2019執(zhí)業(yè)藥師《藥學專業(yè)知識一》沖刺提分試題(2)

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　　1[.單選題]房室模型中的“房室”劃分依據是()。

　　A.以生理解剖部位劃分

　　B.以速度論的觀點，即以藥物分布的速度與完成分布所需時間劃分

　　C.以血流速度劃分

　　D.以藥物與組織親和性劃分

　　E.以藥物進入血液循環(huán)系統的速度劃分

　　[答案]B

　　[解析]本題考查的的房室模型的概念。房室模型中的房室劃分依據藥物在體內各組織或器官的轉運速率而確定的。選項B正確當選。

　　2[.單選題]關于房室模型的概念不正確的是()。

　　A.房室模型理論是通過建立一個數學模型來模擬機體

　　B.單室模型是指藥物進入體內后能迅速在血液與各組織臟器之間達到動態(tài)平衡

　　C.房室模型中的房室數一般不宜多于三個

　　D.房室概念具有生理學和解剖學的意義

　　E.房室模型中的房室劃分依據藥物在體內各組織或器官的轉運速率而確定的

　　[答案]D

　　[解析]本題考查的是房室模型的概念。房室是一個假設的結構，在臨床上它并不代表特定的解剖部位。所以不具有生理學和解剖學的意義。選項D正確當選。

　　3[.單選題]下列有關藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是()。

　　A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小

　　B.表觀分布容積表明藥物在體內分布的實際容積

　　C.表觀分布容積不可能超過體液量

　　D.表觀分布容積的單位是升/小時

　　E.表觀分布容積具有生理學意義

　　[答案]A

　　[解析]表觀分布容積的單位通常以“L”或“L/kg”表示，后者考慮體重與分布容積的關系。不同組織中的血流分布、藥物的脂溶性、藥物在不同類型組織的分配系數。肥胖者脂肪多，親脂性藥物在其中分布亦多，血藥濃度降低，V值增大。血漿蛋白結合率髙的藥物，在白蛋白血癥患者的血中藥物濃度升高，則V值減少。但要注意的是，在多數情況下表觀分布容積不涉及真正的容積，因而是“表觀”的。選項A正確當選。

　　4[.單選題]某藥物的t1/2為1小時，有40%的原形藥經腎排泄而消除，其余的受到生物轉化，其生物轉化速率常數Kb約為()。

　　A.0.05h-1B.0.78h-1C.0.14h-1

　　D.0.99h-1E.0.42h-1

　　[答案]E

　　[解析]本題考查的是藥動學的計算。速率常數K=Kb+ke+kbi，已知半衰期tl/2=l，由公式t1/2=0.693/k,求得k=0.963,有題干知40%經腎排泄，其余受生物轉化，則有60%經生物轉化。生物轉化速率為0.963*0.6=0.42。選項E正確當選。

　　5[.單選題]已知某藥物的消除速度常數為0.lh-1，則它的生物半衰期()。

　　A.4hB.1.5hC.2.Oh

　　D.6.93hE.lh

　　[答案]D

　　[解析]tl/2=0.693/k=0.693/0.1=6.93h。選項D正確當選。

　　6[.單選題]單室模型口服給藥用殘數法求ka的前提條件是()

　　A.k=ka,且t足夠大B.k蘭ka,且t足夠大

　　C.kSka,且t足夠大D.k蘭ka,且t足夠小

　　E.kSka，且t足夠小

　　[答案]C

　　[解析]k《ka,且t足夠大時，單室模型口服給藥用殘數法可以求ka。選項C正確當選。

　　7[.單選題]靜脈滴注單室模型藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度主要決定于()。

　　A.kB.t1/2C.ClD.k0E.v

　　[答案]D

　　[解析]本題考查的是單室模型靜脈滴注的公式。Css=k0/kv。選項D正確當選。

　　8[.單選題]關于單室靜脈滴注給藥的錯誤表述是()。

　　A.k0是零級滴注速度

　　B.穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css與滴注速度k。成正比

　　C.穩(wěn)態(tài)時體內藥量或血藥濃度恒定不變

　　D.欲滴注達穩(wěn)態(tài)濃度的99%，需滴注3.32個半衰期

　　E.靜脈滴注前同時靜注一個b/k的負荷劑量，可使血藥濃度一開始就達穩(wěn)態(tài)

　　[答案]D

　　[解析]靜脈滴注半衰期個數與坪濃度分數的關系為：欲滴注達穩(wěn)態(tài)濃度的99%,需滴注6.64個半衰期;欲滴注達穩(wěn)態(tài)濃度的90%,需滴注3.32個半衰期，所以D選項錯誤。選項D正確當選。

　　9[.單選題]單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達穩(wěn)態(tài)血藥濃度75%所需要的滴注給藥時間()。

　　A.1個半衰期B.2個半衰期

　　C.3個半衰期D.4個半衰期

　　E.5個半衰期

　　[答案]B

　　[解析]n=-3.321g(1-fss)，n表示靜脈滴注給藥達到坪濃度某一分數所需的tl/2的個數。半數期個數為1，達坪濃度為50%;半數期個數為2,達坪濃度為75%;半數期個數為3,達坪濃度為87.5%;半數期個數為3.32,達坪濃度為90%;半數期個數為4,達坪濃度為93.75%。半數期個數為5,達坪濃度為96.88%;半數期個數為6,達坪濃度為98.44%;半數期個數為6.64,達坪濃度為99%;半數期個數為7,達坪濃度為99.22%;半數期個數為8,達坪濃度為99.61%。選項B正確當選。

　　10[.單選題]單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達穩(wěn)態(tài)血藥濃度99%所需要的滴注給藥時間()。

　　A.1個半衰期B.3個半衰期

　　C.5個半衰期D.6.64個半衰期

　　E.7個半衰期

　　[答案]D

　　[解析]n=-3_321g(1-fss)，n表示靜脈滴注給藥達到坪濃度某一分數所需的tl/2的個數。半數期個數為1，達坪濃度為50%;半數期個數為2,達坪濃度為75%;半數期個數為3,達坪濃度為87.5%;半數期個數為3.32,達坪濃度為90%;半數期個數為4,達坪濃度為93.75%。半數期個數為5,達坪濃度為96.88%;半數期個數為6,達坪濃度為98.44%;半數期個數為6.64,達坪濃度為99%;半數期個數為7,達坪濃度為99.22%;半數期個數為8,達坪濃度為99.61%。選項D正確當選。

　　11[.單選題]制劑中藥物進入體循環(huán)的相對數量和相對速度是()。

　　A.藥物動力學B.生物利用度

　　C.腸肝循環(huán)D.單室模型藥物E.表現分布容積

　　[答案]B

　　[解析]本題考查的是生物利用度的概念。生物利用度是指藥物被吸收進入血液循環(huán)的速度與程度。選項B正確當選。

　　12[.單選題]非線性動力學參數中兩個最重要的常數是()

　　A.K,VmB.Km,VC.K,V

　　D.K,ClE.Km,Vm

　　[答案]E

　　[解析]本題考查的是非線性藥代動力學參數。非線性藥動學過程通常用米氏方程來表征。其方程式如下：。所以說Vm、Km是非線性藥動學的重要參數。選項E正確當選。

　　13[.單選題]非線性藥物動力學的特征有()。

　　A.藥物的生物半衰期與劑量無關

　　B.當C遠大于Km時，血藥濃度下降的速度與藥物濃度無關

　　C.穩(wěn)態(tài)血藥濃度與給藥劑量成正比

　　D.藥物代謝物的組成、比例不因劑量變化而變化

　　E.血藥濃度一時間曲線下面積與劑量成正比

　　[答案]B

　　[解析]本題考查的是非線性藥代動力學的特征。具非線性動力學特征藥物的體內過程有以下特點：(1)藥物的消除不呈現一級動力學特征，即消除動力學是非線性的。(2)當劑量增加時，消除半衰期延長。(3)AUC和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比。(4)其他可能競爭酶或載體系統的藥物，影響其動力學過程。Michaelis-Menten方程的另一極端為藥物濃度遠大于K„。此時式(9-54)可以簡化為：-dC/dt=Vm;這種情況下，藥物濃度下降的速度與藥物濃度無關。選項B正確當選。

　　14[.單選題]需進行生物利用度研究的藥物不包括()。

　　A.用于預防、治療嚴重疾病及治療劑量與中毒劑量接近的藥物

　　B.劑量一反應曲線陡峭或具不良反應的藥物

　　C.溶解速度緩慢、相對不溶解或在胃腸道成為不溶性的藥物

　　D.溶解速度不受粒子大小、多晶型等影響的藥物制劑

　　E.制劑中的輔料能改變主藥特性的藥物制劑

　　[答案]D

　　[解析]本題考查的是生物利用度研宄的藥物。通常用以下藥物進行生物利用度研究：用于預防、治療嚴重疾病的藥物，特別是治療劑量與中毒劑量很接近的藥物;劑量-反應曲線陡哨或具有不良反應的藥物;溶解速度緩慢地藥物;某些藥物相對為不溶解，或在胃腸道中成為不溶性的藥物;溶解速度受粒子大小、多晶型等影響的藥物制劑;制劑中的輔料能改變主藥特性的藥物制劑。選項D正確當選。

　　15[.單選題]關于生物利用度的說法不正確的是()。

　　A.是藥物進入體循環(huán)的速度和程度，是一個相對的概念

　　B.根據選擇的參比制劑的不同分為絕對生物利用度和相對生物利用度

　　C.完整表達一個藥物的生物利用度需tmax、Cmax、AUC三個參數

　　D.生物利用度的程度是指與標準參比制劑相比，試驗制劑中被吸收藥物總量的相對比值

　　E.與給藥劑量和途徑無關

　　[答案]E

　　[解析]本題考查的是生物利用度的性質。生物利用度是指藥物被吸收進入血液循環(huán)的速度與程度。生物利用程度，即藥物進入血液循環(huán)的多少，可通過血藥濃度一時間曲線下的面積表示，因為它與藥物吸收總量成正比。制劑的生物利用度應該用峰濃度、達峰時間和血藥濃度一時間曲線下面積AUC三個指標全面地評價，它們是制劑生物等效性評價的三個主要參數。根據選擇的參比制劑的不同分為絕對生物利用度和相對生物利用度。選項E正確當選。

　　16[.單選題]血管外給藥的AUC與靜脈注射給藥的AUC的比值稱為()。

　　A.波動度B.相對生物利用度

　　C.絕對生物利用度D.脆碎度

　　E.絮凝度

　　[答案]C

　　[解析]本題考查的是生物利用度的概念。試驗制劑(T)與參比制劑(R)的血藥濃度一時間曲線下的面積的比率稱相對生物利用度。當參比制劑是靜脈注射劑時，則得到的比率稱絕對生物利用度，因靜脈注射給藥藥物全部進入血液循環(huán)。選項C正確當選。

　　17[.單選題]以靜脈注射給藥為標準參比制劑求得的生物利用度稱為()。

　　A.靜脈生物利用度B.相對生物利用度

　　C.絕對生物利用度D.生物利用度

　　E.參比生物利用度

　　[答案]C

　　[解析]本題考查的是生物利用度的概念。當參比制劑是靜脈注射劑時，貝!J得到的比率稱絕對生物利用度，因靜脈注射給藥藥物全部進入血液循環(huán)。選項C正確當選。

　　18[.單選題]已知口服肝臟首過作用很大的藥物，改用肌肉注射后()。

　　A.t1/2增加，生物利用度也增加

　　B.t1/2減少，生物利用度也降低

　　C.t1/2和生物利用度都不變化

　　D.t1/2不變，生物利用度增加

　　E.t1/2不變，生物利用度降低

　　[答案]D

　　[解析]生物利用度是指藥物被吸收進入血液循環(huán)的速度和程度，所以口服肝臟首過作用大的藥物該用肌肉注射半衰期不變，生物利用度增加。選項D正確當選。

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