第四章 中藥炮制與飲片質(zhì)量
(歷年分值范圍10~15分)
第一節(jié):炮制目的與藥物成分
【要點(diǎn)提示】
炮制目的。
第二節(jié):炮制的輔料及飲片的質(zhì)量
【要點(diǎn)提示】
炮制輔料。
第三節(jié):常用飲片的炮制方法及作用
【要點(diǎn)提示】
1. 炮制方法。
2. 炮制作用。
第五章 中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和鑒定
(歷年分值范圍1~3分)
本章內(nèi)容占試題的5%~6%,主要考核考生對中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及中藥鑒定內(nèi)容和方法的理解。本章重點(diǎn)知識點(diǎn)是藥品標(biāo)準(zhǔn)、中藥真實(shí)性鑒定、安全性檢測及中藥的質(zhì)量評價,其中藥材和飲片的性狀鑒別名詞術(shù)語為歷年必考,細(xì)胞內(nèi)含物鑒定和細(xì)胞壁性質(zhì)檢查、理化鑒定、有害物質(zhì)及其檢測、純度檢查、有效性有關(guān)的定量分析及中藥生物活性測定法為?碱}。
第一節(jié):中藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
【要點(diǎn)提示】
1. 《中國藥典》凡例的基本內(nèi)容和要求。
2. 《中國藥典》正文中質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的基本內(nèi)容。
第二節(jié):中藥鑒定的內(nèi)容和方法
【要點(diǎn)提示】
1. 中藥的真實(shí)性鑒定
(1)基原鑒定。
(2)性狀鑒定。
(3)顯微鑒定。
(4)理化鑒定。
(5)其他鑒定方法和技術(shù)。
2. 中藥的安全性檢測
(1)內(nèi)源性有毒、有害物質(zhì)及檢測。
(2)外源性有害物質(zhì)及檢測重金屬及有害元素、農(nóng)藥殘留量、二氧化硫殘留量、黃曲霉毒素的檢測。
3. 中藥的質(zhì)量評價
(1)傳統(tǒng)經(jīng)驗(yàn)鑒別。
(2)純度檢查雜質(zhì)、水分、灰分、色度、酸敗度。
(3)與有效性有關(guān)的定量分析全草類中藥含葉量的檢查、浸出物測定和含量測定。
(4)中藥生物活性測定法。中藥的鑒定就是依據(jù)國家和地方的藥品標(biāo)準(zhǔn)等,對中藥的真實(shí)性、安全性和質(zhì)量進(jìn)行鑒定和評價。
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