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2019年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》強(qiáng)化試題(1)

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  二、多選題

  1.檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)有以下內(nèi)容 ABCE

  A.供試品名稱 B.外觀性狀 C.檢驗(yàn)結(jié)果、結(jié)論

  D.送檢人蓋章 E.報(bào)告的日期

  2.中國藥典的內(nèi)容應(yīng)包括 ACDE

  A.正文 B.性狀 C.凡例 D.索引 E.附錄

  3.美國藥典第25版的正文包括 ABCDE

  A.品名、來源或化學(xué)名 B.物理常數(shù)

  C.包裝和貯藏 D.參比物質(zhì)要求

  E.化學(xué)文摘登錄號(hào)

  4.一般雜質(zhì)檢查包括 ABCDE

  A. 氯化物檢查 B. 硫酸鹽檢查 C. 重金屬檢查

  D. 砷鹽檢查 E. 鐵鹽檢查

  5.干燥失重檢查法有:ABC

  A. 常壓恒溫干燥法 B. 干燥劑干燥法 C. 減壓干燥法

  D. 摩爾法 E. 白田道夫法

  6.一般雜質(zhì)檢查包括 ABCDE

  A. 氯化物檢查 B. 硫酸鹽檢查 C. 重金屬檢查

  D. 砷鹽檢查 E. 鐵鹽檢查

  7.干燥失重檢查法有:ABC

  A. 常壓恒溫干燥法 B. 干燥劑干燥法 C. 減壓干燥法

  D. 摩爾法 E. 白田道夫法

  8.藥物分析方法的效能指標(biāo)有 ABCD

  A.檢測(cè)限 B.耐用性 C.準(zhǔn)確度

  D.專屬性 E.代表性

  9.對(duì)藥物中雜質(zhì)進(jìn)行檢查時(shí),要求所用的檢查方法應(yīng)具有 ABC

  A.耐用性 B.專屬性 C.檢測(cè)限

  D.準(zhǔn)確度 E.線性與范圍

  10.用碘量法測(cè)定維生素C原料藥時(shí),要求碘量法應(yīng)具備 ACD

  A.專屬性 B.定量限 C.精密度

  D.粗放度 E.線性

  11.系統(tǒng)誤差來源于 ABCD

  A.分析方法 B.所用試劑

  C.操作者 D.所用儀器

  E.工作環(huán)境

  12.消除系統(tǒng)誤差的方法為 ABCE

  A.校正所用的儀器 B.作對(duì)照實(shí)驗(yàn)

  C.做空白試驗(yàn) D.做預(yù)試驗(yàn)

  E.做回收試驗(yàn)

  13.以下所列儀器哪些使用前需進(jìn)行校正 ABD

  A.滴定管 B.量瓶 C.量杯

  D.移液管 E.碘量瓶

  14.中國藥典(2000年版)在正文部分的檢查項(xiàng)下應(yīng)包括 BCDE

  A.藥物的真?zhèn)?B.有效性 C.均一性

  D.純度要求 E.安全性

  15.進(jìn)行藥品檢驗(yàn)時(shí),要從大量樣品中取出少量樣品應(yīng)考慮取樣的 BCE

  A.多樣性 B.真實(shí)性 C.代表性

  D.科學(xué)性 E.可靠性

  16.用信噪比表示檢測(cè)限時(shí),信噪比一般應(yīng)為 BC

  A.1∶1 B.2∶1 C.3∶1

  D.4∶1 E.5∶1

  17.檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)有以下內(nèi)容 ABCE

  A.供試品名稱 B.外觀性狀

  C.檢驗(yàn)結(jié)果、結(jié)論 D.送檢人蓋章

  E.報(bào)告的日期

  18. 可用溴量法測(cè)定含量的藥物有 BE

  A. 鹽酸丁卡因 B. 司可巴比妥鈉 C. 硫噴妥鈉

  D. 苯巴比妥鈉 E. 鹽酸去氧腎上腺素

  19. 下列哪些性質(zhì)適用于巴比妥類藥物 BCD

  A. 母核為7-ACA B. 母核為1,3-二酰亞胺基團(tuán) C. 母核中含2個(gè)氮原子

  D. 與堿共熱,有氨氣放出 E. 水溶液呈弱堿性

  20.中國藥典(2000年版)采用銀量法測(cè)定苯巴比妥片劑時(shí),應(yīng)選用的試劑有 ABC

  A. 甲醇 B. AgNO3 C. 3%無水碳酸鈉溶液

  D. 終點(diǎn)指示液 E. KSCN

  21. 非水溶液滴定法測(cè)定巴比妥類藥物含量時(shí),下面哪些條件可采用 BD

  A. 冰醋酸為溶劑 B. 二甲基甲酰胺為溶劑 C. 高氯酸為滴定劑

  D. 甲醇鈉為滴定劑 E. 結(jié)晶紫為指示劑

  22.中國藥典(1995年版)中司可巴比妥鈉鑒別及含量測(cè)定的方法為 BC

  A. 銀鏡反應(yīng)進(jìn)行鑒別 B.采用熔點(diǎn)測(cè)定法鑒別 C.溴量法測(cè)定含量

  D. 可用二甲基甲酰胺為溶劑,甲醇鈉的甲醇溶液為滴定劑進(jìn)行非水滴定

  E. 可用冰醋酸為溶劑,高氯酸的冰醋酸溶液為滴定劑進(jìn)行非水滴定

  23. 巴比妥類藥物的鑒別方法有 CD

  A. 與鋇鹽反應(yīng)生成白色化合物 B. 與鎂鹽反應(yīng)生成紅色化合物

  C. 與銀鹽反應(yīng)生成白色沉淀 D. 與銅鹽反應(yīng)生成有色產(chǎn)物

  E. 與氫氧化鈉反應(yīng)生成白色沉淀

  24. 巴比妥類藥物具有的特性為 ABCD

  A. 弱堿性 B. 弱酸性 C. 易與重金屬離子絡(luò)合

  D. 易水解 E. 具有紫外特征吸收

  25. 用碘量法測(cè)定的藥物有 CE

  A. 醋酸地塞米松 B. 丙酸睪酮 C. 維生素C

  D. 硫酸阿托品 E. 維生素C注射液

  26. 可用紫外分光光度法測(cè)定含量的藥物有 ACE

  A. 維生素A丸劑 B. 丙酸睪酮 C. 維生素A

  D. 硫酸阿托品 E. 維生素B1片

  27. 用汞量法測(cè)定的藥物有 ABD

  A。青霉素鈉 B. 青霉素V鉀 C. 維生素C

  D. 青霉素V鉀片 E. 維生素C注射液

  28. 可用微生物法測(cè)定含量的藥物有 ABC

  A.硫酸鏈霉素 B. 硫酸青大霉素 C. 羅紅霉素

  D. 青霉素鈉 E. 青霉素V鉀

  29. 用HPLC法測(cè)定的藥物有 ABCE

  A. 醋酸地塞米松 B. 丙酸睪酮

  C. 炔雌醇 D. 硫酸阿托品

  E. 黃體酮

  30. 可用紫外分光光度法測(cè)定含量的藥物有 ABE

  A. 尼可剎米注射劑 B. 醋酸地塞米松片

  C. 洋地黃毒苷片 D. 地高辛片

  E. 硝酸士的寧注射劑

  31. 片劑常規(guī)檢查項(xiàng)目有 CD

  A. 均勻度 B. 溶出度 C. 重量差異

  D.崩解時(shí)限 E.釋放度

  32. 抗氧劑的對(duì)測(cè)定方法干擾的排除方法有 ABD

  A.加入掩蔽劑 B.加酸分解 C.加入還原劑

  D. 加入弱氧化劑 E.加堿分解

 

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