點(diǎn)擊查看：2019執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)一》提分試題匯總
【最佳選擇題】
關(guān)于藥物作用和藥理效應(yīng)的特點(diǎn)，不正確的是
A.具有選擇性
B.使機(jī)體產(chǎn)生新的功能
C.具有治療作用和不良反應(yīng)兩重性
D.藥理效應(yīng)有興奮和抑制兩種基本類(lèi)型
E.通過(guò)影響機(jī)體固有生理、生化功能而發(fā)揮作用
參考答案：B
答案解析：藥物可以調(diào)節(jié)機(jī)體原有功能不能使機(jī)體產(chǎn)生新功能。
【最佳選擇題】
屬于對(duì)因治療的藥物作用方式是
A.胰島素降低糖尿病患者的血糖
B.阿司匹林治療感冒引起的發(fā)熱
C.硝苯地平降低高血壓患者的血壓
D.硝酸甘油緩解心絞痛的發(fā)作
E.青霉素治療腦膜炎奈瑟菌引起的流行性腦脊髓膜炎
參考答案：E
答案解析：青霉素治療腦膜炎奈瑟菌引起的流行性腦脊髓膜炎根除了病因?qū)儆趯?duì)因治療，其他選項(xiàng)不能治愈疾病均是對(duì)癥治療。
【最佳選擇題】
A、B、C三種藥物的LD50分別為20、40、60mg/kg;ED50分別為10、10、20mg/kg，其安全性大小順序應(yīng)為
A.A>C>B
B.B>C>A
C.C>B>A
D.A>B>C
E.C>A>B
參考答案：B
答案解析：治療指數(shù)(TI)：LD50/ED50，三個(gè)藥物的治療指數(shù)分別是2、4、3，所以選B。
【最佳選擇題】
質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物
A.和50%受體結(jié)合的劑量
B.引起50%動(dòng)物陽(yáng)性效應(yīng)的劑量
C.引起最大效應(yīng)50%的劑量
D.引起50%動(dòng)物中毒的劑量
E.達(dá)到50%有效血濃度的劑量
參考答案：B
答案解析：引起50%陽(yáng)性反應(yīng)(質(zhì)反應(yīng))或50%最大效應(yīng)(量反應(yīng))的濃度或劑量，分別用半數(shù)有效量(ED50)及半數(shù)有效濃度(EC50)表示。
【配伍選擇題】
A.LD50
B.ED50
C.LD50/ED50
D.LD1/ED99
E.LD5/ED95
1.治療指數(shù)
2.半數(shù)有效量
3.半數(shù)致死量
參考答案：C、B、A
答案解析：治療指數(shù)(TI)：LD50/ED50;半數(shù)有效量(ED50)、半數(shù)致死量(LD50)。
【多項(xiàng)選擇題】
甲藥LD50和ED50分別為20mg/kg與2mg/kg，而乙藥分別為30mg/kg與6mg/kg，下述評(píng)價(jià)正確的有
A.甲藥的毒性較強(qiáng)，但卻較安全
B.甲藥的毒性較弱，因比較安全
C.甲藥的療效較弱，但較安全
D.甲藥的療效較強(qiáng)，但較不安全
E.甲藥的療效較強(qiáng)，且較安全
參考答案：AE
答案解析：LD50越大毒性越小，甲藥毒性大，ED50越小療效越好，甲藥療效強(qiáng);治療指數(shù)(TI)：LD50/ED50，兩個(gè)藥物治療指數(shù)分別是10、5，所以甲藥較乙藥安全。
【多項(xiàng)選擇題】
以下關(guān)于藥物作用與效應(yīng)的說(shuō)法，正確的有
A.藥物作用一般分為局部作用和全身作用
B.藥理效應(yīng)的增強(qiáng)稱(chēng)為興奮，減弱稱(chēng)為抑制
C.藥理效應(yīng)是機(jī)體反應(yīng)的具體表現(xiàn)，是藥物作用的結(jié)果
D.藥物作用是藥物與機(jī)體生物大分子相互作用所引起的初始作用
E.藥理效應(yīng)在不同器官的同一組織，也可產(chǎn)生不同效應(yīng)
參考答案：ABCDE
答案解析：本題考查的藥物作用與藥物效應(yīng)，選項(xiàng)說(shuō)法都是正確的，需要理解記憶。
【最佳選擇題】
受體的類(lèi)型不包括
A.細(xì)胞核激素受體
B.內(nèi)源性受體
C.離子通道受體
D.G蛋白偶聯(lián)受體
E.酪氨酸激酶受體
參考答案：B
答案解析：受體大致可分為以下幾類(lèi)：
1.G蛋白偶聯(lián)受體
2.配體門(mén)控的離子通道受體
3.酶活性受體
4.細(xì)胞核激素受體
藥物與受體結(jié)合的特點(diǎn)，不正確的是
A.靈敏性
B.可逆性
C.特異性
D.飽和性
E.持久性
參考答案：E
答案解析：受體具有以下性質(zhì)：
1.飽和性
2.特異性
3.可逆性
4.靈敏性
5.多樣性
【配伍選擇題】
A.完全激動(dòng)藥
B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥
C.部分激動(dòng)藥
D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥
E.負(fù)性激動(dòng)藥
1.與受體具有很高的親和力和內(nèi)在活性(α=1)的藥物是
參考答案：A
完全激動(dòng)藥 ：親和力和內(nèi)在活性(α=1) 都很高;
2.與受體具有很高的親和力但內(nèi)在活性不強(qiáng)(α<1)的藥物是
參考答案：C
部分激動(dòng)藥 ：親和力高，內(nèi)在活性不強(qiáng)(0<α<1) ;
3.與受體有很高的親和力，但缺乏內(nèi)在活性(α=0)，與激動(dòng)藥合用，在增強(qiáng)激動(dòng)藥的劑量或濃度時(shí)，激動(dòng)藥的量-效曲線(xiàn)平行右移，但最大效應(yīng)不變的藥物是
參考答案：B
拮抗藥 ：雖具有較強(qiáng)的親和力，但缺乏內(nèi)在活性(α=0)，故不能產(chǎn)生效應(yīng)。
【多項(xiàng)選擇題】
第二信使包括
A.Ach
B.Ca2+
C.cGMP
D.三磷酸肌醇
E.cAMP
參考答案：BCDE
答案解析：第二信使為第一信使作用于靶細(xì)胞后在胞漿內(nèi)產(chǎn)生的信息分子，第二信使將獲得的信息增強(qiáng)、分化、整合并傳遞給效應(yīng)器才能發(fā)揮特定的生理功能或藥理效應(yīng)。最早發(fā)現(xiàn)的第二信使是環(huán)磷酸腺苷(cAMP)，目前已經(jīng)證明cGMP、IP3、DG及PGs、Ca2+等都屬于受體信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的第二信使。
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