>>> 2017年執(zhí)業(yè)藥師《中藥知識一》備考基礎(chǔ)試題匯總
1、 根據(jù)《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》，經(jīng)營者不得從事下列銷售行為
A、采用有獎(jiǎng)銷售以推銷商品
B、為在競爭中立于不敗之地，擠垮對手，將零售價(jià)調(diào)至進(jìn)價(jià)以下
C、抽獎(jiǎng)式的有獎(jiǎng)銷售，最高獎(jiǎng)的金額為3千元
D、因轉(zhuǎn)產(chǎn)，以低于成本的價(jià)格銷售積壓商品
E、因清償債務(wù)降價(jià)銷售商品
正確答案：B
2、 根據(jù)《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》，違反約定，將所接受的委托加工的企業(yè)的藥品生產(chǎn)工藝披露給其他制藥公司，此行為屬于
A、不正當(dāng)有獎(jiǎng)銷售行為
B、低價(jià)傾銷行為
C、商業(yè)賄賂行為
D、侵犯商業(yè)秘密行為
E、詆毀商譽(yù)行為
正確答案：D
3、 根據(jù)《中華人民共和國廣告法》，藥品廣告的內(nèi)容必須以
A、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)給申請人的說明書為準(zhǔn)
B、國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容為準(zhǔn)
C、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布的統(tǒng)一的說明書范本為準(zhǔn)
D、企業(yè)自行確定的內(nèi)容為準(zhǔn)
E、省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的內(nèi)容為準(zhǔn)
正確答案：A
4、 關(guān)于處方的管理規(guī)定，下列說法錯(cuò)誤的是
A、處方格式由國務(wù)院衛(wèi)生行政部門統(tǒng)一制定
B、處方由醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和格式印制
C、處方中不得使用"遵醫(yī)囑"、"自用"等字句
D、西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏?/P>
E、中藥飲片應(yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方
正確答案：A
5、 關(guān)于同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，包裝和標(biāo)簽不正確的是
A、藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的，其標(biāo)簽的內(nèi)容、格式及顏色必須一致
B、藥品規(guī)格相同，但包裝規(guī)格不同的，其標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別或者規(guī)格項(xiàng)明顯標(biāo)注
C、藥品規(guī)格不同，但包裝規(guī)格相同的，其標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別或者規(guī)格項(xiàng)明顯標(biāo)注
D、分別按處方藥與非處方藥管理的，兩者的標(biāo)簽格式應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別
E、分別按處方藥與非處方藥管理的，兩者的包裝顏色應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別
正確答案：D
6、 關(guān)于藥品標(biāo)簽和包裝的說法，不正確的是
A、藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)以說明書為依據(jù)，其內(nèi)容不得超出說明書的范圍
B、藥品標(biāo)簽上不得印有暗示療效、誤導(dǎo)使用的文字和標(biāo)識
C、藥品包裝上可印有宣傳產(chǎn)品的文字和標(biāo)識
D、藥品標(biāo)簽上應(yīng)有指導(dǎo)安全、合理用藥的文字和資料
E、供上市銷售的最小包裝必須附有說明書
正確答案：C
7、 關(guān)于藥品召回的組織實(shí)施，不正確的是
A、藥品生產(chǎn)企業(yè)對收集的信息進(jìn)行分析，對可能存在安全隱患的藥品進(jìn)行調(diào)查評估，決定是否予以召回
B、藥品生產(chǎn)企業(yè)在啟動(dòng)藥品召回后，應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評估報(bào)告和召回計(jì)劃提交所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案
C、藥品生產(chǎn)企業(yè)在實(shí)施召回的過程中，應(yīng)定期向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告進(jìn)展情況
D、藥品生產(chǎn)企業(yè)對召回藥品可自行處理或銷毀，但應(yīng)當(dāng)有詳細(xì)的記錄
E、藥品生產(chǎn)企業(yè)在召回完成后，應(yīng)當(dāng)對召回效果進(jìn)行評價(jià)，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門提交藥品召回總結(jié)報(bào)告
正確答案：D
答案解析：藥品生產(chǎn)企業(yè)對召回藥品的處理應(yīng)當(dāng)有詳細(xì)的記錄，并向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。必須銷毀的藥品，應(yīng)當(dāng)在藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督下銷毀。
8、 關(guān)于醫(yī)療用毒性藥品供應(yīng)和調(diào)配管理的論述，不正確的是
A、醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，每次處方劑量不得超過3日極量
B、醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)師簽名的正式處方
C、調(diào)配處方時(shí)，必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，計(jì)量準(zhǔn)確，按醫(yī)囑注明要求
D、對處方未注明"生用"的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品
E、處方一次有效，取藥后處方保存2年備查
正確答案：A
9、 關(guān)于疫苗的說法，錯(cuò)誤的是
A、第一類疫苗不得向個(gè)人供應(yīng)
B、疫苗批發(fā)企業(yè)在銷售疫苗時(shí)，應(yīng)當(dāng)提供由生產(chǎn)企業(yè)出具的生物制品每批檢驗(yàn)合格證明復(fù)印件，并加蓋企業(yè)印章
C、疫苗批發(fā)企業(yè)經(jīng)營進(jìn)口疫苗的，應(yīng)當(dāng)提供進(jìn)口藥品通關(guān)單復(fù)印件，并加蓋企業(yè)印章
D、疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位在接收或者購進(jìn)疫苗時(shí)，應(yīng)索取證明文件，并保存至超過疫苗有效期2年備查
E、設(shè)區(qū)的市級以上疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)不得直接向接種單位供應(yīng)第二類疫苗
正確答案：B
10、 關(guān)于預(yù)防用生物制品的說明書書寫，不正確的是
A、【貯存】項(xiàng)中應(yīng)當(dāng)同時(shí)注明制品保存和運(yùn)輸?shù)沫h(huán)境條件，特別應(yīng)明確具體溫度
B、凍干制品應(yīng)標(biāo)明凍干保護(hù)劑的主要成分
C、可不列【適應(yīng)證】項(xiàng)，但需列出【接種對象】
D、【規(guī)格】項(xiàng)中應(yīng)標(biāo)明該制品每1次人用劑量及有效成分的含量或效價(jià)單位及裝量(或凍干制劑的復(fù)溶后體積)
E、【規(guī)格】項(xiàng)中應(yīng)標(biāo)明該制品每支(瓶)制劑有效成分的含量或效價(jià)單位及裝量(或凍干制劑的復(fù)溶后體積)
正確答案：E
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