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西藥一第9.7章
第9章
某藥抗一級速率過程消除,消除速度常數(shù)K=0.095h-1,則該藥半衰期為
A.8.0h
B.7.3h
C.5.5h
D.4.0h
E.3.7h
答案:B
解析:教材P216頁t1/2=0.693/k0.693/0.095=0.73
32.靜脈注射某藥,Xo=60mg,若初始血藥濃度為15μg/ml,其表觀分布容積V為
A、20L
B、4ml
C、30L
D、4L
E、15L
答案:D
解析:教材P215頁表觀分布容積V=X/C,60/15=4L。15μg/mL=15mg/L
86. 單室模型靜脈滴注給藥過程中,血藥濃度與時間的計(jì)算公式是
87.單模靜脈滴注給藥過程中,穩(wěn)達(dá)血藥濃度的計(jì)算公式是
88.藥物在體內(nèi)的平均滯留時間的計(jì)算公式是
答案:DBA
解析:A(P226)B(P218)C為單室模型靜脈滴注給藥達(dá)坪分?jǐn)?shù)公式(P218),D為單室模型靜脈滴注給藥血藥濃度與時間t關(guān)系式(P218),E單室模型靜脈注射給藥尿排泄速度與時間關(guān)系(P217)
第七章
高血漿蛋白結(jié)合率藥物的特點(diǎn)是:
吸收快
B、代謝快
C、排泄快
D、組織內(nèi)藥物濃度高
E、與高血漿蛋白結(jié)合率的藥物合用出現(xiàn)毒性反應(yīng)
答案:E
解析:高血漿蛋白結(jié)合率藥物的特點(diǎn)是一些作用于心血管系統(tǒng)的藥物能改變組織的血流量,如,去甲腎上腺素減少肝臟血流量,減少利多卡因在其主要代謝部位肝臟中的分布量,從而減少該藥的代謝,結(jié)果是血中利多卡因濃度增高。177頁
19、環(huán)戊噻嗪 氫氯噻嗪 呋塞米 氯噻嗪的效價強(qiáng)度和效能見下圖,對這四種利尿劑的效價強(qiáng)度和效能說法正確的是
A.效能最強(qiáng)的是呋塞米
B、效價強(qiáng)度最小的是呋塞米
C、效價強(qiáng)度最大的是氯噻嗪
D、氫氯噻嗪效能大于環(huán)戊噻嗪,小于氯噻嗪
E、環(huán)戊噻嗪、氫氯噻嗪和氯噻嗪的效價強(qiáng)都相同
答案:A
解析:效能和效價強(qiáng)度反映藥物的不同性質(zhì),二者具有不同的臨床意義,常用于評價同類藥物中不同品種的作用特點(diǎn)。例如利尿藥以每日排銷量為效應(yīng)指標(biāo)進(jìn)行比較,環(huán)戊噻嗪的效價強(qiáng)度約為氫氯噻嗪的30倍(見圖) ,但二者效能相同,而二者無論劑量如何增加,都不能達(dá)到映塞米所產(chǎn)生的效能(利尿效果)。在臨床選擇藥物及確定劑量須區(qū)別效能和效價強(qiáng)度,不加區(qū)分只講某藥較另一藥作用強(qiáng),容易引起誤解,尤其在新藥的評價中要注意。
屬于對因治療的藥物作用方式:
胰島素降低糖尿病患者的血糖
阿司匹林治療感冒引起的發(fā)熱
硝苯地平降低高血壓患者的血壓
硝酸甘油緩解心絞痛的發(fā)作
青霉素治療腦膜炎奈瑟菌引起的流行性腦脊髓膜炎
答案:E
解析:ABCD都是對癥治療,E是對因治療154頁
屬于對因治療的藥物作用方式:
胰島素降低糖尿病患者的血糖
阿司匹林治療感冒引起的發(fā)熱
硝苯地平降低高血壓患者的血壓
硝酸甘油緩解心絞痛的發(fā)作
青霉素治療腦膜炎奈瑟菌引起的流行性腦脊髓膜炎
答案:E
解析:ABCD都是對癥治療,E是對因治療154頁
根據(jù)藥物作用機(jī)制分析,下列藥物作用屬于非特異性作用機(jī)制的是:
阿托品阻斷M受體而緩解胃腸平滑肌痙攣
阿司匹林抑制環(huán)氧酶而解熱鎮(zhèn)痛
硝苯地平阻斷Ca²+通道而降血壓
氫氯噻嗪抑制腎小管Na-cl轉(zhuǎn)運(yùn)體產(chǎn)生利尿作用
碳酸氫鈉堿化尿液而促進(jìn)弱酸性藥物的排泄
答案:E
解析:A是作用于受體B是影響酶的活性C是影響細(xì)胞膜離子通道D是影響生理活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運(yùn)體。E是非特異性作用。157-157
22既有第一信使特征,也有第二信使特征的藥物分子是
鈣離子
B.神經(jīng)遞質(zhì)
C.環(huán)磷酸腺苷
D.一氧化氮
E.生長因子
答案:D
解析:一氧化氮是一種即有第一信使特征也有第二信使特征的信使分子。162頁
不同企業(yè)生產(chǎn)的一種藥物不同制劑,處方和生產(chǎn)工藝可能不同,評價不同制劑見的吸收速度和程度是否一直,可采取的評價方式是
生物等效性試驗(yàn)
B.微生物限度檢查費(fèi)
C.血漿蛋白結(jié)合率測定法
D.平均停留時間比較法
E.之穩(wěn)定性試驗(yàn)
答案:A
解析:P167頁,不同廠家生產(chǎn)的同種藥物制劑由于制劑工藝不同,藥物吸收情況和藥效情況也有差別。因此,為保證藥物吸收和藥效發(fā)揮一致性,需要用生物等效性作為比較的標(biāo)準(zhǔn)對上述藥物制劑予以評價。
下列聯(lián)合總要會產(chǎn)生拮抗作用的是
磺胺甲噁唑合用甲氧芐啶
B.華法林合用維生素K
C.克拉霉素合用奧美拉唑
D.普魯卡因合用少量腎上腺素
E.哌替啶合用氯丙嗪
答案:B
解析:P181,表7-4,藥物效應(yīng)的拮抗作用,華法林合用維生素K抗凝作用下降
【71-73】
A.長期使用一種受體的激動藥后,該受全對激動藥的敏感性下降
B.長期使用一種受體的激動藥后,該受全對激動藥的敏感性增加
C.長期應(yīng)用受體拮抗藥后,受體數(shù)量或受體對激動藥的敏感性增加
D.受體對一種類型受體的激動藥反應(yīng)下降,對其他類型受體激動藥的反應(yīng)也不敏感
E.受體只對一種類型受體的激動藥的反應(yīng)下降,而對其他類型受體激動藥的反應(yīng)不變
71.受體脫敏表現(xiàn)為
答案:A
解析:第164-165頁受體脫敏是指在長期使用一種激動藥后,組織或細(xì)胞的受體對激動藥的敏感性和反應(yīng)性降低的現(xiàn)象。
72.受體增敏表現(xiàn)為
答案:C
解析:第165頁受體增敏是與受體脫敏相反的一種現(xiàn)象,可因長期應(yīng)用拮抗藥或激動藥水平降低,造成受體數(shù)量或敏感性提高。
73.同源脫敏表現(xiàn)為
答案:E
解析:第165頁同源脫敏是指只對同一種類型受體的激動藥的反應(yīng)下降,而對其他類型受體激動藥的反應(yīng)性不變。
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