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2019執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》沖刺提分試題(2)

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  1[.單選題]房室模型中的“房室”劃分依據(jù)是()。

  A.以生理解剖部位劃分

  B.以速度論的觀點(diǎn),即以藥物分布的速度與完成分布所需時(shí)間劃分

  C.以血流速度劃分

  D.以藥物與組織親和性劃分

  E.以藥物進(jìn)入血液循環(huán)系統(tǒng)的速度劃分

  [答案]B

  [解析]本題考查的的房室模型的概念。房室模型中的房室劃分依據(jù)藥物在體內(nèi)各組織或器官的轉(zhuǎn)運(yùn)速率而確定的。選項(xiàng)B正確當(dāng)選。

  2[.單選題]關(guān)于房室模型的概念不正確的是()。

  A.房室模型理論是通過建立一個(gè)數(shù)學(xué)模型來模擬機(jī)體

  B.單室模型是指藥物進(jìn)入體內(nèi)后能迅速在血液與各組織臟器之間達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡

  C.房室模型中的房室數(shù)一般不宜多于三個(gè)

  D.房室概念具有生理學(xué)和解剖學(xué)的意義

  E.房室模型中的房室劃分依據(jù)藥物在體內(nèi)各組織或器官的轉(zhuǎn)運(yùn)速率而確定的

  [答案]D

  [解析]本題考查的是房室模型的概念。房室是一個(gè)假設(shè)的結(jié)構(gòu),在臨床上它并不代表特定的解剖部位。所以不具有生理學(xué)和解剖學(xué)的意義。選項(xiàng)D正確當(dāng)選。

  3[.單選題]下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中,敘述正確的是()。

  A.表觀分布容積大,表明藥物在血漿中濃度小

  B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積

  C.表觀分布容積不可能超過體液量

  D.表觀分布容積的單位是升/小時(shí)

  E.表觀分布容積具有生理學(xué)意義

  [答案]A

  [解析]表觀分布容積的單位通常以“L”或“L/kg”表示,后者考慮體重與分布容積的關(guān)系。不同組織中的血流分布、藥物的脂溶性、藥物在不同類型組織的分配系數(shù)。肥胖者脂肪多,親脂性藥物在其中分布亦多,血藥濃度降低,V值增大。血漿蛋白結(jié)合率髙的藥物,在白蛋白血癥患者的血中藥物濃度升高,則V值減少。但要注意的是,在多數(shù)情況下表觀分布容積不涉及真正的容積,因而是“表觀”的。選項(xiàng)A正確當(dāng)選。

  4[.單選題]某藥物的t1/2為1小時(shí),有40%的原形藥經(jīng)腎排泄而消除,其余的受到生物轉(zhuǎn)化,其生物轉(zhuǎn)化速率常數(shù)Kb約為()。

  A.0.05h-1B.0.78h-1C.0.14h-1

  D.0.99h-1E.0.42h-1

  [答案]E

  [解析]本題考查的是藥動(dòng)學(xué)的計(jì)算。速率常數(shù)K=Kb+ke+kbi,已知半衰期tl/2=l,由公式t1/2=0.693/k,求得k=0.963,有題干知40%經(jīng)腎排泄,其余受生物轉(zhuǎn)化,則有60%經(jīng)生物轉(zhuǎn)化。生物轉(zhuǎn)化速率為0.963*0.6=0.42。選項(xiàng)E正確當(dāng)選。

  5[.單選題]已知某藥物的消除速度常數(shù)為0.lh-1,則它的生物半衰期()。

  A.4hB.1.5hC.2.Oh

  D.6.93hE.lh

  [答案]D

  [解析]tl/2=0.693/k=0.693/0.1=6.93h。選項(xiàng)D正確當(dāng)選。

  6[.單選題]單室模型口服給藥用殘數(shù)法求ka的前提條件是()

  A.k=ka,且t足夠大B.k蘭ka,且t足夠大

  C.kSka,且t足夠大D.k蘭ka,且t足夠小

  E.kSka,且t足夠小

  [答案]C

  [解析]k《ka,且t足夠大時(shí),單室模型口服給藥用殘數(shù)法可以求ka。選項(xiàng)C正確當(dāng)選。

  7[.單選題]靜脈滴注單室模型藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度主要決定于()。

  A.kB.t1/2C.ClD.k0E.v

  [答案]D

  [解析]本題考查的是單室模型靜脈滴注的公式。Css=k0/kv。選項(xiàng)D正確當(dāng)選。

  8[.單選題]關(guān)于單室靜脈滴注給藥的錯(cuò)誤表述是()。

  A.k0是零級(jí)滴注速度

  B.穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css與滴注速度k。成正比

  C.穩(wěn)態(tài)時(shí)體內(nèi)藥量或血藥濃度恒定不變

  D.欲滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的99%,需滴注3.32個(gè)半衰期

  E.靜脈滴注前同時(shí)靜注一個(gè)b/k的負(fù)荷劑量,可使血藥濃度一開始就達(dá)穩(wěn)態(tài)

  [答案]D

  [解析]靜脈滴注半衰期個(gè)數(shù)與坪濃度分?jǐn)?shù)的關(guān)系為:欲滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的99%,需滴注6.64個(gè)半衰期;欲滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的90%,需滴注3.32個(gè)半衰期,所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D正確當(dāng)選。

  9[.單選題]單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥,達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度75%所需要的滴注給藥時(shí)間()。

  A.1個(gè)半衰期B.2個(gè)半衰期

  C.3個(gè)半衰期D.4個(gè)半衰期

  E.5個(gè)半衰期

  [答案]B

  [解析]n=-3.321g(1-fss),n表示靜脈滴注給藥達(dá)到坪濃度某一分?jǐn)?shù)所需的tl/2的個(gè)數(shù)。半數(shù)期個(gè)數(shù)為1,達(dá)坪濃度為50%;半數(shù)期個(gè)數(shù)為2,達(dá)坪濃度為75%;半數(shù)期個(gè)數(shù)為3,達(dá)坪濃度為87.5%;半數(shù)期個(gè)數(shù)為3.32,達(dá)坪濃度為90%;半數(shù)期個(gè)數(shù)為4,達(dá)坪濃度為93.75%。半數(shù)期個(gè)數(shù)為5,達(dá)坪濃度為96.88%;半數(shù)期個(gè)數(shù)為6,達(dá)坪濃度為98.44%;半數(shù)期個(gè)數(shù)為6.64,達(dá)坪濃度為99%;半數(shù)期個(gè)數(shù)為7,達(dá)坪濃度為99.22%;半數(shù)期個(gè)數(shù)為8,達(dá)坪濃度為99.61%。選項(xiàng)B正確當(dāng)選。

  10[.單選題]單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥,達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度99%所需要的滴注給藥時(shí)間()。

  A.1個(gè)半衰期B.3個(gè)半衰期

  C.5個(gè)半衰期D.6.64個(gè)半衰期

  E.7個(gè)半衰期

  [答案]D

  [解析]n=-3_321g(1-fss),n表示靜脈滴注給藥達(dá)到坪濃度某一分?jǐn)?shù)所需的tl/2的個(gè)數(shù)。半數(shù)期個(gè)數(shù)為1,達(dá)坪濃度為50%;半數(shù)期個(gè)數(shù)為2,達(dá)坪濃度為75%;半數(shù)期個(gè)數(shù)為3,達(dá)坪濃度為87.5%;半數(shù)期個(gè)數(shù)為3.32,達(dá)坪濃度為90%;半數(shù)期個(gè)數(shù)為4,達(dá)坪濃度為93.75%。半數(shù)期個(gè)數(shù)為5,達(dá)坪濃度為96.88%;半數(shù)期個(gè)數(shù)為6,達(dá)坪濃度為98.44%;半數(shù)期個(gè)數(shù)為6.64,達(dá)坪濃度為99%;半數(shù)期個(gè)數(shù)為7,達(dá)坪濃度為99.22%;半數(shù)期個(gè)數(shù)為8,達(dá)坪濃度為99.61%。選項(xiàng)D正確當(dāng)選。

  11[.單選題]制劑中藥物進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度是()。

  A.藥物動(dòng)力學(xué)B.生物利用度

  C.腸肝循環(huán)D.單室模型藥物E.表現(xiàn)分布容積

  [答案]B

  [解析]本題考查的是生物利用度的概念。生物利用度是指藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度與程度。選項(xiàng)B正確當(dāng)選。

  12[.單選題]非線性動(dòng)力學(xué)參數(shù)中兩個(gè)最重要的常數(shù)是()

  A.K,VmB.Km,VC.K,V

  D.K,ClE.Km,Vm

  [答案]E

  [解析]本題考查的是非線性藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)。非線性藥動(dòng)學(xué)過程通常用米氏方程來表征。其方程式如下:。所以說Vm、Km是非線性藥動(dòng)學(xué)的重要參數(shù)。選項(xiàng)E正確當(dāng)選。

  13[.單選題]非線性藥物動(dòng)力學(xué)的特征有()。

  A.藥物的生物半衰期與劑量無關(guān)

  B.當(dāng)C遠(yuǎn)大于Km時(shí),血藥濃度下降的速度與藥物濃度無關(guān)

  C.穩(wěn)態(tài)血藥濃度與給藥劑量成正比

  D.藥物代謝物的組成、比例不因劑量變化而變化

  E.血藥濃度一時(shí)間曲線下面積與劑量成正比

  [答案]B

  [解析]本題考查的是非線性藥代動(dòng)力學(xué)的特征。具非線性動(dòng)力學(xué)特征藥物的體內(nèi)過程有以下特點(diǎn):(1)藥物的消除不呈現(xiàn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征,即消除動(dòng)力學(xué)是非線性的。(2)當(dāng)劑量增加時(shí),消除半衰期延長(zhǎng)。(3)AUC和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比。(4)其他可能競(jìng)爭(zhēng)酶或載體系統(tǒng)的藥物,影響其動(dòng)力學(xué)過程。Michaelis-Menten方程的另一極端為藥物濃度遠(yuǎn)大于K„。此時(shí)式(9-54)可以簡(jiǎn)化為:-dC/dt=Vm;這種情況下,藥物濃度下降的速度與藥物濃度無關(guān)。選項(xiàng)B正確當(dāng)選。

  14[.單選題]需進(jìn)行生物利用度研究的藥物不包括()。

  A.用于預(yù)防、治療嚴(yán)重疾病及治療劑量與中毒劑量接近的藥物

  B.劑量一反應(yīng)曲線陡峭或具不良反應(yīng)的藥物

  C.溶解速度緩慢、相對(duì)不溶解或在胃腸道成為不溶性的藥物

  D.溶解速度不受粒子大小、多晶型等影響的藥物制劑

  E.制劑中的輔料能改變主藥特性的藥物制劑

  [答案]D

  [解析]本題考查的是生物利用度研宄的藥物。通常用以下藥物進(jìn)行生物利用度研究:用于預(yù)防、治療嚴(yán)重疾病的藥物,特別是治療劑量與中毒劑量很接近的藥物;劑量-反應(yīng)曲線陡哨或具有不良反應(yīng)的藥物;溶解速度緩慢地藥物;某些藥物相對(duì)為不溶解,或在胃腸道中成為不溶性的藥物;溶解速度受粒子大小、多晶型等影響的藥物制劑;制劑中的輔料能改變主藥特性的藥物制劑。選項(xiàng)D正確當(dāng)選。

  15[.單選題]關(guān)于生物利用度的說法不正確的是()。

  A.是藥物進(jìn)入體循環(huán)的速度和程度,是一個(gè)相對(duì)的概念

  B.根據(jù)選擇的參比制劑的不同分為絕對(duì)生物利用度和相對(duì)生物利用度

  C.完整表達(dá)一個(gè)藥物的生物利用度需tmax、Cmax、AUC三個(gè)參數(shù)

  D.生物利用度的程度是指與標(biāo)準(zhǔn)參比制劑相比,試驗(yàn)制劑中被吸收藥物總量的相對(duì)比值

  E.與給藥劑量和途徑無關(guān)

  [答案]E

  [解析]本題考查的是生物利用度的性質(zhì)。生物利用度是指藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度與程度。生物利用程度,即藥物進(jìn)入血液循環(huán)的多少,可通過血藥濃度一時(shí)間曲線下的面積表示,因?yàn)樗c藥物吸收總量成正比。制劑的生物利用度應(yīng)該用峰濃度、達(dá)峰時(shí)間和血藥濃度一時(shí)間曲線下面積AUC三個(gè)指標(biāo)全面地評(píng)價(jià),它們是制劑生物等效性評(píng)價(jià)的三個(gè)主要參數(shù)。根據(jù)選擇的參比制劑的不同分為絕對(duì)生物利用度和相對(duì)生物利用度。選項(xiàng)E正確當(dāng)選。

  16[.單選題]血管外給藥的AUC與靜脈注射給藥的AUC的比值稱為()。

  A.波動(dòng)度B.相對(duì)生物利用度

  C.絕對(duì)生物利用度D.脆碎度

  E.絮凝度

  [答案]C

  [解析]本題考查的是生物利用度的概念。試驗(yàn)制劑(T)與參比制劑(R)的血藥濃度一時(shí)間曲線下的面積的比率稱相對(duì)生物利用度。當(dāng)參比制劑是靜脈注射劑時(shí),則得到的比率稱絕對(duì)生物利用度,因靜脈注射給藥藥物全部進(jìn)入血液循環(huán)。選項(xiàng)C正確當(dāng)選。

  17[.單選題]以靜脈注射給藥為標(biāo)準(zhǔn)參比制劑求得的生物利用度稱為()。

  A.靜脈生物利用度B.相對(duì)生物利用度

  C.絕對(duì)生物利用度D.生物利用度

  E.參比生物利用度

  [答案]C

  [解析]本題考查的是生物利用度的概念。當(dāng)參比制劑是靜脈注射劑時(shí),貝!J得到的比率稱絕對(duì)生物利用度,因靜脈注射給藥藥物全部進(jìn)入血液循環(huán)。選項(xiàng)C正確當(dāng)選。

  18[.單選題]已知口服肝臟首過作用很大的藥物,改用肌肉注射后()。

  A.t1/2增加,生物利用度也增加

  B.t1/2減少,生物利用度也降低

  C.t1/2和生物利用度都不變化

  D.t1/2不變,生物利用度增加

  E.t1/2不變,生物利用度降低

  [答案]D

  [解析]生物利用度是指藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度和程度,所以口服肝臟首過作用大的藥物該用肌肉注射半衰期不變,生物利用度增加。選項(xiàng)D正確當(dāng)選。

 

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