點(diǎn)擊查看：2019執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》強(qiáng)化試題匯總
【最佳選擇題】
關(guān)于藥物作用和藥理效應(yīng)的特點(diǎn)，不正確的是
A.具有選擇性
B.使機(jī)體產(chǎn)生新的功能
C.具有治療作用和不良反應(yīng)兩重性
D.藥理效應(yīng)有興奮和抑制兩種基本類型
E.通過影響機(jī)體固有生理、生化功能而發(fā)揮作用
參考答案：B
答案解析：藥物可以調(diào)節(jié)機(jī)體原有功能不能使機(jī)體產(chǎn)生新功能。
【最佳選擇題】
屬于對(duì)因治療的藥物作用方式是
A.胰島素降低糖尿病患者的血糖
B.阿司匹林治療感冒引起的發(fā)熱
C.硝苯地平降低高血壓患者的血壓
D.硝酸甘油緩解心絞痛的發(fā)作
E.青霉素治療腦膜炎奈瑟菌引起的流行性腦脊髓膜炎
參考答案：E
答案解析：青霉素治療腦膜炎奈瑟菌引起的流行性腦脊髓膜炎根除了病因?qū)儆趯?duì)因治療，其他選項(xiàng)不能治愈疾病均是對(duì)癥治療。
【最佳選擇題】
A、B、C三種藥物的LD50分別為20、40、60mg/kg;ED50分別為10、10、20mg/kg，其安全性大小順序應(yīng)為
A.A>C>B
B.B>C>A
C.C>B>A
D.A>B>C
E.C>A>B
參考答案：B
答案解析：治療指數(shù)(TI)：LD50/ED50，三個(gè)藥物的治療指數(shù)分別是2、4、3，所以選B。
【最佳選擇題】
質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物
A.和50%受體結(jié)合的劑量
B.引起50%動(dòng)物陽性效應(yīng)的劑量
C.引起最大效應(yīng)50%的劑量
D.引起50%動(dòng)物中毒的劑量
E.達(dá)到50%有效血濃度的劑量
參考答案：B
答案解析：引起50%陽性反應(yīng)(質(zhì)反應(yīng)) 或50%最大效應(yīng) (量反應(yīng) )的濃度或劑量，分別用半數(shù)有效量(ED 50 )及半數(shù)有效濃度(EC 50 )表示。
【配伍選擇題】
A.LD50
B.ED50
C.LD50/ED50
D.LD1/ED99
E.LD5/ED95
1.治療指數(shù)
2.半數(shù)有效量
3.半數(shù)致死量
參考答案：C、B、A
答案解析：治療指數(shù)(TI)：LD50/ED50;半數(shù)有效量(ED50)、半數(shù)致死量(LD50)。
【多項(xiàng)選擇題】
甲藥LD50和ED50分別為20mg/kg與2mg/kg，而乙藥分別為30mg/kg與6mg/kg，下述評(píng)價(jià)正確的有
A.甲藥的毒性較強(qiáng)，但卻較安全
B.甲藥的毒性較弱，因比較安全
C.甲藥的療效較弱，但較安全
D.甲藥的療效較強(qiáng)，但較不安全
E.甲藥的療效較強(qiáng)，且較安全
參考答案：AE
答案解析：LD50越大毒性越小，甲藥毒性大，ED50越小療效越好，甲藥療效強(qiáng);治療指數(shù)(TI)：LD50/ED50，兩個(gè)藥物治療指數(shù)分別是10、5，所以甲藥較乙藥安全。
練習(xí)題-X型題
以下關(guān)于藥物作用與效應(yīng)的說法，正確的有
A.藥物作用一般分為局部作用和全身作用
B.藥理效應(yīng)的增強(qiáng)稱為興奮，減弱稱為抑制
C.藥理效應(yīng)是機(jī)體反應(yīng)的具體表現(xiàn)，是藥物作用的結(jié)果
D.藥物作用是藥物與機(jī)體生物大分子相互作用所引起的初始作用
E.藥理效應(yīng)在不同器官的同一組織，也可產(chǎn)生不同效應(yīng)
參考答案：ABCDE
答案解析：本題考查的藥物作用與藥物效應(yīng)，選項(xiàng)說法都是正確的，需要理解記憶。
【最佳選擇題】
受體的類型不包括
A.細(xì)胞核激素受體
B.內(nèi)源性受體
C.離子通道受體
D.G蛋白偶聯(lián)受體
E.酪氨酸激酶受體
參考答案：B
答案解析：受體的類型包括G蛋白偶聯(lián)受體、配體門控的離子通道受體、酶活性受體和細(xì)胞核激素受體。
【最佳選擇題】
藥物與受體結(jié)合的特點(diǎn)，不正確的是
A.靈敏性
B.可逆性
C.特異性
D.飽和性
E.持久性
參考答案：E
答案解析：本題考查受體的特性，受體具有飽和性、特異性、可逆性、靈敏性和多樣性。故本題答案應(yīng)選E。
【配伍選擇題】
A.完全激動(dòng)藥 B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥
C.部分激動(dòng)藥 D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥
E.負(fù)性激動(dòng)藥
1.與受體具有很高的親和力和內(nèi)在活性(α=1)的藥物是
2.與受體具有很高的親和力但內(nèi)在活性不強(qiáng)(α<1)的藥物是
3.與受體有很高的親和力，但缺乏內(nèi)在活性(α=0)，與激動(dòng)藥合用，在增強(qiáng)激動(dòng)藥的劑量或濃度時(shí)，激動(dòng)藥的量-效曲線平行右移，但最大效應(yīng)不變的藥物是
參考答案：ACB
答案解析：激動(dòng)藥又能分為完全激動(dòng)藥和部分激動(dòng)藥。前者對(duì)受體有很高的親和力和內(nèi)在活性(α=1)，后者對(duì)受體有很高的親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)(α<1);激動(dòng)藥與受體的結(jié)合是可逆的，競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥可與激動(dòng)藥互相競(jìng)爭(zhēng)與相同受體結(jié)合，產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用，可通過增加激動(dòng)藥的濃度使其效應(yīng)恢復(fù)到原先單用激動(dòng)藥時(shí)的水平，使激動(dòng)藥的量效曲線平行右移，但其最大效應(yīng)不變。
【多項(xiàng)選擇題】
第二信使包括
A.Ach
B.Ca2+
C.cGMP
D.三磷酸肌醇
E.cAMP
參考答案：BCDE
答案解析：第二信使包括cAMP、cGMP、IP3、DG、Ca2+等。三磷酸肌醇(IP3)，二�；视�(DG)。
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