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生物藥劑學(xué)
關(guān)于脂溶性的說(shuō)法，正確的是
A.脂水分配系數(shù)適當(dāng)，藥效為好
B.脂水分配系數(shù)愈小，藥效愈好
C.脂水分配系數(shù)愈大，藥效愈好
D.脂水分配系數(shù)愈小，藥效愈低
E.脂水分配系數(shù)愈大，藥效愈低
參考答案：A
答案解析：脂水分配系數(shù)適當(dāng)藥效為好，并不是越大藥效越好。
關(guān)于藥物吸收的說(shuō)法，正確的是
A.在十二指腸由載體轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的藥物，胃排空緩慢有利于其口服吸收
B.食物可減少藥物的吸收，藥物均不能與食物同服
C.藥物的親脂性會(huì)影響藥物的吸收，油/水分配系數(shù)小的藥物吸收好
D.固體藥物粒子越大，溶出越快，吸收越好
E.臨床上大多數(shù)脂溶性小分子藥物的吸收過(guò)程是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
參考答案：A
答案解析：對(duì)需要在十二指腸通過(guò)載體轉(zhuǎn)運(yùn)的方式主動(dòng)吸收的藥物，如核黃素等，由于胃排空緩慢，核黃素連續(xù)不斷緩慢地通過(guò)十二指腸，主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)不易產(chǎn)生飽和，使得吸收增多，所以A正確。
藥物的劑型對(duì)藥物的吸收有很大影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是
A.溶液型
B.散劑
C.膠囊劑
D.包衣片
E.混懸液
參考答案：D
答案解析：包衣片崩解慢，吸收慢。
A.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
B.濾過(guò)
C.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
E.易化擴(kuò)散
1.蛋白質(zhì)和多肽的吸收具有一定的部位特異性，其主要吸收方式是
2.細(xì)胞外的K+及細(xì)胞內(nèi)的Na+可通過(guò)Na+，K+-ATP酶逆濃度差跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，這種過(guò)程稱(chēng)為
參考答案：CD
答案解析：膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是蛋白質(zhì)和多肽的重要吸收方式，并且有一定的部位特異性(蛋白質(zhì)在小腸下段的吸收最為明顯)，微粒給藥系統(tǒng)可通過(guò)吞噬作用進(jìn)入細(xì)胞。藥物通過(guò)生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)，借助載體或酶促系統(tǒng)，可以從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，這種過(guò)程叫主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。
與藥物吸收有關(guān)的生理因素是
A.胃腸道的pH值
B.藥物的pKa
C.食物中的脂肪量
D.藥物的粒徑
E.主藥和輔料的理化性質(zhì)及其相互作用
參考答案：AC
答案解析：其余三個(gè)選項(xiàng)都是藥物因素。
胃排空速率快對(duì)藥物吸收可能產(chǎn)生的影響
A.水楊酸鹽、螺內(nèi)酯吸收減少，阿司匹林、紅霉素吸收增多
B.氫氧化鋁凝膠、胃蛋白酶療效下降
C.在腸道特定部位吸收的藥物吸收減少
D.影響止痛藥藥效及時(shí)發(fā)揮
E.延遲腸溶制劑療效的出現(xiàn)
參考答案：ABC
A.表面活性劑
B.絡(luò)合劑
C.崩解劑
D.稀釋劑
E.黏合劑
1.能夠使片劑在胃腸液中迅速破裂成細(xì)小顆粒的制劑輔料是
2.能夠影響生物膜通透性的制劑輔料是
3.若使用過(guò)量，可能導(dǎo)致片劑崩解遲緩的制劑輔料是
參考答案：CAE
答案解析：崩解劑能夠使片劑在胃腸液中迅速破裂成細(xì)小顆粒;表面活性劑能夠影響生物膜通透性;黏合劑若使用過(guò)量，可能導(dǎo)致片劑崩解遲緩。
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