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1999年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法律法規(guī)》試題

 資料類別:  執(zhí)業(yè)藥師考試
 資料格式:  WORD格式 
 資料來源:  考試吧 (Exam8.com)
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  一、A型題(最佳選擇題)共題,每題分。每題的備選答案中只有一個最佳答案

  1.根據(jù)九屆全國人大一次會議通過的國務(wù)院機構(gòu)改革方案,中共中央、國務(wù)院決定成立直屬國務(wù)院的

  A 國家藥品監(jiān)督管理局 B 國家藥品監(jiān)督局

  C 國家藥品管理局 D 國家藥品質(zhì)量監(jiān)督局

  E 國家藥品質(zhì)量監(jiān)督管理局

  2.《中共中央、國務(wù)院關(guān)于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》規(guī)定,依法加強藥品管理的環(huán)節(jié)為

  A 生產(chǎn)、流通、使用、檢驗、廣告、價格

  B 研制、生產(chǎn)、流通、價格、廣告、使用

  C 研制、生產(chǎn)、流通、使用、廣告、檢驗

  D 研制、生產(chǎn)、流通、檢驗、價格、使用

  E 生產(chǎn)、流通、使用、廣告、檢驗、研制

  3.我國制定藥品檢驗方法的原則

  A 準(zhǔn)確、靈敏、簡便、技術(shù)先進

  B 準(zhǔn)確、靈敏、簡便、快速

  C 準(zhǔn)確、靈敏、技術(shù)先進、實際

  D 準(zhǔn)確、靈敏、技術(shù)先進、經(jīng)濟合理

  E 準(zhǔn)確、靈敏、快速、技術(shù)先進

  4.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,對療效不確、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人民健康的藥品,應(yīng)當(dāng)

  A 撤消其批準(zhǔn)文號 B 按劣藥處理

  C 立即停止生產(chǎn)、經(jīng)營、使用 D 進行再評價

  E 予以淘汰

  5.國家基本藥物的遴選原則是

  A 臨床必需、安全有效、使用方便、保證供應(yīng)、價格合理、管理規(guī)范

  B 臨床必需、安全有效、使用方便、保證供應(yīng)、中西藥并重、質(zhì)量穩(wěn)定

  C 臨床必需、安全有效、使用方便、保證供應(yīng)、價格合理、價格合理

  D 臨床必需、安全有效、使用方便、價格合理、中西藥并重、管理規(guī)范

  E 臨床必需、安全有效、保證供應(yīng)、價格合理、中西藥并重、管理規(guī)范

  6.《進口藥品管理辦法》(1999年5月1日起施行)規(guī)定,進口藥品的品種必需是

  A 臨床需要、價格合理、安全有效

  B 臨床需要、使用方便、安全有效C 臨床需要、安全有效、質(zhì)量可控

  D 臨床需要、安全有效、保證供應(yīng)

  E 臨床需要、價格合理、中西藥并重

  7.藥品有效期指

  A 藥品在規(guī)定的儲存條件下,能夠保持質(zhì)量的期限

  B 藥品在規(guī)定的儲存條件下,使用安全的期限

  C 藥品在規(guī)定的儲存條件下,對質(zhì)量負責(zé)的期限

  D 藥品在規(guī)定的儲存條件下,療效有限的期限

  E 藥品在規(guī)定的儲存條件下,保證穩(wěn)定的期限

  8.《新藥審批辦法》(1999年5月1日起施行)規(guī)定,可按加快程序?qū)徳u的新藥是

  A 第一類化學(xué)藥品,第二類化學(xué)藥品

  B 第一類中藥,第二類中藥

  C 第一類化學(xué)藥品,第一類中藥

  D 第一類化學(xué)藥品,第一、第二類中藥E 第一、第二類化學(xué)藥品,第一類中藥

  9.藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP的文件管理系統(tǒng)內(nèi)容包括

  A 制度和記錄兩大類

  B 標(biāo)準(zhǔn)和記錄兩大類

  C 工作標(biāo)準(zhǔn)和原始記錄兩大類

  D 技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和原始記錄兩大類

  E 管理制度和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)兩大類

  10.依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施辦法》,醫(yī)療單位的《制劑許可證》有效期為

  A 三年 B 四年

  C 五年 D 六年

  E 二年

  11.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,銷售地道中藥材必須標(biāo)明

  A 產(chǎn)地 B 藥理活性

  C 化學(xué)成分 D 雜質(zhì)含量

  E 儲藏條件

  12.依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,劣藥是指

  A 國家規(guī)定禁止使用的藥品 B 未取得生產(chǎn)批準(zhǔn)文號而生產(chǎn)的藥品

  C 超過有效期的藥品 D 變質(zhì)不能藥用的藥品

  E 被污染不能藥用的藥品

  13.《中華人民共和國藥品管理法實施辦法》規(guī)定,藥品批準(zhǔn)文號在幾年內(nèi) 不得變更

  A 五年 B 二年

  C 四年 D 十年

  E 三年

 

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