位取“時間”。生物半衰期表示藥物從體內(nèi)消除的快慢，代謝快、排泄快的藥物，其t1/2小;代謝慢，排泄慢的藥物，其t1/2大。t1/2是藥物的特征參數(shù)，不因藥物劑型、給藥途徑或劑量而改變。但消除過程具零級動力學(xué)的藥物，其生物半衰期隨劑量的增加而增加，藥物在體內(nèi)的消除速度取決于劑量的大小。故答案選E。P215

　　25.《中國藥典》采用符號 cm-1表示的計量單位名稱是( )

　　A.長度

　　B.體積

　　C.波數(shù)

　　D.粘度

　　E.密度

　　答案：C

　　解析：本題考查的是計量單位的符號。長度m;體積L;波數(shù)cm-1;粘度Pa.s;密度kg/m3，故答案選C。P238

　　26.鈰量法中常用的滴定劑是( )

　　A.碘

　　B.高氯酸

　　C.硫酸鈰

　　D.亞硝酸鈉

　　E.硫代硫酸鈉

　　答案：C

　　解析：本題考查的是鈰量法。鈰量法是以硫酸鈰為滴定劑。故答案選C。P252

　　27.《中國藥典》(二部)中規(guī)定，貯藏項下的“冷處”是指( )

　　A.不超過20℃

　　B.避光并不超過20℃

　　C.0℃～5℃

　　D.2℃～10℃

　　E.10℃～30℃

　　答案：D

　　解析：本題考查的是貯藏的條件。陰涼處系指貯藏處溫度不超過20℃;涼暗處系指貯藏處避光并溫度不超過20℃;冷處系指貯藏處溫度為2℃-10℃;常溫系指溫度為lO℃~ 30℃。故答案選D。P238

　　28.《中國藥典》規(guī)定，稱取“2.0g”是指稱取( )

　　A.1.5～2. 5g

　　B.1.95～2.05g

　　C.1.4～2. 4g

　　D.1.995～2.005g

　　E.1. 94～2.06g

　　答案：B

　　解析：本題考查的是精確度。稱取“0.lg”，系指稱取重量可為0.06～0.14g;稱取“2g”，指稱取重量可為1.5～2.5g;稱取“2. 0g”，指稱取重量可為1.95～2.05g;稱取“2.00g”，指稱取重量可為1.995～2.005g。故答案選B。P238

　　29.一般認(rèn)為在口服劑型中，藥物吸收的快慢順序大致是( )

　　A.散劑>水溶液>混懸液>膠囊劑>片劑>包衣片劑

　　B.包衣片劑>片劑>膠囊劑>散劑>混懸液>水溶液

　　C.水溶液>混懸液>散劑>膠囊劑>片劑>包衣片劑

　　D.片劑>膠囊劑>散劑>水溶液>混懸液>包衣片劑

　　E.水溶液>混懸液>散劑>片劑>膠囊劑>包衣片劑

　　答案：C

　　解析：本題考查的是藥物劑型對藥物吸收的影響。不同口服劑型，藥物從制劑中的釋放速度不同，其吸收的速度也往往相差很大。一般認(rèn)為口服劑型的生物利用度的順序為：溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片。故答案選C。P136

　　30.關(guān)于藥物的治療作用，正確的是( )

　　A.符合用藥目的的作用

　　B.補(bǔ)充治療不能糾正的病因

　　C.與用藥目的無關(guān)的作用

　　D.主要指可消除致病因子的作用

　　E.只改善癥狀，不是治療作用

　　答案：A

　　解析：本題考查的是藥物的治療作用。藥物的治療作用是指患者用藥后所引起的符合用藥目的達(dá)到防治疾病的作用。故答案選A。P154

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