2016年執(zhí)業(yè)藥師考試沖刺跑：45天!真題學習計劃(13)

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西藥一第一二章

　　第一、二章

　　1、關于要品名的說法，正確是：

　　A、藥品不能申請商品名

　　B、藥品通用名可以申請專利和行政保護

　　C、藥品化學名是國際非專利藥品名稱

　　D、制劑一般采用商品名加劑型名

　　E、藥典中使用的名稱是通用名

　　答案：E

　　解析：教材P004頁藥品通用名也是藥典中使用的名稱

　　2、不屬于新藥臨床前研究內(nèi)容的是：

　　A、藥效學研究

　　B、一般藥理學研究

　　C、動物藥動學研究

　　D、毒理學研究

　　E、人體安全性評價研究

　　答案：E

　　解析：教材P025頁 臨床前藥理毒理學研究包括：主要藥效學研究、一般藥理學研究、藥動學研究、毒理學研究，無選項E，故選E

　　5、酸類藥物成酯后，其理化性質變化是：

　　A、脂溶性增大，易離子化

　　B、脂溶性增大，不易通過生物膜

　　C、脂溶性增大，刺激性增加

　　D、脂溶性增大，易吸收

　　E、脂溶性增大，與堿性藥物作用強

　　答案：D

　　解析：教材P31頁脂溶性增加,易被吸收

　　7、不屬于葡萄糖醛酸結合反應的類型是：

　　A、O—葡萄糖醛苷化

　　B、C—葡萄糖醛苷化

　　C、N—葡萄糖醛苷化

　　D、S—葡萄糖醛苷化

　　E、P—葡萄糖醛苷化

　　答案：E

　　解析：教材P48頁葡萄糖醛酸結合反應共有4鐘類型：O-N-S-和C-的葡萄糖醛苷化

　　8、有機藥物多數(shù)為弱酸或弱堿，在體液中只能部分解離，已解離的形式非解離的形式同時存在于體液中，當PH=pka時，分子型和離子型藥物所占的比例分別為：

　　A、90%和10%

　　B、10%和90%

　　C、50%和50%

　　D、33.3%和66.7%

　　E、66.7%和33.3%

　　答案：C

　　解析：教材P29頁當PKa=PH時，非解離型和解離型各占一半

　　【43-45】

　　A.藥理學的配伍變化

　　B.給藥途徑的變化

　　C.適應癥的變化

　　D.物理學的配伍變化

　　E.化學的配伍變化

　　43. 將氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素從溶液中析出

　　答案:D

　　解析：教材第16頁，溶解度改變?yōu)槲锢韺W的配伍變化，如氯霉素注射液(含乙醇、甘油或丙二醇等)加入5%葡萄糖注射液中時往往析出氯霉素。但當輸液中氯霉素的濃度低于0.25%則不致析出沉淀。

　　44. 多巴胺注射液加入5%碳酸氫鈉溶液中逐漸變成粉紅色

　　答案:E

　　解析：教材第17頁，變色為化學的配伍變化，維生素C與煙酰胺，即使干燥粉末混合也會變色;多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍后會逐漸變成粉紅至紫色;氨茶堿或異煙肼與乳糖混合變成黃色。

　　45. 異煙肼合用香豆素類藥物抗凝血作用增強屬于什么變化。

　　答案:A

　　解析：協(xié)同作用系指兩種以上藥物合并使用后，使藥物作用增加，是藥理學的配伍變化，見P17.但教材未對該藥舉例!

　　【48-50】

　　A.共價健

　　B.氫鍵

　　C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用

　　D.范德華引力

　　E.疏水性相互作用

　　48.乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類型是

　　答案:C

　　解析：教材第38頁，離子-偶極，偶極-偶極相互作用常見于羰基類化合物，如乙酰膽堿和受體的作用

　　49.萬畫繼環(huán)?磷酰胺與DNA堿基之間，形成的主要鍵合類型是

　　答案:A

　　解析：教材第38頁，烷化劑類抗腫瘤藥物與DNA鳥嘌呤堿基形成共價結合鍵

　　50.碳酸與碳酸酐酶的結合，形成的主要鍵合類型是

　　答案B

　　解析：教材第38頁，碳酸和碳酸酐酶通過氫鍵結合。

　　A.潛溶劑

　　B.增溶劑

　　C.絮凝劑

　　D.消泡劑

　　E.助溶劑

　　56.苯甲到鈉的存在下咖啡因溶解度顯著增加，加入苯甲酸鈉是作為

　　答案:E

　　解析：教材第5頁

　　111、提高藥物穩(wěn)定性的方法有

　　A對水溶液不穩(wěn)定的藥物，制成固體制劑

　　B為防止藥物因受環(huán)境中的氧氣、光線等影響，制成微囊或包合物

　　C對遇濕不穩(wěn)定的藥物，制成包衣制劑

　　D對不穩(wěn)定的有效成分，制成前體藥物

　　E對生物制品，制成凍干粉制劑

　　答案:ABCDE

　　解析：穩(wěn)定化的其他方法：1.改進制劑和工藝：①制成固體制劑：凡在水中不穩(wěn)定的藥物，制成固體制劑可顯著改善其穩(wěn)定性。②制成微囊或包合物：采用微囊化和包合技術，可防止藥物因受環(huán)境中的氧氣、濕度、水分、光線的影響而降解，或因揮發(fā)性藥物揮發(fā)而造成損失，從而加強藥物穩(wěn)定性。③采用直接壓片或包衣工藝：對一些遇濕熱不穩(wěn)定的藥物壓片時，可采用粉末直接壓片、結晶藥物壓片或干法制粒壓片等工藝。2.制備穩(wěn)定的衍生物：對不穩(wěn)定的成分進行結構改造，如制成鹽類、酯類、酰胺類或高熔點衍生物，可以提高制劑穩(wěn)定性。將有效成分制成前藥，也是提高穩(wěn)定性的一種方法。3.加入干燥劑及改善包裝：易水解的藥物可與某些吸水性較強的物質混合壓片，這些物質起到干燥劑的作用，吸收藥物所吸附的水分，從而提高了藥物穩(wěn)定性。那些對熱特別敏感的藥物，如某些抗生素、生物制品，則采用無菌操作及冷凍干燥。(P13-14)

　　112、屬于第Ⅱ相生物轉化的反應有

　　A對乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的結合反應

　　B沙丁胺醇和硫酸的結合反應

　　C白消安和谷胱甘肽的結合反應

　　D對氨基水楊酸的乙�；Y合反應

　　E腎上腺素的甲基化結合反應

　　答案:ABCDE

　　解析：第II相生物轉化反應：與葡萄糖醛酸的結合反應、與硫酸的結合反應、與氨基酸的結合反應、與谷胱甘肽的結合反應、乙�；Y合反應、甲基化結合反應。(P48)

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