2018年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》強(qiáng)化練習(xí)題(15)

　　一、最佳選擇題

　　1、不屬于新藥臨床前研究?jī)?nèi)容的是

　　A、藥效學(xué)研究

　　B、一般藥理學(xué)研究

　　C、動(dòng)物藥動(dòng)學(xué)研究

　　D、毒理學(xué)研究

　　E、人體安全性評(píng)價(jià)研究

　　2、關(guān)于藥品儲(chǔ)存的基本要求說(shuō)法錯(cuò)誤的是

　　A、按標(biāo)示溫度儲(chǔ)存藥品

　　B、儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度為35%～75%

　　C、中藥材和中藥飲片可以統(tǒng)一存放

　　D、藥品與非藥品、外用藥與其他藥分開(kāi)存放

　　E、按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理

　　3、屬于物理配伍變化的是

　　A、含酚羥基的藥物遇鐵鹽后顏色變深

　　B、生物堿鹽溶液遇鞣酸產(chǎn)生沉淀

　　C、烏洛托品與酸類藥物配伍產(chǎn)生甲醛

　　D、樟腦、冰片與薄荷混合液化

　　E、高錳酸鉀與甘油混合研磨發(fā)生爆炸

　　4、以下藥物易氧化降解的有

　　A、酯類

　　B、烯醇類

　　C、六碳糖

　　D、酰胺類

　　E、巴比妥類

　　5、伐昔洛韋的吸收比阿昔洛韋增加3～5倍的原因是

　　A、增加對(duì)PEPT1的轉(zhuǎn)運(yùn)

　　B、增強(qiáng)脂溶性吸收增加

　　C、延緩作用時(shí)間吸收增加

　　D、改變藥物酸堿性

　　E、改變藥物的分配系數(shù)

　　6、為增加藥物吸收，減少藥物對(duì)胃腸道的刺激可以將羧酸類藥物制成

　　A、磺酸

　　B、酚類

　　C、醛類

　　D、酯類

　　E、胺類

　　7、常用的W/O型乳劑的乳化劑是

　　A、吐溫80

　　B、聚乙二醇

　　C、賣澤

　　D、司盤80

　　E、月桂醇硫酸鈉

　　8、混懸劑中使微粒ζ電位增加的物質(zhì)是

　　A、助懸劑

　　B、潤(rùn)濕劑

　　C、穩(wěn)定劑

　　D、反絮凝劑

　　E、絮凝劑

　　9、下列關(guān)于吐溫的錯(cuò)誤敘述為

　　A、吐溫的化學(xué)名稱是聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯

　　B、吐溫是常用的增溶劑、乳化劑、分散劑與潤(rùn)濕劑

　　C、吐溫屬于陽(yáng)離子型表面活性劑

　　D、吐溫低濃度時(shí)在水中形成膠束

　　E、吐溫類表面活性劑溶血作用較弱

　　10、有關(guān)液體制劑質(zhì)量要求錯(cuò)誤的是

　　A、液體制劑均應(yīng)是澄明溶液

　　B、口服液體制劑應(yīng)口感好

　　C、外用液體制劑應(yīng)無(wú)刺激性

　　D、包裝容器適宜，方便患者攜帶和使用

　　E、液體制劑應(yīng)具有一定的防腐能力

　　11、以下不屬于散劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目的是

　　A、粒度

　　B、干燥失重

　　C、裝量

　　D、無(wú)菌和微生物限度

　　E、崩解度

　　12、下列不屬于沖洗劑制劑要求的是

　　A、澄清

　　B、無(wú)菌

　　C、無(wú)色

　　D、等滲

　　E、嚴(yán)封貯存

　　13、混懸型眼用制劑的可見(jiàn)異物要求正確的是

　　A、大于50μm的粒子不超過(guò)2個(gè)

　　B、不得檢出超過(guò)50μm的粒子

　　C、大于50μm的粒子不超過(guò)10個(gè)

　　D、大于90μm的粒子不超過(guò)2個(gè)

　　E、不得檢出超過(guò)60μm的粒子

　　14、在凍干制劑中一般黏度較大的樣品更易出現(xiàn)的情況

　　A、含水量偏高

　　B、噴瓶

　　C、異物

　　D、產(chǎn)品外觀不飽滿或萎縮

　　E、裝量差異大

　　15、以下關(guān)于藥物微囊化的特點(diǎn)不正確的是

　　A、可提高藥物的穩(wěn)定性

　　B、掩蓋藥物的不良臭味

　　C、減少藥物對(duì)胃的刺激性

　　D、減少藥物的配伍變化

　　E、加快藥物的釋放

　　16、脂質(zhì)體防止氧化的措施不包括

　　A、充入一氧化碳

　　B、添加生育酚

　　C、添加EDTA

　　D、采用氫化飽和磷脂

　　E、充入氮?dú)?/P>

　　17、屬于主動(dòng)靶向制劑的是

　　A、磁性靶向制劑

　　B、栓塞靶向制劑

　　C、免疫脂質(zhì)體

　　D、pH敏感靶向制劑

　　E、熱敏感靶向制劑

　　18、凍干口崩片可不檢查

　　A、崩解時(shí)限

　　B、微生物限度

　　C、重量差異

　　D、脆碎度

　　E、外觀

　　19、巰嘌呤甲基轉(zhuǎn)移酶缺陷的患者服用常規(guī)劑量的巰嘌呤產(chǎn)生嚴(yán)重的造血毒性說(shuō)明哪個(gè)因素可以影響藥物代謝

　　A、給藥途徑

　　B、給藥劑量

　　C、代謝反應(yīng)的立體選擇性

　　D、酶誘導(dǎo)作用

　　E、基因多態(tài)性

　　20、口腔黏膜給藥制劑中常加入吸收促進(jìn)劑，以下不屬于吸收促進(jìn)劑的是

　　A、依地酸二鈉

　　B、脂肪酸

　　C、膽酸鹽

　　D、吐溫

　　E、羧甲基纖維素鈉

　　21、以下哪個(gè)不屬于經(jīng)皮給藥的劑型

　　A、凝膠

　　B、乳膏

　　C、涂劑

　　D、透皮貼片

　　E、植入劑

　　22、貯存環(huán)境的濕度對(duì)藥物的崩解有較大影響的是

　　A、溶液劑

　　B、片劑

　　C、顆粒劑

　　D、膠囊劑

　　E、混懸劑

　　23、決定藥物進(jìn)入體循環(huán)的速度和量的是

　　A、吸收

　　B、分布

　　C、代謝

　　D、排泄

　　E、消除

　　24、以下屬于載體轉(zhuǎn)運(yùn)的是

　　A、濾過(guò)

　　B、簡(jiǎn)單擴(kuò)散

　　C、易化擴(kuò)散

　　D、膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

　　E、被動(dòng)擴(kuò)散

　　25、同一藥物下列給藥途徑中產(chǎn)生效應(yīng)最快的是

　　A、吸入給藥

　　B、肌內(nèi)注射

　　C、皮下注射

　　D、靜脈注射

　　E、直腸給藥

　　26、質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物

　　A、和50%受體結(jié)合的劑量

　　B、引起50%動(dòng)物陽(yáng)性效應(yīng)的劑量

　　C、引起最大效能50%的劑量

　　D、引起50%中毒的劑量

　　E、達(dá)到50%有效血藥濃度的劑量

　　27、阿托品特異性阻斷M膽堿受體，但其選擇性作用并不高，對(duì)心臟、血管、平滑肌、腺體及中樞神經(jīng)功能都有影響，說(shuō)明

　　A、選擇性高的藥物與組織親和力大，組織細(xì)胞對(duì)其反應(yīng)性高

　　B、選擇性高的藥物與組織親和力大，組織細(xì)胞對(duì)其反應(yīng)性低

　　C、效應(yīng)廣泛的藥物一般副作用較少

　　D、效應(yīng)廣泛的藥物一般副作用較多

　　E、藥物作用的特異性強(qiáng)及效應(yīng)選擇性高的藥物，應(yīng)用時(shí)針對(duì)性強(qiáng)

　　28、屬于肝藥酶抑制劑藥物的是

　　A、苯巴比妥

　　B、螺內(nèi)酯

　　C、苯妥英鈉

　　D、西咪替丁

　　E、卡馬西平

　　29、下列不屬于藥物流行病學(xué)的主要任務(wù)的是

　　A、國(guó)家基本藥物的遴選

　　B、藥品上市前臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)和上市后藥品有效性再評(píng)價(jià)

　　C、藥物利用情況的調(diào)查研究

　　D、藥物穩(wěn)定性的試驗(yàn)研究

　　E、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究

　　30、下列不屬于藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系評(píng)定依據(jù)的是

　　A、時(shí)間相關(guān)性

　　B、地點(diǎn)相關(guān)性

　　C、撤藥結(jié)果

　　D、影響因素甄別

　　E、再次用藥結(jié)果

　　31、不屬于阿片類藥物依賴性的治療方法的是

　　A、美沙酮替代治療

　　B、可樂(lè)定脫毒治療

　　C、東莨菪堿綜合治療

　　D、昂丹司瓊抑制覓藥渴求

　　E、心理干預(yù)

　　32、藥物警戒與不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)共同關(guān)注

　　A、藥品與食物不良相互作用

　　B、藥物誤用

　　C、藥物濫用

　　D、合格藥品的不良反應(yīng)

　　E、藥品用于無(wú)充分科學(xué)依據(jù)并未經(jīng)核準(zhǔn)的適應(yīng)癥

　　33、“沙利度胺治療妊娠嘔吐導(dǎo)致無(wú)肢胎兒”屬于

　　A、特異性反應(yīng)

　　B、繼發(fā)反應(yīng)

　　C、毒性反應(yīng)

　　D、首劑效應(yīng)

　　E、致畸、致癌、致突變作用

　　34、按照藥品不良反應(yīng)新分類，撤藥反應(yīng)是

　　A、E類反應(yīng)

　　B、F類反應(yīng)

　　C、G類反應(yīng)

　　D、H類反應(yīng)

　　E、U類反應(yīng)

       

　　36、單室模型血管外給藥的特征參數(shù)吸收速度常數(shù)是

　　A、Cl

　　B、F

　　C、V

　　D、X

　　E、ka

　　37、不同企業(yè)生產(chǎn)一種藥物不同制劑，處方和生產(chǎn)工藝可能不同，欲評(píng)價(jià)不同制劑間吸收速度和程度是否相同，應(yīng)采用評(píng)價(jià)方法是

　　A、生物等效性試驗(yàn)

　　B、微生物限度檢查法

　　C、血漿蛋白結(jié)合率測(cè)定法

　　D、平均滯留時(shí)間比較法

　　E、制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)

　　38、《中國(guó)藥典》正文品種藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的項(xiàng)目不包括

　　A、鑒別

　　B、檢查

　　C、性狀

　　D、含量測(cè)定

　　E、用法與劑量

　　39、又名為新諾明(SMZ)的抗菌藥是

　　A、甲氧芐啶

　　B、磺胺嘧啶

　　C、磺胺

　　D、磺胺異噁唑

　　E、磺胺甲噁唑

　　40、可以用于對(duì)乙酰氨基酚中毒解救的祛痰藥是

　　A、氯化銨

　　B、羧甲司坦

　　C、乙酰半胱氨酸

　　D、鹽酸氨溴索

　　E、鹽酸溴己新

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