2019執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)專業(yè)知識一》提分試題(3)

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　　A：某藥物按一級速率過程消除，消除速率常數(shù)k=0.095h-1，則該藥物消除半衰期t1/2約為

　　A.8.0h

　　B.7.3h

　　C.5.5h

　　D.4.0h

　　E.3.7h

　　參考答案：B

　　答案解析：t1/2=0.693/k=7.3h。

　　A：地高辛的表觀分布容積為500L，遠(yuǎn)大于人體體液容積，原因可能是

　　A.藥物全部分布在血液

　　B.藥物全部與血漿蛋白結(jié)合

　　C.大部分與血漿蛋白結(jié)合，與組織蛋白結(jié)合少

　　D.大部分與組織蛋白結(jié)合，藥物主要分布在組織

　　E.藥物在組織和血漿分布

　　參考答案：D

　　答案解析：表觀分布容積大，說明血液中濃度小，藥物主要分布在組織。

　　A：靜脈注射某藥，X0=60mg，若初始血藥濃度為15μg/ml，其表觀分布容積V是

　　A.0.25L

　　B.2.5L

　　C.4L

　　D.15L

　　E.40L

　　參考答案：C

　　答案解析：

　　A.0.2303

　　B.0.3465

　　C.2.0

　　D.3.072

　　E.8.42

　　給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量為100.0mg，測得不同時刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下表。初始血藥濃度為11.88μg/ml。

　　t(h)　1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0

　　C(μg/ml) 8.40 5.94 4.20 2.97 2.10 1.48

　　1.該藥物的半衰期(單位h)是

　　2.該藥物的消除速率常數(shù)是(單位h-1)是

　　3.該藥物的表現(xiàn)分布容積(單位L)是

　　參考答案：C B E

　　答案解析：1.初始血藥濃度為11.88μg/ml，血藥濃度為一半5.94μg/ml時是兩個小時，所以半衰期是2h。

　　2.t1/2=0.693/k，則k= 0.693/t1/2=0.693/2=0.3465。

　　3. V=X/C，X=100.0mg，C=11.88μg/ml，直接帶入數(shù)值換算單位即可。

　　A：苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h，其30%原形藥物經(jīng)腎排泄，且腎排泄的主要機(jī)制是腎小球濾過和腎小球分泌，其余大部分經(jīng)肝代謝消除，對肝腎功能正常的病人，該藥物的肝清除速率常數(shù)是

　　A.4.6h-1

　　B.1.98h-1

　　C.0.97h-1

　　D.1.39h-1

　　E.0.42h-1

　　參考答案：C

　　答案解析：t1/2=0.693/k，k=0.693/0.5，30%原形藥物經(jīng)腎排泄,那么70%藥物經(jīng)肝清除，肝清除速率常數(shù)=70%k=0.97h-1。

　　A：關(guān)于藥動力學(xué)參數(shù)說法，錯誤的是

　　A.消除速率常數(shù)越大，藥物體內(nèi)的消除越快

　　B.生物半衰期短的藥物，從體內(nèi)消除較快

　　C.符合線性動力學(xué)特征的藥物，靜脈注射時，不同劑量下生物半衰期相同

　　D.水溶性或者極性大的藥物，溶解度好，因此血藥濃度高，表觀分布容積大

　　E.清除率是指單位時間內(nèi)從體內(nèi)消除的含藥血漿體積

　　參考答案：D

　　答案解析：水溶性或者極性大的藥物，溶解度好，因此血藥濃度高，表觀分布容積小。

　　A：關(guān)于線性藥物動力學(xué)的說法，錯誤的是

　　A.單室模型靜脈注射給藥，lgC對t作圖，得到直線的斜率為負(fù)值

　　B.單室模型靜脈滴注給藥，在滴注開始時可以靜注一個負(fù)荷劑量，使血藥濃度迅速達(dá)到或接近穩(wěn)態(tài)濃度

　　C.單室模型口服給藥，在血藥濃度達(dá)峰瞬間，吸收速度等于消除速度

　　D.多劑量給藥，血藥濃度波動與藥物半衰期、給藥間隔時間有關(guān)

　　E.多劑量給藥，相同給藥間隔下，半衰期短的藥物容易蓄積

　　參考答案：E

　　A：關(guān)于非線性藥物動力學(xué)特點(diǎn)的說法，正確的是

　　A.消除呈現(xiàn)一級動力學(xué)特征

　　B.AUC與劑量成正比

　　C.劑量增加，消除半衰期延長

　　D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比

　　E.劑量增加，消除速率常數(shù)恒定不變

　　參考答案：C

　　答案解析：非線性藥動學(xué)受酶或者載體影響，劑量增加，消除半衰期延長。

　　A：臨床心血管治療藥物檢測中，某藥物濃度與靶器官中藥物濃度相關(guān)性最大的生物樣本是

　　A.血漿

　　B.唾液

　　C.尿液

　　D.汗液

　　E.膽汁

　　參考答案：A

　　答案解析：臨床藥物監(jiān)測某藥物濃度與靶器官中藥物濃度相關(guān)性最大的生物樣本是血漿。

　　X：治療藥物監(jiān)測的目的是保證藥物治療的有效性和安全性，在血藥濃度、效應(yīng)關(guān)系已經(jīng)確立的前提下，需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測的有

　　A.治療指數(shù)小，毒性反應(yīng)大的藥物

　　B.具有線性動力學(xué)特征的藥物

　　C.在體內(nèi)容易蓄積而發(fā)生毒性反應(yīng)的藥物

　　D.合并用藥易出現(xiàn)異常反應(yīng)的藥物

　　E.個體差異很大的藥物

　　參考答案：ACDE

　　答案解析：具有線性動力學(xué)特征的藥物不需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測，其他均需要監(jiān)測血藥濃度。

　　A.清除率

　　B.速率常數(shù)

　　C.生物半衰期

　　D.絕對生物利用度

　　E.相對生物利用度

　　1.同一藥物相同劑量的試驗制劑AUC與參比制劑AUC的比值稱為

　　2.單位用“體積/時間”表示的藥動學(xué)參數(shù)是

　　參考答案：EA

　　答案解析：同一藥物相同劑量的試驗制劑AUC與參比制劑AUC的比值稱為相對生物利用度;清除率的單位用“體積/時間”表示。

　　A.Cl　B.ka

　　C.k　D.AUC

　　E.tmax

　　1.表示藥物血藥濃度-時間曲線下面積的符號是

　　2.清除率

　　3.吸收速度常數(shù)

　　4.達(dá)峰時間

　　參考答案：ADBE

　　答案解析：本組題考查的是參數(shù)符號表示。

　　A.生物利用度　B.相對生物利用度

　　C.絕對生物利用度　D.溶出度

　　E.生物半衰期

　　1.藥物體內(nèi)血藥濃度消除一半所需要的時間，稱為

　　2.在規(guī)定溶劑中，藥物從固體制劑中溶出的速度和程度，稱為

　　3.試驗制劑與參比制劑的血藥濃度-時間曲線下面積的比率，稱為

　　4.藥物吸收進(jìn)入血液循環(huán)的程度與速度

　　參考答案：EDBA

　　C：某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝和腎排泄，其中腎排泄占總消除20%，靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg ·h/ml，將其制備成片劑用于口服，給藥1000mg后的AUC為10μg ·h/ml。

　　1.該藥物的肝清除率

　　A.2L/h　B.6.93L/h

　　C.8L/h　D.10L/h

　　E.55.4L/h

　　2.該藥物片劑的絕對生物利用度是

　　A.10% B.20% C.40% D.50% E.80%

　　參考答案：C、A

　　答案解析：t1/2=0.693/k，k=0.693/ t1/2=0.693/6.93=0.1h-1。清除率Cl=kV=0.1×100=10L/h。腎排泄占總消除20%，肝清除占80%，所以肝清除率為：10L/h×80%=8L/h。

　　靜脈注射該藥200mg的AUC是20ug·h/ml，1000mg的AUC是100 ug·h/ml。絕對生物利用度為：10/100×100%=10%。

　　3.為避免該藥的首過效應(yīng)，不考慮其理化性質(zhì)的情況下，可能考慮將其制成

　　A.膠囊劑

　　B.口服緩釋片劑

　　C.栓劑

　　D.口服乳劑

　　E.顆粒劑

　　參考答案：C

　　答案解析：非口服給藥可以避免首過效應(yīng)，栓劑是腔道給藥，所以選C。

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